IIT-K ने रिलायंस लाइफ साइंसेज को जीन थेरेपी का लाइसेंस दिया

कानपुर में भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान (आईआईटी) ने रिलायंस लाइफ साइंसेज प्राइवेट लिमिटेड को अग्रणी प्रौद्योगिकी का लाइसेंस दिया है। लिमिटेड जिसमें जीन थेरेपी के क्षेत्र में क्रांति लाने की क्षमता है, विशेष रूप से कई आनुवंशिक नेत्र रोगों के लिए।

दोषपूर्ण जीन के कारण कई वंशानुगत विकार होते हैं।

'जीन थेरेपी' इस तरह के विकारों के इलाज के लिए जीन के एक कार्यात्मक संस्करण के साथ दोषपूर्ण जीन को बदलने का एक तरीका है।

यह पहली बार चिह्नित करता है कि एक जीन थेरेपी से संबंधित तकनीक विकसित की गई है और एक शैक्षणिक संस्थान से भारत में एक कंपनी को हस्तांतरित की गई है।

IIT-K की एक आधिकारिक विज्ञप्ति में कहा गया है कि IIT कानपुर की जीन थेरेपी तकनीक को रिलायंस लाइफ साइंसेज द्वारा एक स्वदेशी उत्पाद के रूप में विकसित किया जाएगा।

जैविक विज्ञान और बायोइंजीनियरिंग विभाग (बीएसबीई), आईआईटी कानपुर के प्रोफेसर जयधरन गिरिधर राव और शुभम मौर्य द्वारा विकसित, पेटेंट तकनीक एक वंशानुगत विकार के इलाज के लिए एक जीव के जीन को संशोधित करती है।

इस मामले में, साइट जीन थेरेपी के लिए उपयोग किए जाने वाले एडिनो-जुड़े वायरस (एएवी) (वायरल वेक्टर) पर एक विशिष्ट स्थान को संदर्भित करती है। तकनीक इस स्थान को संशोधित करती है ताकि प्रभावित कोशिकाओं को जीन प्रदान करने की क्षमता को अनुकूलित किया जा सके और इसकी प्रभावशीलता में सुधार किया जा सके।

प्रौद्योगिकी में कई वंशानुगत बीमारियों, विशेष रूप से विरासत में मिली आंखों की बीमारियों के लिए जीन थेरेपी में सुधार करने की क्षमता है। इसने अंधेपन के पशु मॉडल में दृष्टि दोष को ठीक करने में महत्वपूर्ण वादा दिखाया है।

IIT कानपुर के निदेशक प्रो अभय करंदीकर ने कहा, "वायरल वैक्टर का उपयोग करने वाली जीन थेरेपी हाल ही में आणविक चिकित्सा के क्षेत्र में एक शक्तिशाली उपकरण के रूप में उभरी है। हमारा मानना है कि यह तकनीक लेबर सहित वंशानुगत नेत्र रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के इलाज के लिए बहुत बड़ा वादा रखती है। जन्मजात एमोरोसिस, एक नेत्र विकार जो जन्म से मौजूद होता है; और रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, एक बीमारी जिसके कारण प्रगतिशील निरंतर दृष्टि हानि होती है।"

जीन थेरेपी पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के सबसे शक्तिशाली अनुप्रयोगों में से एक है जिसमें कई स्रोतों से डीएनए के टुकड़ों को कुशलतापूर्वक दोषपूर्ण जीन की स्वस्थ प्रति को वितरित करने के लिए इस तरह से जोड़ा जाता है कि पेश किए गए जीन से प्रोटीन का उत्पादन जीवन के लिए बनाए रखा जाता है।

इसे सक्षम करने के लिए, चिकित्सीय डीएनए अणु को एक वायरस का उपयोग करके वितरित किया जाता है जो मानव कोशिकाओं को संक्रमित कर सकता है। सफल नैदानिक अनुप्रयोग के लिए, वांछित जीन की पर्याप्त अभिव्यक्ति सुनिश्चित करने के उद्देश्य से मूल प्रक्रिया के कई अनुकूलन आवश्यक हैं।