वाशिंगटन डीसी। वैज्ञानिकों ने कोविड महामारी के दौरान अचानक और नाटकीय रूप से बीमार पड़ने वाले बच्चों की आनुवंशिक प्रवृत्ति के बारे में विस्तार से जानकारी प्राप्त की है।
रॉकफेलर यूनिवर्सिटी, यूएस के एक आनुवंशिकीविद् जीन-लॉरेंट कैसानोवा ने कहा, "मरीज वायरस के कारण बीमार नहीं हैं।"
''वे बीमार हैं क्योंकि वे वायरस पर अत्यधिक प्रतिक्रिया करते हैं। SARS-CoV-2, बच्चों में मल्टीसिस्टम इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम, या MIS-C की भड़काऊ अधिभार विशेषता के लिए अग्रणी।
एमआईएस-सी वाले बच्चे, जो अस्पताल में समाप्त होते हैं, सूजन वाले दिल, फेफड़े, गुर्दे और मस्तिष्क, तेज तापमान, त्वचा पर चकत्ते और पेट दर्द की विशेषता है।
सीएचजीई शोधकर्ताओं का एक अंतरराष्ट्रीय संघ है जो सार्स-सीओवी-2 संक्रमण के प्रकट होने के सभी अलग-अलग तरीकों के मानव आनुवंशिक और प्रतिरक्षात्मक आधारों की तलाश कर रहा है।
अध्ययन में कहा गया है कि निष्कर्ष किसी भी कावासाकी रोग की पहली यंत्रवत व्याख्या का गठन करते हैं और उन्हें साइंस जर्नल में प्रकाशित एक पेपर में रिपोर्ट किया गया था।
अध्ययन के अनुसार, फरवरी 2020 में, सीएचजीई में कैसानोवा और उनके सहयोगियों ने स्वस्थ लोगों के बीच प्रतिरक्षा की जन्मजात त्रुटियों, या आनुवंशिक उत्परिवर्तन की खोज शुरू की, जिनमें कोविड के गंभीर रूप थे। अध्ययन में कहा गया है कि उनके निशाने पर एमआईएस-सी वाले बच्चे थे।
अध्ययन में कहा गया है कि कैसानोवा और उनकी टीम ने उत्तरी अमेरिका, एशिया, यूरोप, लैटिन अमेरिका, ओशिनिया और मध्य पूर्व के अस्पतालों से सैकड़ों पूरी तरह से अनुक्रमित COVID पीड़ितों के जीनोम के एक बढ़ते डेटाबेस को इकट्ठा किया।
अध्ययन में कहा गया है कि तब से उन्होंने गंभीर कोविड विकसित करने वाले व्यक्तियों की आनुवंशिक प्रवृत्ति के बारे में कई खोजें की हैं।
वर्तमान अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि कुछ बच्चों में, MIS-C एक जीन दोष के कारण हो सकता है, जो उन्हें SARS-CoV-2 संक्रमण से उकसाने वाली भड़काऊ स्थिति के प्रति संवेदनशील बनाता है, कैसानोवा ने कहा।
अध्ययन में कहा गया है कि यह पता लगाने के लिए उन्होंने 558 बच्चों के जीनोम का विश्लेषण किया, जिन्हें एमआईएस-सी था।
अध्ययन में कहा गया है कि चार देशों - तुर्की, स्पेन, फिलीपींस और कनाडा के पांच असंबद्ध बच्चों ने OAS-RNase L पाथवे को नियंत्रित करने वाले तीन करीबी संबंधित जीनों में उत्परिवर्तन साझा किया, जो वायरल प्रतिक्रिया में शामिल है।
आम तौर पर, यह मार्ग टाइप 1 इंटरफेरॉन से प्रेरित होता है और वायरल संक्रमण से सक्रिय होता है, जो OAS1, OAS2 और OAS3 अणुओं को प्रेरित करता है।
ये बदले में RNase L को सक्रिय करते हैं, एक एंटीवायरल एंजाइम जो सिंगल-स्ट्रैंड वायरल और सेल्युलर RNA को काटता है, सेल को बंद कर देता है।
जब कोई कोशिका काली हो जाती है, तो वायरस रोग फैलाने के लिए उसकी प्रतिकृति मशीनरी को हाईजैक नहीं कर सकता है।
लेकिन इन म्यूटेशन वाले पांच बच्चों में, SARS-CoV-2 की उपस्थिति के जवाब में मार्ग सक्रिय करने में विफल रहा, अध्ययन में कहा गया है।
अध्ययन के अनुसार, इसके बजाय सेल ने एमएवीएस नामक एक अन्य मार्ग का उपयोग करके वायरल आरएनए को महसूस किया, जो वायरल आक्रमणकारियों पर सामूहिक रूप से हमला करने के लिए डेंड्राइटिक कोशिकाओं, फागोसाइट्स, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज की एक सेना को उकसाता है।
एमएवीएस मार्ग प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के एक प्रकार के त्वरक के रूप में कार्य करता है।
दूसरी ओर, OAS-RNase L पाथवे को ब्रेक के रूप में कार्य करने वाला माना जाता है।
लेकिन MIS-C में, ब्रेक विफल हो जाता है, और प्रतिक्रिया नियंत्रण से बाहर हो जाती है।
कैसानोवा ने कहा, "फागोसाइट्स भड़काऊ साइटोकिन्स और केमोकाइन और विकास कारकों और इंटरफेरॉन के अत्यधिक स्तर का उत्पादन करते हैं - आप इसे नाम दें।"
भारी सूजन आ जाती है।
क्योंकि MIS-C नैदानिक और प्रतिरक्षात्मक रूप से कावासाकी रोग के अन्य उदाहरणों के साथ संरेखित है, शोधकर्ताओं का मानना है कि MIS-C एक SARS-CoV-2 संक्रमण द्वारा संचालित रोग की एक किस्म है - कावासाकी का पहला ऐसा उत्तेजक लेखक है।
COVID महामारी के सबसे भयानक पहलुओं में से एक कुछ बच्चों पर इसका अप्रत्याशित रूप से गंभीर प्रभाव रहा है।
जबकि अधिकांश संक्रमित बच्चों में कुछ या कोई लक्षण नहीं होते हैं, 10,000 में से एक अचानक से गिर जाता है और हल्के संक्रमण के लगभग एक महीने बाद नाटकीय रूप से बीमार हो जाता है और अस्पताल में आ जाता है, जिसे शोधकर्ता MIS-C कहते हैं।
अध्ययन में कहा गया है कि संक्रमण के अज्ञात रहने के लगभग एक महीने बाद ही यह प्रतिक्रिया क्यों होती है।
कैसानोवा ने कहा, ''अब हम रोग के आणविक और कोशिकीय आधार को समझते हैं, लेकिन हम समय को नहीं समझते हैं।''