अध्ययन में एक महत्वपूर्ण तंत्रिका परिवहन प्रोटीन की संरचना का पता चला

लॉस एंजिल्स (एएनआई): शोधकर्ताओं ने एक ट्रांसपोर्टर प्रोटीन की आणविक वास्तुकला को डिकोड किया है जो एक शक्तिशाली माइक्रोस्कोपी तकनीक क्रायो-ईएम का उपयोग करके एक प्रमुख न्यूरोट्रांसमीटर की गति को नियंत्रित करता है।

यह अध्ययन 'नेचर स्ट्रक्चरल एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी' जर्नल में प्रकाशित हुआ था। न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संकेत हैं जिनका उपयोग न्यूरॉन्स या तंत्रिका कोशिकाएं संचार करने के लिए करती हैं। प्रत्येक न्यूरोट्रांसमीटर में रिसेप्टर्स के रूप में ज्ञात प्रोटीन के विशिष्ट सेट को सक्रिय करने की क्षमता होती है, जो तंत्रिका संचार को उत्तेजित या बाधित कर सकता है। सामान्य संरचना और कार्य को बनाए रखने के लिए तंत्रिका सर्किट्री के लिए उत्तेजना और निषेध का एक स्वस्थ संतुलन आवश्यक है। दौरे, चिंता और सिज़ोफ्रेनिया सभी उत्तेजक या निरोधात्मक इनपुट में असंतुलन के कारण हो सकते हैं।

GABA, एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर, एक अन्य न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट से उत्तेजक इनपुट को संतुलित करता है। जीएबीए रिसेप्टर प्रोटीन तंत्रिका सिनैप्स (न्यूरॉन्स के बीच जंक्शन) पर जीएबीए-संचालित सिग्नलिंग को व्यवस्थित करने के लिए सर्किट में पूर्ववर्ती न्यूरॉन्स से जारी जीएबीए के साथ बातचीत करते हैं। बाद में होने वाली रिलीज़ घटनाओं के लिए, तंत्रिका सिनैप्स में जारी अतिरिक्त GABA को न्यूरॉन्स और आसपास की ग्लियाल कोशिकाओं में पुनर्चक्रित किया जाना चाहिए। इस चरण में शामिल प्राथमिक अणु GABA ट्रांसपोर्टर (GATs) हैं, जो अतिरिक्त GABA को न्यूरॉन्स में वापस ले जाने के लिए सोडियम और क्लोराइड आयनों का उपयोग करते हैं। परिणामस्वरूप, GAT महत्वपूर्ण अणु हैं जो GABA सिग्नलिंग और कार्य को व्यवस्थित करते हैं। परिणामस्वरूप, वे दौरे जैसी स्थितियों के उपचार के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य हैं।

आईआईएससी की आणविक बायोफिज़िक्स यूनिट (एमबीयू) में एसोसिएट प्रोफेसर अरविंद पेनमात्सा के नेतृत्व में वर्तमान अध्ययन, क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके जीएटी की आणविक वास्तुकला को समझता है । इस तकनीक में उन बायोमोलेक्यूल्स की संरचना की छवि बनाने और उनका पुनर्निर्माण करने की क्षमता है जो मानव बाल की चौड़ाई से दस लाख गुना अधिक छोटे हैं।

शोधकर्ताओं ने GAT को शुद्ध किया और इस अणु पर एक एंटीबॉडी साइट बनाने के लिए एक नए दृष्टिकोण का उपयोग किया। एंटीबॉडीज प्रोटीन के द्रव्यमान को बढ़ाने में मदद करते हैं और क्रायो-ईएम के माध्यम से बेहतर इमेजिंग की सुविधा प्रदान करते हैं। टीम ने देखा कि GAT संरचनासाइटोसोल - कोशिका के अंदर - का सामना कर रहा था और एक GABA अणु, सोडियम और क्लोराइड आयनों से बंधा हुआ था। यह बाइंडिंग गाबा परिवहन चक्र के कई प्रमुख चरणों में से एक है; इसे समझने से GABA मान्यता और न्यूरॉन्स में रिलीज के तंत्र में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि मिल सकती है। मिर्गी के इलाज के लिए जीएबीए ग्रहण के विशिष्ट अवरोधकों को विकसित करने के लिए उच्च-रिज़ॉल्यूशन जीएटी संरचनाओं

की उपलब्धता महत्वपूर्ण है । इससे यह अध्ययन करने में भी मदद मिलेगी कि जीएबीए के अवशोषण को रोकने के लिए निर्धारित दवाएं जीएटी के साथ कैसे परस्पर क्रिया करती हैं। (एएनआई)