एफडीए: संक्रमण से बंधे वापस बुलाए गए शिशु फ़ार्मुलों का उपयोग न करें

वॉशिंगटन (एपी) - अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने गुरुवार को माता-पिता को मिशिगन में एबट प्लांट में निर्मित तीन लोकप्रिय पाउडर शिशु फार्मूले का उपयोग नहीं करने की चेतावनी दी, जो जांचकर्ताओं ने हाल ही में जीवाणु संदूषण से जुड़े हैं।
फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कहा कि वह उन शिशुओं की चार रिपोर्टों की जांच कर रहा है, जिन्हें फॉर्मूला खाने के बाद अस्पताल में भर्ती कराया गया था, जिनमें एक की मौत भी हुई थी। एजेंसी ने कहा कि एक मामले में साल्मोनेला शामिल है और तीन में क्रोनोबैक्टर सकाजाकिम शामिल है, जो एक दुर्लभ लेकिन खतरनाक रोगाणु है जो रक्त संक्रमण और अन्य गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकता है।
देश के सबसे बड़े शिशु फार्मूला निर्माताओं में से एक, एबॉट ने कहा कि वह सुविधा में निर्मित सभी संभावित प्रभावित उत्पादों को वापस बुला रहा है। 1 अप्रैल, 2022 या उसके बाद की समाप्ति तिथियों के साथ रिकॉल कुछ सिमिलैक, एलिमेंटम और एलेकेयर को प्रभावित करता है। कंपनी ने एक बयान में कहा कि उत्पाद पूरे अमेरिका और विदेशों में वितरित किया गया था।
एफडीए कर्मचारी अब स्टर्गिस, मिशिगन में एबॉट के संयंत्र का निरीक्षण कर रहे हैं, जहां पर्यावरण के नमूनों ने क्रोनोबैक्टर बैक्टीरिया के लिए सकारात्मक परीक्षण किया। निरीक्षकों ने संभावित निर्माण समस्याओं का भी खुलासा किया है, और पिछले रिकॉर्ड में जीवाणु संदूषण के कारण फार्मूले के विनाश को दिखाया गया है।
एफडीए के उपायुक्त फ्रैंक यियानास ने कहा, "हम इन उत्पादों से संबंधित शिकायतों की जांच के लिए अपने भागीदारों के साथ लगन से काम कर रहे हैं, जिसे हम मानते हैं कि इस सुविधा में उत्पादित शिशु फार्मूला शामिल है, जबकि हम इस सुरक्षा चिंता को जल्द से जल्द हल करने के लिए काम करते हैं।"
एफडीए ने कहा कि वह मिनेसोटा, ओहियो और टेक्सास में संघीय और स्थानीय अधिकारियों के साथ काम कर रहा है- जिन राज्यों में शिशु संक्रमण की सूचना मिली थी।
एबॉट यह निर्दिष्ट नहीं कर सका कि रिकॉल में कितनी इकाइयां शामिल हैं, लेकिन सिमिलैक जैसे ब्रांड अमेरिका और विदेशों में सबसे ज्यादा बिकने वाले फॉर्मूले में से हैं।
कंपनी के एक प्रवक्ता ने एक बयान में कहा, "हम उच्च गुणवत्ता और सुरक्षित पोषण के लिए माता-पिता के विश्वास को महत्व देते हैं और हम उस विश्वास को बनाए रखने और इस स्थिति को हल करने के लिए जो कुछ भी करेंगे, हम करेंगे।"
एबॉट ने कहा कि माता-पिता प्रत्येक कंटेनर के तल पर संख्या की जांच करके वापस बुलाए गए उत्पादों की पहचान कर सकते हैं। प्रभावित फ़ार्मुलों की संख्या 22 से 37 तक शुरू होती है, जिसमें K8, SH, या Z2 होते हैं और 1 अप्रैल, 2022 या उसके बाद की समाप्ति तिथि होती है। कंपनी ने एक वेबसाइट भी स्थापित की है जहां माता-पिता जांच सकते हैं कि उनके उत्पादों को वापस बुला लिया गया है या नहीं: https://www.similacrecall.com/us/en/home.html
कंपनी ने कहा कि तैयार उत्पाद के अपने परीक्षण में किसी भी संदूषण का पता नहीं चला। रिकॉल तरल शिशु फार्मूले या किसी अन्य एबट उत्पादों को प्रभावित नहीं करता है।