FDA से मंजूरी मिल जाने के बाद यह कोरोना से बचाव की पहली दवा होगी, जाने रिपोर्ट
इस बारे में कंपनी ने नहीं बताया है। अब एफडीए अपनी समीक्षा में तमाम पहलुओं पर गौर करेगा।
दवा निर्माता कंपनी मर्क ने अमेरिकी औषधि नियामक एफडीए (Food and Drug Administration, FDA) से कोविड-19 रोधी दवा को मंजूरी देने की गुजारिश की है। एफडीए से मंजूरी मिल जाने के बाद यह कोरोना से बचाव की पहली दवा होगी। समाचार एजेंसी एपी की रिपोर्ट के मुताबिक अमेरिका का खाद्य और औषधि नियामक यानी एफडीए इस पर अगले कुछ हफ्ते में फैसला कर सकता है। एफडीए ने कोरोना संक्रमण के खिलाफ अब तक जिन उपचारों को मंजूरी दी है उसमें इंजेक्शन देने की जरूरत होती है
एफडीए से मंजूरी के बाद लोग संक्रमण की स्थिति में इस एंटीवायरल गोली को घर पर ही ले सकते हैं। इस दवा के आने से अमेरिकी अस्पतालों पर बोझ घटने की उम्मीद है। यही नहीं इसके आने से कमजोर स्वास्थ्य ढांचे वाले गरीब देशों को भी महामारी से लड़ने में मदद मिलेगी। यह महामारी के लिए दोतरफा नजरिए को मजबूत करेगी। मर्क के आवेदन पर एफडीए कोई फैसला लेने के पहले दवा की सुरक्षा और प्रभावी होने के आंकड़ों की जांच परख करेगा।
मर्क और उसकी सहयोगी कंपनी रिजेबैक बायोथेरेपेटिक की ओर से जारी बयान में कहा गया है कि उन्होंने नियामक एजेंसी (Food and Drug Administration, FDA) से कोविड-19 के हल्के से लेकर मध्यम स्तर के संक्रमण के मामलों में वयस्कों के लिए दवा के आपात इस्तेमाल को मंजूरी देने की गुजारिश की है। कोरोना संक्रमण के चलते इस समूह के लोगों के अस्पताल में भर्ती होने का जोखिम ज्यादा रहता है।
फिलहाल अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी कोविड-19 से रोकथाम में टीकाकरण को बेहतर उपाय बता रहे हैं। चर्चित महामारी विशेषज्ञ डा. एंथनी फाउची का कहना है कि संक्रमण का उपचार कराने की तुलना में खुद का बचाव करना ही ज्यादा बेहतर है। रिपोर्टों के मुताबिक इस दवा के परीक्षण के दौरान दुष्प्रभाव के मामले भी सामने आए लेकिन ये समस्याएं किस तरह की थीं इस बारे में कंपनी ने नहीं बताया है। अब एफडीए अपनी समीक्षा में तमाम पहलुओं पर गौर करेगा।