नई दिल्ली, 26 फरवरी (आईएएनएस) 'स्टार ट्रेक' और 'कैप्टन मार्वल' में भूमिकाओं के लिए जाने जाने वाले कनाडाई अभिनेता केनेथ मिशेल का सोमवार को एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) - एक घातक मोटर न्यूरॉन बीमारी के कारण 49 वर्ष की आयु में निधन हो गया।
यह रोग, मस्तिष्क की नसों का धीमा विघटन, मध्य आयु, लगभग 50 के दशक में शुरू होता है।
उनके परिवार ने इंस्टाग्राम पर एक बयान में पोस्ट किया, केन साढ़े पांच साल तक घातक बीमारी से जूझते रहे, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करती है।
पोस्ट में लिखा है, "भारी मन से हम प्रिय पिता, पति, भाई, चाचा, बेटे और प्रिय मित्र केनेथ अलेक्जेंडर मिशेल के निधन की घोषणा करते हैं।"
“केन को कई फिल्मों और टेलीविजन शो में एक अभिनेता के रूप में व्यापक रूप से जाना जाता था। उन्होंने एक ओलंपिक उम्मीदवार, एक सर्वनाश से बचे, एक अंतरिक्ष यात्री, एक सुपरहीरो के पिता और चार अद्वितीय स्टार ट्रेकर्स का किरदार निभाया।
सर एचएन रिलायंस फाउंडेशन हॉस्पिटल के एसोसिएट कंसल्टेंट न्यूरोलॉजिस्ट डॉ. ईशु गोयल ने आईएएनएस को बताया कि इस बीमारी के पीछे का कोई विशेष कारण अभी तक ज्ञात नहीं है, जिससे यह अनुमान लगाना मुश्किल हो जाता है कि यह बीमारी किसे हो सकती है।
“हालाँकि कभी-कभी यह आनुवंशिक होता है, यह परिवारों में नहीं चलता है। इसलिए हम वास्तव में यह अनुमान नहीं लगा सकते कि किसे एएलएस मिलेगा,'' ईशु ने कहा।
मांसपेशियों में कमजोरी, पक्षाघात और अंततः श्वसन विफलता एएलएस के मुख्य परिणाम हैं, जो मुख्य रूप से मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करते हैं जो स्वैच्छिक मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं - जिनका उपयोग चबाने, बात करने और हाथ और पैर हिलाने के लिए किया जाता है।
एएलएस के लक्षणों में मांसपेशियों में कमजोरी, मांसपेशियों में ऐंठन और मरोड़ (आकर्षण), बिगड़ा हुआ मोटर फ़ंक्शन, डिस्पैगिया, या अस्पष्ट भाषण, मांसपेशियों की टोन में वृद्धि और कठोरता और सांस लेने की समस्याएं शामिल हैं।
आर्टेमिस अस्पताल, गुरुग्राम के न्यूरोइंटरवेंशन के प्रमुख और स्ट्रोक यूनिट के सह-प्रमुख डॉ. विपुल गुप्ता ने आईएएनएस को बताया, "एएलएस से पीड़ित लोग अंततः चलने, सांस लेने, खाने और बात करने की अपनी क्षमता खो सकते हैं क्योंकि बीमारी बढ़ जाती है।"
“फेफड़ों द्वारा रक्तप्रवाह में अपर्याप्त ऑक्सीजन वितरण अधिकांश एएलएस रोगियों की मृत्यु का प्राथमिक कारण है। एएलएस के साथ साँस लेना कठिन या असंभव हो सकता है। इसका कारण यह है कि यह हमारे फेफड़ों और छाती की मांसपेशियों को प्रभावित करता है। डायाफ्राम, जो आपकी छाती को आपके पेट से विभाजित करता है, इन मांसपेशियों में से एक है। प्रभावित होने वाली अन्य श्वास की मांसपेशियों में आपकी पसलियों के बीच की मांसपेशियां भी शामिल हैं,'' उन्होंने आगे कहा।
रोग की एक सामान्य नैदानिक विशेषता इसकी धीमी गति से बढ़ने वाली प्रक्रिया है।
“यह आमतौर पर शरीर के एक हिस्से में कमजोरी से शुरू होता है। इसकी शुरुआत हाथ या पैर से हो सकती है. और धीरे-धीरे कमजोरी बढ़ती जाती है और धीरे-धीरे शरीर के अन्य अंगों को भी अपनी चपेट में ले लेती है। इसलिए शरीर का जो हिस्सा प्रभावित होता है वह अपना कार्य खो देता है,” ईशु ने कहा।
वर्षों से, कमजोरी बढ़ती रहती है, जिससे रोगी को व्हीलचेयर पर रहना पड़ता है। हालाँकि, रोगी मानसिक रूप से सामान्य रहता है। वे सोच सकते हैं, सामान्य रूप से संवाद कर सकते हैं। धीरे-धीरे यह बोलने की क्रिया को भी प्रभावित करता है और अंततः घातक हो जाता है क्योंकि यह श्वसन को प्रभावित करने लगता है, साथ ही निगलने में भी समस्या पैदा करता है।
डॉक्टरों ने कहा, दुर्भाग्य से, इस विकार का कोई विशेष इलाज नहीं है, लेकिन कुछ दवाएं हैं जो एएलएस की प्रक्रिया को कुछ हद तक धीमा कर देती हैं। इससे रोगी का जीवन कुछ महीनों तक बढ़ सकता है।
वर्तमान में उपयोग की जाने वाली दो दवाएं हैं टैरागोन इंजेक्शन, जो मासिक रूप से दी जाती हैं, और डायलिसोल टैबलेट, जिन्हें दिन में दो बार लेना होता है।