Islamabad इस्लामाबाद : इस्लामाबाद में एक संसदीय समिति ने शुक्रवार को पाकिस्तान में दवाओं के उत्पादन की गुणवत्ता के बारे में चिंता व्यक्त की , जिसमें दावा किया गया कि अंतिम उत्पाद ज्यादातर दवाओं और दवाओं के अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा नहीं करता है, डॉन ने शनिवार को बताया। दवा उत्पादन के बारे में ये चिंताएँ संसद भवन में पाकिस्तान के सीनेटर आमिर वलीउद्दीन चिश्ती की अध्यक्षता में राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा, विनियम और समन्वय (SCNHSRC) पर सीनेट की स्थायी समिति की बैठक के दौरान उठाई गईं। बैठक के दौरान, अधिकारियों ने पिछले पांच वर्षों में पाकिस्तान के ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटी ( DRAP ) के प्रदर्शन की समीक्षा की।
पाकिस्तानी सीनेटर पलवाशा मोहम्मद ज़ई खान, सैयद मसरूर अहसन, इरफानुल हक सिद्दीकी, मोहम्मद हुमायूं मोहम्मद और फवज़िया अरशद, सचिव नदीम महबूब, विशेष सचिव नसीरुद्दीन मशूद अहमद, डीआरएपी के सीईओ असीम रऊफ, पीएमडीसी के अध्यक्ष डॉ रिजवान ताज और संबंधित विभागों के अन्य वरिष्ठ अधिकारी बैठक में शामिल हुए।
इस बैठक के दौरान, डीआरएपी के सीईओ असीम रऊफ ने देश में डीआरएपी की जिम्मेदारी की समीक्षा प्रदान की , जबकि दवाओं के लाइसेंस और विनिर्माण में अपनी भूमिका और आयात और निर्यात की निगरानी के साथ-साथ पाकिस्तान में गुणवत्ता विनियमन और आश्वासन पर जोर दिया , डॉन ने बताया। स्थायी समिति ने पाकिस्तान में उत्पादित दवाओं की गुणवत्ता के बारे में भी चिंता व्यक्त की , और कहा कि वे अक्सर अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा नहीं करते हैं । राउफ ने कहा कि फॉर्मूला मिल्क कंपनियों ने पहले ड्रैप के अपने विनियामक दायरे में फॉर्मूला मिल्क को शामिल करने के खिलाफ हाई कोर्ट में मुकदमा दायर किया था। हालांकि, कोर्ट ने ड्रैप के पक्ष में फैसला सुनाया। डॉन की रिपोर्ट के अनुसार, सीनेट निकाय ने पाकिस्तान में राष्ट्रीय पंजीकरण परीक्षा (एनआरई) के लिए नई नीति पर भी बात की। पाकिस्तान मेडिकल एंड डेंटल काउंसिल (पीएमडीसी) के अध्यक्ष रिजवान ताज ने कहा कि विदेशी मेडिकल छात्रों के लिए उत्तीर्णता मानदंड 70 प्रतिशत से घटाकर 60 प्रतिशत कर दिया गया है, जिससे एनआरई परीक्षा उत्तीर्ण करने की दर 4 प्रतिशत से बढ़कर 40 प्रतिशत हो गई है। (एएनआई)