DDD वर्कशॉप का 21वें दिन समापन: फार्मा उद्योग-अकादमिक सहयोग नई दवाओं के लिए फायदेमंद

हैदराबाद: शिक्षाविद और फार्मा उद्योग के बीच एक मजबूत सहयोग एक जीत की स्थिति है क्योंकि लागत प्रभावी दवा विकसित करने के लिए प्रत्येक की ताकत को जोड़ा जा सकता है, प्रोफेसर ई प्रेमकुमार रेड्डी, निदेशक, इकाॅन स्कूल ऑफ मेडिसिन, न्यूयॉर्क कहते हैं। वह रविवार को ड्रग डिस्कवरी एंड डेवलपमेंट वर्कशॉप के समापन दिवस के मुख्य अतिथि थे।

21 दिवसीय कार्यशाला का आयोजन FABA (फेडरेशन ऑफ एशियन बायोटेक एसोसिएशन) अकादमी द्वारा अमेरिका स्थित गैर-लाभकारी संगठन साइंस गुरु और हैदराबाद विश्वविद्यालय के सहयोग से किया गया था। ऑनलाइन कार्यक्रम को वर्ल्ड ट्रेड सेंटर (डब्ल्यूटीसी) शमशाबाद और विशाखापत्तनम का भी समर्थन प्राप्त था।

शहर में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एनिमल बायोटेक्नोलॉजी (एनआईएबी) केंद्र में समापन कार्यक्रम हाइब्रिड मोड में आयोजित किया गया था। अमेरिका से आभासी रूप से इसमें भाग लेते हुए, प्रो प्रेमकुमार ने एक नई दवा विकसित करने में जोखिम, समय और लागत को कम करने के लिए शिक्षा और फार्मा उद्योग के बीच गठजोड़ पर जोर दिया।

उन्होंने एक बायोटेक कंपनी शुरू करने के लिए आवश्यक मानदंड, एक दवा विकसित करने में विफलता की लागत, एक दवा लाने में समय सीमा को कम करने के लिए प्रौद्योगिकी का उपयोग, और शिक्षाविदों और दवा कंपनियों के बीच सहयोग के लाभों के बारे में भी बात की।

"चीन और भारत तेजी से पेटेंट दाखिल करने वाले देशों के रूप में महत्वपूर्ण होते जा रहे हैं जो पहले ऐसा नहीं था। अन्य मजबूत बाजार संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, जापान और कोरिया हैं। अमेरिका में 8 मिलियन डॉलर की सीड फंडिंग और बायोटेक कंपनी शुरू करने के लिए शायद इससे भी कम की जरूरत है। भारत में," रेड्डी ने अमेरिका में एक बायोटेक कंपनी शुरू करने के लिए आवश्यक कारकों के बारे में बात करते हुए कहा।

उन्होंने आगे कहा कि शिक्षा जगत से जुड़ी एक मजबूत वैज्ञानिक टीम, वैज्ञानिक सलाहकारों का एक समूह, फार्मा उद्योग में अनुभव के साथ निदेशक मंडल और स्पष्ट नैदानिक ​​मार्ग बायोटेक कंपनी को चलाने और सफल बनाने के लिए बहुत जरूरी हैं।

प्रोफेसर के अनुसार, अणुओं या प्रौद्योगिकी की कमी से दवा विकसित करने की लागत नहीं बढ़ती है, लेकिन यूएस एफडीए के सख्त नियमों के परिणामस्वरूप लगभग 2 बिलियन डॉलर एक दवा को मंजूरी देने में खर्च होते हैं।

"लगभग 45 प्रतिशत अणु जो क्लिनिकल परीक्षण में प्रवेश करते हैं, खराब प्रभावकारिता के कारण चरण-दो में विफल हो जाते हैं। प्रौद्योगिकी में प्रगति के साथ एक दवा विकसित करने में लगने वाले समय को कम किया जा सकता है। एक फार्मा कंपनी के लिए क्लिनिकल परीक्षण के चरण-एक तक पहुंचने के लिए $22.7 मिलियन की आवश्यकता है जबकि शिक्षा के लिए, यह $2 मिलियन होगा, और अधिकांश धनराशि अनुदान के रूप में प्राप्त होती है," उन्होंने कहा।

बाद में कार्यक्रम में, रीजेन इनोवेशन के सह-संस्थापक उदय सक्सेना द्वारा भारत में दवा की खोज के भविष्य पर एक पैनल चर्चा का संचालन किया गया। पैनल के वक्ताओं में डॉ सीएसएन मूर्ति, सीईओ, सत्य फार्मा इनोवेशन; डॉ. मनीष दीवान, हेड-स्ट्रेटेजिक पार्टनरशिप, बाइरैक-इंडिया; डॉ. सुरेश पोसाला, संस्थापक-सीईओ, ओंकोसीक बायो और अकास्टा हेल्थ; डॉ विजय पाल सिंह, सहायक प्रोफेसर, एसीएसआईआर; डॉ. प्रशांत भावर, संस्थापक, वी-राइज़ थेरेप्यूटिक्स; और डॉ. रत्नाकर पलाकोडेती, वीपी, पर्सिस्टेंट सिस्टम्स।

चर्चा एफएसएसएआई से लाइसेंस प्राप्त करने और भारत में अगले एक वर्ष की अवधि में नियामक दिशानिर्देशों में बदलाव के इर्द-गिर्द घूमती रही; इस डोमेन में काम करने वाले स्टार्टअप्स के लिए उपलब्ध फंडिंग; फार्मा स्टार्टअप्स में आने वाली जोखिम पूंजी; भारत का नवजात बायोटेक पारिस्थितिकी तंत्र; शिक्षा, फार्मा उद्योग और अन्य हितधारकों के लिए सामान्य मंच बनाने के लिए विनियमों की शुरुआत करना।

21 दिवसीय कार्यशाला के लिए 48 वक्ताओं ने ड्रग डिस्कवरी से संबंधित विषयों को कवर किया। फ्रांस, यूके, यूएस, नाइजीरिया, भारत और ईरान सहित विभिन्न देशों से लगभग 91 प्रतिभागियों ने पंजीकरण कराया था। साथ ही, 24 प्रतिभागियों ने अपने विचार प्रस्तुत किए, जिनमें से 11 को विजेताओं के रूप में चुना गया।