परजीवी संक्रमण गर्भाशय ग्रीवा में कैंसर से जुड़ी जीन गतिविधि से जुड़ा है : Study

Basel बेसल : हाल ही में प्रस्तुत एक अध्ययन ने गर्भाशय ग्रीवा में एक सामान्य परजीवी संक्रमण, शिस्टोसोमा हेमेटोबियम और इसके मानक उपचार से जुड़े परेशान करने वाले आणविक परिवर्तनों को उजागर किया है। 12 अप्रैल को ESCMID ग्लोबल 2025 सम्मेलन में साझा किए गए शोध से संकेत मिलता है कि यह परजीवी रोग, जो पहले से ही मूत्राशय के कैंसर का कारण माना जाता है, संक्रमित महिलाओं में जीन अभिव्यक्ति को बदलकर गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के जोखिम को भी प्रभावित कर सकता है, खासकर उपचार के बाद।

यूरोजेनिटल शिस्टोसोमियासिस के लिए जिम्मेदार शिस्टोसोमा हेमेटोबियम दुनिया भर में 110 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है, मुख्य रूप से उन क्षेत्रों में जहां स्वच्छ पानी और स्वच्छता तक सीमित पहुंच है।

मूत्राशय के कैंसर में इसकी भूमिका अच्छी तरह से स्थापित है, लेकिन आनुवंशिक स्तर पर गर्भाशय ग्रीवा को प्रभावित करने की इसकी क्षमता अब तक काफी हद तक अस्पष्ट रही है। शोधकर्ताओं ने तंजानिया में 39 महिलाओं के गर्भाशय ग्रीवा के ऊतकों का अध्ययन किया, और एस. हेमेटोबियम (n=20) से संक्रमित महिलाओं की तुलना उन महिलाओं से की जो संक्रमित नहीं थीं (n=19)। संक्रमित प्रतिभागियों को एंटीपैरासिटिक दवा प्राजिक्वेंटेल देने के बाद, उन्होंने आरएनए अनुक्रमण का उपयोग करके 4 से 12 महीने की अवधि में जीन गतिविधि में परिवर्तनों को ट्रैक किया। परिणाम चौंकाने वाले थे: संक्रमित और असंक्रमित महिलाओं के बीच नौ जीन में महत्वपूर्ण अंतर दिखा, उपचार के बाद संक्रमण को ठीक करने वालों में 23 जीन बदल गए, और उपचार के बाद और कभी संक्रमित नहीं हुए व्यक्तियों के बीच 29 जीन में अंतर था। इनमें से कई जीन सीधे कैंसर से संबंधित प्रक्रियाओं में शामिल होते लॉन्ग इंटरजेनिक नॉन-प्रोटीन कोडिंग आरएनए 2084, खराब कैंसर रोगनिदान से जुड़ा एक मार्कर; ट्राइकोहायलिन, कुछ कैंसर में असामान्य केराटिन गठन से जुड़ा हुआ; टीसीएल1 एकेटी कोएक्टिवेटर ए, रक्त कैंसर में शामिल सेल सर्वाइवल का एक ज्ञात प्रमोटर।

इससे भी अधिक चिंताजनक बात यह है कि उपचार के बाद के नमूनों ने सूजन, एंजियोजेनेसिस और ऊतक टूटने से जुड़े जैविक मार्गों में बढ़ी हुई गतिविधि का खुलासा किया, ऐसी प्रक्रियाएं जो गर्भाशय ग्रीवा की संरचनात्मक सुरक्षा से समझौता कर सकती हैं और मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के प्रति संवेदनशीलता बढ़ा सकती हैं, जो गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का प्रमुख कारण है।

अध्ययन की प्रमुख लेखिका डॉ. अन्ना मारिया मर्टेल्समैन ने कहा, "निष्कर्ष बताते हैं कि संक्रमण आणविक परिवर्तनों को ट्रिगर कर सकता है जो महिलाओं को गर्भाशय ग्रीवा में कैंसर से संबंधित प्रक्रियाओं के प्रति अधिक संवेदनशील बनाता है, खासकर उपचार के बाद।"

उन्होंने क्लॉडिन और टाइट जंक्शन प्रोटीन के अप्रत्याशित डाउनरेगुलेशन को नोट किया, जो गर्भाशय ग्रीवा की परत की अखंडता को बनाए रखने में मदद करते हैं। उन्होंने चेतावनी दी कि उनकी कमी एचपीवी को संक्रमित करने और गर्भाशय ग्रीवा की कोशिकाओं में बने रहने का मार्ग प्रशस्त कर सकती है। डॉ. मेरटेल्समैन ने कहा, "जिन महिलाओं ने प्राजिक्वेंटेल उपचार प्राप्त किया, उनमें सक्रिय संक्रमण वाली महिलाओं की तुलना में कैंसर से जुड़े अधिक आनुवंशिक परिवर्तन देखे गए।" "यह उपचार के दीर्घकालिक प्रभावों के बारे में महत्वपूर्ण प्रश्न उठाता है और उपचार के बाद सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता को उजागर करता है," डॉ. मेरटेल्समैन ने कहा। इन परिणामों को मान्य करने के लिए अब एक पूरे वर्ष में 180 महिलाओं पर नज़र रखने वाला एक बड़ा अनुवर्ती अध्ययन चल रहा है। टीम यह भी पता लगाने की योजना बना रही है कि शिस्टोसोमियासिस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के जोखिम को प्रभावित करने के लिए दीर्घकालिक एचपीवी संक्रमण के साथ कैसे बातचीत कर सकता है।

डॉ. मेरटेल्समैन ने महिला जननांग शिस्टोसोमियासिस (FGS) के बारे में वैश्विक जागरूकता बढ़ाने का आह्वान किया, जो अक्सर कम निदान की जाने वाली स्थिति है, और एस. हेमेटोबियम से पहले संक्रमित महिलाओं में प्रारंभिक जांच की आवश्यकता पर जोर दिया। उन्होंने यह भी प्रस्तावित किया कि सहायक उपचार, जैसे कि प्रतिरक्षा-संशोधन या विरोधी भड़काऊ उपचार, उपचार के बाद देखे गए जीन-स्तर के परिवर्तनों का मुकाबला करने में मदद कर सकते हैं। इसके साथ ही, उन्होंने जोखिमग्रस्त आबादी के लिए निवारक उपाय के रूप में व्यापक एचपीवी टीकाकरण की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित किया। (एएनआई)