'भारत को बदनाम करने के लिए किसी ने डुप्लीकेट कफ सीरप': WHO के अलर्ट के बाद इंडियन फार्मा
डेराबस्सी: मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया में भारत निर्मित कफ सिरप को लेकर विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा उत्पाद अलर्ट जारी करने के बाद क्यूपी फार्मा केम लिमिटेड के प्रबंध निदेशक सुधीर पाठक ने कहा कि किसी ने भारत सरकार को बदनाम करने के लिए इस सिरप की नकल की है.
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया में "घटिया (दूषित)" गुएफेनेसीन सिरप टीजी सिरप पाए जाने के बाद 'डब्ल्यूएचओ मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट' जारी किया है। प्रभावित उत्पाद का निर्माता पंजाब, भारत में QP Pharma Chem Limited है। उत्पाद का विपणक हरियाणा में ट्रिलियम फार्मा है, डब्ल्यूएचओ ने कहा।
फर्म के एमडी सुधीर पाठक ने कहा, "पंजाब के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) को संदेह है कि किसी ने कंबोडिया भेजे गए उत्पाद (खांसी की दवाई) की नकल की है और फिर इसे मार्शल द्वीप समूह और माइक्रोनेशिया में बेच दिया है।" डेरा बस्सी, पंजाब में स्थित है। एफडीए ने परीक्षण के लिए नमूने कंबोडिया भेजे थे
पाठक ने कहा कि एफडीए विभाग ने खांसी की दवाई के नमूने लिए थे और उन्हें जांच के लिए कंबोडिया भेजा गया था. उन्होंने कहा, "एफडीए विभाग ने परीक्षण के लिए कंबोडिया भेजे गए खांसी की दवाई के नमूने लिए हैं। खांसी की दवाई की कुल 18,336 बोतलें भेजी गईं।" WHO की रिपोर्ट के अनुसार, Guaifenesin Syrup TG Syrup में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के प्रदूषकों की अस्वीकार्य मात्रा पाई गई।
"मार्शल आइलैंड से GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP के नमूनों का विश्लेषण ऑस्ट्रेलिया के थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किया गया था। विश्लेषण में पाया गया कि उत्पाद में दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा थी," एक पढ़ें डब्ल्यूएचओ की रिपोर्ट।
"आज तक, न तो कथित निर्माता और न ही विपणक ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी प्रदान की है," यह आगे पढ़ा।