उम्र बढ़ने से माइलिन पुनर्जनन को बढ़ाने के लिए नियामक टी कोशिकाओं की क्षमता कैसे हो जाती है कम अध्ययन से पता चला

एलिकांटे: नियामक टी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली नियामक हैं जो विभिन्न प्रकार की पुनरावर्ती भूमिकाएं भी निभाते हैं, जैसे कि माइलिन का पुनर्जनन । यह पता लगाने के प्रयास में कि क्या इन कोशिकाओं के कार्य में उम्र बढ़ने के साथ समझौता किया गया है, इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड बायोमेडिकल रिसर्च ऑफ एलिकांटे (आईएसएबीआईएएल) और इंस्टीट्यूट फॉर न्यूरोसाइंसेज (आईएन) के मिगुएल सेर्वेट अन्वेषक एलेरी गुज़मैन डे ला फुएंते ने संयुक्त रूप से एल्चे के मिगुएल हर्नांडेज़ विश्वविद्यालय (यूएमएच) और स्पेनिश नेशनल रिसर्च काउंसिल (सीएसआईसी) के केंद्र ने एक अध्ययन का सह-नेतृत्व किया, जिसमें उन्हें क्वीन्स यूनिवर्सिटी बेलफ़ास्ट (यूके) के शोधकर्ता डेनिस फिट्ज़गेराल्ड द्वारा सहायता प्रदान की गई।

अध्ययन से पता चला कि उम्र के साथ नियामक टी लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ती है, वैसे ही खोए हुए माइलिन को बदलने के लिए ऑलिगोडेंड्रोसाइट प्रोजेनिटर स्टेम सेल (ओपीसी) के उत्पादन को प्रोत्साहित करने की उनकी क्षमता भी बढ़ती है। माइलिन तंत्रिका तंत्र में मौजूद एक सुरक्षात्मक परत है जो तंत्रिका तंतुओं को घेरती है, जो न्यूरॉन्स के बीच त्वरित और उचित संचार की अनुमति देती है: "यह उस प्लास्टिक के समान है जो केबल में तांबे को ढकता है," गुज़मैन डे ला फ़ुएंते बताते हैं, और वह बताती हैं कि उम्र बढ़ने या मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों से जुड़ी माइलिन हानि के न्यूरोलॉजिकल कार्यों पर गंभीर परिणाम होते हैं। नेचर कम्युनिकेशंस जर्नल में प्रकाशित इस काम में, शोधकर्ताओं ने अपने अध्ययन पर ध्यान केंद्रित किया है कि उम्र बढ़ने, एक प्रमुख जोखिम कारक जो माइलिन पुनर्जनन को सीमित करता है , मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में नियामक टी कोशिकाओं के पुनर्योजी कार्यों को कैसे प्रभावित करता है।

इस अध्ययन को अंजाम देने के लिए, शोधकर्ताओं ने एक पशु मॉडल के रूप में 19 से 23 महीने के चूहों का उपयोग किया, जो मनुष्यों में लगभग 65 से 70 वर्ष की आयु के समान है। विशेषज्ञों ने पाया कि नियामक टी लिम्फोसाइटों की उपस्थिति उम्र के साथ बढ़ती है, हालांकि, ये ओपीसी के नए ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स में रूपांतरण को बढ़ाने की क्षमता खो चुके हैं जो क्षति होने पर माइलिन को पुन: उत्पन्न करते हैं। शोधकर्ता यह पता लगाना चाहते थे कि क्या नियामक टी सेल फ़ंक्शन में यह हानि पूरी तरह से अपरिवर्तनीय थी। ऐसा करने के लिए, उन्होंने युवा चूहों पर कई प्रयोग किए, जिसमें उन्होंने अपने युवा नियामक टी लिम्फोसाइट्स को वृद्ध लोगों द्वारा प्रतिस्थापित किया और सत्यापित किया कि, एक युवा जानवर में, युवा और वृद्ध दोनों कोशिकाओं में, माइलिन पुनर्जनन को बढ़ाने की समान क्षमता होती है ।

इन प्रयोगों के परिणाम, जिसमें इंस्टीट्यूट फॉर न्यूरोसाइंसेज और ISABIAL के शोधकर्ताओं फ्रांसिस्को जेवियर रोड्रिग्ज बेना और सोनिया कैबेजा फर्नांडीज ने भी भाग लिया, साथ ही कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय (यूके), अल्टोस लेबोरेटरीज (यूके) के शोधकर्ताओं की एक टीम भी शामिल हुई। सिडान्स्क विश्वविद्यालय (डेनमार्क), बहुत सकारात्मक हैं क्योंकि उनका सुझाव है कि कार्य की हानि को उलटा किया जा सकता है। "नियामक टी लिम्फोसाइट्स बहुत जटिल हैं क्योंकि वे प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करते हैं और रोगियों में, युवा कोशिकाओं के लिए उन्हें खत्म करना और विनिमय करना संभव नहीं है", एलेरी गुज़मैन डे ला फ़ुएंते कहते हैं और वह बताती हैं कि इससे टीम को गहराई से अध्ययन करना पड़ा कि क्या युवा और वृद्ध नियामक टी कोशिकाओं के बीच अंतर था। इसका उद्देश्य नियामक टी सेल उम्र बढ़ने से जुड़े माइलिन मरम्मत को बढ़ाने में विफलता में शामिल कुछ तंत्रों की पहचान करना था ताकि उन्हें अधिक विशिष्ट तरीके से व्यवस्थित किया जा सके", शोधकर्ता ने स्पष्ट किया। (एएनआई)