NIPER हैदराबाद में ‘इंडियन फार्माकोपिया 2026’ पर वैज्ञानिक सम्मेलन आयोजित
New Delhi: इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (IPC) ने नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ फार्मास्युटिकल एजुकेशन एंड रिसर्च (NIPER), हैदराबाद, तेलंगाना में 'इंडियन फार्माकोपिया 2026' पर एक वैज्ञानिक सम्मेलन और इंटरैक्टिव सत्र का आयोजन किया। यह आयोजन NIPER, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO), और इंडियन ड्रग मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (IDMA) के तेलंगाना चैप्टर के सहयोग से किया गया। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा जारी विज्ञप्ति के अनुसार, इस सम्मेलन का मुख्य विषय था: "दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने में इंडियन फार्माकोपिया रेफरेंस स्टैंडर्ड्स और अशुद्धि मानकों का महत्व।" यह सम्मेलन पहली बार दवाओं की गुणवत्ता, क्लिनिकल, नियामक और उद्योग जगत के विशेषज्ञों को एक मंच पर लाया, ताकि वे फार्माकोपियाई अशुद्धियों के क्लिनिकल प्रभावों और रोगी सुरक्षा पर विचार-विमर्श कर सकें।
IPC, जिसे दवाओं की गुणवत्ता, सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग को बढ़ावा देने का दायित्व सौंपा गया है, दवाओं की गुणवत्ता को सुदृढ़ करने और रोगी सुरक्षा सुनिश्चित करने के उद्देश्य से लगातार विभिन्न पहल करता रहा है। यह मानते हुए कि दवाओं की गुणवत्ता सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा का एक अत्यंत महत्वपूर्ण घटक है, IPC वैज्ञानिक, नियामक और हितधारक जुड़ाव मंचों के माध्यम से दवाओं की गुणवत्ता से संबंधित मुद्दों का निरंतर समाधान करता रहा है। विज्ञप्ति में बताया गया है कि इस सम्मेलन का आयोजन दवाओं की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने में 'इंडियन फार्माकोपिया रेफरेंस सब्सटेंस' (IPRS) और अशुद्धि मानकों के महत्व पर विचार-विमर्श करने के लिए किया गया था।
इस सम्मेलन का औपचारिक उद्घाटन NIPER हैदराबाद के निदेशक प्रो. शैलेंद्र सर्राफ ने किया। उन्होंने दवाओं की गुणवत्ता से जुड़ी पहलों को आगे बढ़ाने के लिए शैक्षणिक संस्थानों के साथ सहयोग करने हेतु IPC की सराहना की। उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि NIPER हैदराबाद (और इससे पहले NIPER अहमदाबाद) जैसे प्रतिष्ठित संस्थानों के साथ किया गया यह सहयोग, नियामकों, शिक्षाविदों और उद्योग जगत के हितधारकों के बीच वैज्ञानिक विचारों के आदान-प्रदान और क्षमता निर्माण के लिए एक महत्वपूर्ण मंच प्रदान करता है।
IPC के सचिव-सह-वैज्ञानिक निदेशक डॉ. वी. कलैसेल्वन ने इस बात पर बल दिया कि अशुद्धि प्रोफाइलिंग और वैज्ञानिक रूप से स्थापित फार्माकोपियाई मानक, दवाओं में मौजूद अशुद्धियों से जुड़े प्रतिकूल प्रभावों को कम करने के लिए अत्यंत आवश्यक घटक हैं। उन्होंने मजबूत फार्माकोपियाई मानकों और गुणवत्ता आश्वासन तंत्रों के माध्यम से दवाओं की गुणवत्ता प्रणालियों को सुदृढ़ करने और "विकसित भारत" के स्वप्न को साकार करने में योगदान देने के प्रति IPC की प्रतिबद्धता को दोहराया।
इस उद्घाटन सत्र में IPC, CDSCO, NIPER हैदराबाद और दवा उद्योग के वरिष्ठ अधिकारियों ने भाग लिया। CDSCO, हैदराबाद के डिप्टी ड्रग्स कंट्रोलर (भारत), के. नरेंद्रन ने भी सभा को संबोधित किया और दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने में एक समान मानकों और नियामक निगरानी के महत्व पर प्रकाश डाला।
विज्ञप्ति में बताया गया है कि तकनीकी सत्रों के दौरान, IPC, CDSCO, शिक्षा जगत और दवा उद्योग के विशेषज्ञों ने फार्माकोपियल मानकों, अशुद्धि नियंत्रण, नियामक अनुपालन, इंडियन फार्माकोपिया 2026 में हुई प्रगति, अशुद्धि संदर्भ मानकों, दवा गुणवत्ता आश्वासन, जोखिम मूल्यांकन दृष्टिकोण, और दवा अशुद्धि प्रबंधन तथा नियामक नियंत्रण में उभरती वैश्विक चिंताओं से संबंधित समकालीन मुद्दों पर विचार-विमर्श किया।
इस सम्मेलन का समापन एक संवादात्मक खुली चर्चा के साथ हुआ, जिसमें IPC, CDSCO, राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरणों, शिक्षा जगत, चिकित्सकों, शोधकर्ताओं और उद्योग प्रतिनिधियों के विशेषज्ञों ने दवा अशुद्धियों, विश्लेषणात्मक पद्धतियों, नियामक अपेक्षाओं और कार्यान्वयन की चुनौतियों के विभिन्न पहलुओं पर चर्चा की।
विज्ञप्ति में कहा गया है कि इस सम्मेलन में पूरे देश से नियामक, दवा उद्योग के पेशेवर, शिक्षाविद, चिकित्सक, विश्लेषणात्मक वैज्ञानिक और शोधकर्ता बड़ी संख्या में शामिल हुए; यह IPC की दवा गुणवत्ता प्रणालियों को सुदृढ़ करने और वैज्ञानिक रूप से ठोस फार्माकोपियल मानकों के माध्यम से जन स्वास्थ्य सुरक्षा को बढ़ावा देने की निरंतर प्रतिबद्धता की पुष्टि करता है।
