सुप्रीम कोर्ट, मेडिकल पैनल से कोविशील्ड के दुष्प्रभावों की जांच करने की मांग

नई दिल्ली: सुप्रीम कोर्ट में एक याचिका दायर की गई है जिसमें कोविशील्ड वैक्सीन के डेवलपर और फार्मास्युटिकल के बाद इसके दुष्प्रभावों और जोखिमों की जांच के लिए शीर्ष अदालत के एक सेवानिवृत्त न्यायाधीश की देखरेख में विशेषज्ञों का एक मेडिकल पैनल गठित करने की मांग की गई है। कंपनी एस्ट्राजेनेका ने कथित तौर पर स्वीकार किया है कि AZD1222 वैक्सीन "बहुत दुर्लभ" मामलों में कम प्लेटलेट काउंट और रक्त के थक्के बनने का कारण बन सकती है।

वकील विशाल तिवारी द्वारा दिए गए आवेदन में कहा गया है कि कोविड-19 के बाद दिल का दौरा पड़ने से मौत के मामलों में वृद्धि हुई है, यहां तक कि युवाओं में भी, और व्यक्तियों की अचानक मृत्यु हो गई है और केंद्र सरकार को वैक्सीन क्षति भुगतान स्थापित करने के लिए निर्देश देने की मांग की गई है। उन नागरिकों के लिए प्रणाली जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप गंभीर रूप से विकलांग हो गए या जिनकी मृत्यु हो गई।

इसमें कहा गया है कि भारत में कोविशील्ड के रूप में बेची जाने वाली ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविड वैक्सीन के डेवलपर द्वारा यूके की अदालत में दायर किए गए दस्तावेज़ के बाद, सरकार को भारतीय नागरिकों की सुरक्षा और स्वास्थ्य की खातिर तत्काल कदम उठाने की आवश्यकता है और इस मुद्दे पर विचार करना होगा। इसे प्राथमिकता से देखा जाए ताकि भविष्य में लोगों के स्वास्थ्य एवं जीवन को लेकर कोई खतरा उत्पन्न न हो।

यूके उच्च न्यायालय में अदालती कार्यवाही में एस्ट्राज़ेनेका ने "बहुत दुर्लभ मामलों" में अपने टीकाकरण के परिणामस्वरूप टीटीएस (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस) की संभावना को स्वीकार किया, लेकिन इस बात से इनकार किया कि "टीटीएस सामान्य स्तर पर वैक्सीन के कारण होता है" .

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