मुंबई: मुख्यमंत्री देवेंद्र फडणवीस की अगुवाई वाली महाराष्ट्र सरकार ने खुले खाने के तेल की बिक्री पर एक साल की अस्थायी छूट दी है, जिससे राज्य भर के पारंपरिक व्यापारियों और छोटे खुदरा विक्रेताओं को बड़ी राहत मिली है। यह फैसला मुख्यमंत्री देवेंद्र फडणवीस और तेल व्यापारियों के एक प्रतिनिधिमंडल के बीच हुई बैठक के बाद लिया गया। जन स्वास्थ्य और आर्थिक हकीकत के बीच संतुलन पर जोर देते हुए, मुख्यमंत्री ने कहा कि हालांकि खुले तेल की बिक्री को नियंत्रित करने वाला कानून 2011 में अच्छी गुणवत्ता के मानक सुनिश्चित करने के लिए बनाया गया था, लेकिन कमजोर वर्गों की तत्काल जरूरतों पर भी विचार किया जाना चाहिए।
मुख्यमंत्री फडणवीस ने बातचीत के दौरान कहा, "आज भी, कम आय वाले बहुत से उपभोक्ता खुला खाने का तेल खरीदने पर निर्भर हैं। इसलिए, कानून का पालन सुनिश्चित करने के साथ-साथ, आम नागरिकों और पारंपरिक दुकानदारों को होने वाली व्यावहारिक दिक्कतों को दूर करना भी उतना ही जरूरी है।"आसानी से बदलाव की योजना बनाने के लिए, राज्य सरकार खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) और तेल व्यापारियों के प्रतिनिधियों वाली एक संयुक्त समिति बनाएगी। यह समिति पारंपरिक व्यापारियों के लिए खाद्य सुरक्षा मानकों का पालन करने के लिए जरूरी कामकाज में बदलाव तय करेगी। सरकार ने व्यापारियों को इन बदलावों को अपनाने में मदद करने का भी भरोसा दिया है।
राहत के अस्थायी स्वरूप पर जोर देते हुए, मुख्यमंत्री ने साफ किया कि एक साल की इस छूट को किसी भी हाल में आगे नहीं बढ़ाया जाएगा।
व्यापारियों को निर्देश दिया गया है कि वे इस समय-सीमा के भीतर अपने व्यापार के तरीकों को कानूनी नियमों के अनुरूप बनाएं, जिसके बाद कानून का पूरी तरह से पालन सख्ती से लागू किया जाएगा।
इससे पहले, 28 अगस्त को महाराष्ट्र के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने पुणे के वाडकी में स्थित एक प्रमुख दवा कंपनी के 'कैरी एंड फॉरवर्डिंग' (C&F) दवा बिक्री लाइसेंस को 27 अगस्त से रद्द कर दिया था। ऐसा कई नियमों के उल्लंघन के कारण किया गया।
यह कार्रवाई इस साल जून में कंपनी के गोदाम पर FDA की छापेमारी के बाद की गई, जहां 11.19 लाख रुपये की 'शेड्यूल H' प्रिस्क्रिप्शन दवा का स्टॉक जब्त किया गया था।
महाराष्ट्र FDA के अनुसार, प्रिस्क्रिप्शन दवा की पैकेजिंग पर अनधिकृत विज्ञापन टेक्स्ट था, जिसमें इसे "दर्द निवारक और बुखार कम करने वाली दवा" (analgesic & antipyretic) के तौर पर प्रचारित किया गया था।
FDA ने कहा कि प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का इस तरह का अनधिकृत प्रचार खुद से दवा लेने (self-medication) को बढ़ावा दे सकता है और जन स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा कर सकता है। कंपनी दवा वापस मंगाने (drug recall) के बाद के निर्देशों को ठीक से लागू करने में भी विफल पाई गई थी। बाद की जांच में नियमों के पालन में कई और गंभीर कमियां पाई गईं, जिनमें फिजिकल स्टॉक और कंप्यूटर पर रखे खरीद-बिक्री के रिकॉर्ड के बीच अंतर शामिल है।
जांच में यह भी पता चला कि दवाओं को वापस मंगाने (drug recall) के निर्देशों का पालन नहीं किया गया, दवाएं रखने की स्थिति खराब थी (जैसे दवाओं को सीधे ज़मीन पर रखना और पैलेट व रैक की अपर्याप्त व्यवस्था), और साथ ही रिकॉर्ड रखने तथा एक्सपायर हो चुकी दवाओं के प्रबंधन की प्रक्रियाओं में भी कमियां थीं।