"एनएमसी द्वारा जेनेरिक दवाओं का प्रचार बिना पटरियों के ट्रेन चलाने जैसा प्रतीत होता है": आईएमए

नई दिल्ली (एएनआई): इंडियन मेडिकल एसोसिएशन (आईएमए) ने राष्ट्रीय चिकित्सा आयोग (एनएमसी) द्वारा जेनेरिक दवाओं को निर्धारित करने वाले नवीनतम दिशानिर्देशों पर चिंता व्यक्त की है।

"जेनेरिक दवाओं के मुद्दे पर एनएमसी द्वारा उठाया गया गलत कदम एक आपातकालीन स्थिति है। डॉक्टरों के लिए केवल जेनेरिक दवाएं लिखना अनिवार्य है। आईएमए के लिए यह बड़ी चिंता का विषय है क्योंकि इसका सीधा असर मरीजों की देखभाल और सुरक्षा पर पड़ता है।" जेनेरिक प्रचार वास्तविक होना चाहिए। आईएमए ने अपने बयान में कहा, "बिना पटरियों के ट्रेनें चलाने से एनएमसी द्वारा जेनेरिक दवाओं का वर्तमान प्रचार प्रतीत होता है।"

आईएमए ने आगे कहा कि एनएमसी की नई गाइडलाइन मरीज के हित में नहीं होगी.

"एनएमसी केवल जेनेरिक नामों में नुस्खे लिखने के लिए अपने नैतिक दिशानिर्देशों पर जोर देता है। यह उपाय सिर्फ एक ऐसे चिकित्सक की पसंद को स्थानांतरित कर रहा है जो मुख्य रूप से मरीजों के स्वास्थ्य के लिए चिंतित, प्रशिक्षित और जिम्मेदार है, न कि एक केमिस्ट/केमिस्ट की दुकान में बैठे व्यक्ति के लिए, जो दवाएं बेच रहा है। यह स्वाभाविक रूप से रोगी के सर्वोत्तम हित में नहीं होगा। (हमें गुणवत्तापूर्ण उपचार के बावजूद लागत में कटौती से बचना चाहिए) यदि डॉक्टरों को ब्रांडेड दवाएं लिखने की अनुमति नहीं है, तो ऐसी दवाओं को लाइसेंस क्यों दिया जाना चाहिए , यह देखते हुए कि आधुनिक चिकित्सा दवाएं केवल इस प्रणाली के डॉक्टरों के नुस्खे पर ही दी जा सकती हैं, ”आईएमए ने कहा।

आईएमए ने यह भी कहा है कि अगर सरकार जेनेरिक दवाओं को लागू करने के बारे में गंभीर है तो उसे जेनेरिक दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करते हुए केवल जेनेरिक दवाओं को ही लाइसेंस देना चाहिए, किसी ब्रांडेड दवाओं को नहीं। बयान में कहा गया है कि बाजार में गुणवत्तापूर्ण ब्रांड उपलब्ध कराना लेकिन मरीजों के स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदार डॉक्टरों को दवा लिखने से रोकना संदिग्ध लगता है।

"जेनेरिक दवाओं के लिए सबसे बड़ी बाधा इसकी गुणवत्ता के बारे में अनिश्चितता है। देश में गुणवत्ता नियंत्रण बहुत कमजोर है, व्यावहारिक रूप से दवाओं की गुणवत्ता की कोई गारंटी नहीं है और गुणवत्ता सुनिश्चित किए बिना दवाएं लिखना रोगी के स्वास्थ्य के लिए हानिकारक होगा। 0.1 से कम प्रति भारत में निर्मित अधिकांश दवाओं की गुणवत्ता का परीक्षण किया जाता है। इस कदम को तब तक के लिए टाल दिया जाना चाहिए जब तक सरकार बाजार में जारी सभी दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित नहीं कर लेती।''

आईएमए द्वारा जारी बयान में यह भी कहा गया है कि उसने सरकार से 'एक दवा, एक गुणवत्ता, एक मूल्य प्रणाली' रखने का आग्रह किया है।

''आईएमए लंबे समय से मांग कर रहा था कि केवल अच्छी गुणवत्ता वाली दवाएं ही उपलब्ध कराई जाएं

देश और कीमतें एक समान और सस्ती होनी चाहिए। आईएमए ने सरकार से 'एक दवा' का आग्रह किया

एक गुणवत्ता, एक कीमत' प्रणाली जिसके तहत सभी ब्रांड या तो एक ही कीमत पर बेचे जाने चाहिए

इन दवाओं की उच्चतम गुणवत्ता सुनिश्चित करते हुए इन्हें नियंत्रित या प्रतिबंधित किया जाना चाहिए और केवल जेनेरिक दवाओं की अनुमति दी जानी चाहिए। आईएमए ने अपने बयान में कहा, वर्तमान प्रणाली केवल चिकित्सकों के मन में एक बड़ी दुविधा पैदा करेगी और समाज द्वारा चिकित्सा पेशे को अनावश्यक रूप से दोष देने का कारण बनेगी।

आईएमए ने दिशानिर्देशों के संबंध में केंद्र और एनएमसी से हस्तक्षेप की मांग की, "अधिसूचना उन डॉक्टरों के साथ अन्याय है जो हमेशा अपने मरीजों के हित को गैर-परक्राम्य मानते हैं। आईएमए भारत सरकार और आईएमए द्वारा व्यापक परामर्श के लिए इस विनियमन को स्थगित करने की मांग करता है। इस संबंध में केंद्र सरकार और एनएमसी द्वारा गंभीर और तत्काल हस्तक्षेप का भी आह्वान किया गया है।"

एनएमसी के नए दिशानिर्देशों के अनुसार, सभी डॉक्टरों को अनिवार्य रूप से जेनेरिक दवाएं लिखनी होंगी, ऐसा न करने पर उन्हें दंडित किया जाएगा और यहां तक कि उनके प्रैक्टिस करने का लाइसेंस भी एक विशेष अवधि के लिए निलंबित किया जा सकता है।

एनएमसी ने अपने अधिसूचित 'पंजीकृत चिकित्सा चिकित्सकों के व्यावसायिक आचरण से संबंधित विनियम' में डॉक्टरों से ब्रांडेड जेनेरिक दवाएं लिखने से बचने के लिए भी कहा है।

2 अगस्त को अधिसूचित नियमों में कहा गया है, "भारत में दवाओं पर अपनी जेब से किया जाने वाला खर्च स्वास्थ्य देखभाल पर सार्वजनिक खर्च का एक बड़ा हिस्सा है। इसके अलावा, जेनेरिक दवाएं ब्रांडेड दवाओं की तुलना में 30 प्रतिशत से 80 प्रतिशत तक सस्ती हैं। इसलिए, जेनेरिक दवाएं लिखने से स्वास्थ्य देखभाल की लागत में स्पष्ट रूप से कमी आ सकती है और गुणवत्तापूर्ण देखभाल तक पहुंच में सुधार हो सकता है।"

नियमों के जेनेरिक दवा और प्रिस्क्रिप्शन दिशानिर्देशों के तहत, एनएमसी ने जेनेरिक दवाओं को एक "दवा उत्पाद" के रूप में परिभाषित किया है जो खुराक के रूप, शक्ति, प्रशासन के मार्ग, गुणवत्ता और प्रदर्शन विशेषताओं और इच्छित उपयोग में ब्रांड/संदर्भ सूचीबद्ध उत्पाद के बराबर है। ” (एएनआई)