विज्ञान

New technique से मोटर न्यूरॉन रोग में रोगात्मक असामान्यताओं की पहचान की गई

Harrison
9 Aug 2024 6:48 PM GMT
New technique से मोटर न्यूरॉन रोग में रोगात्मक असामान्यताओं की पहचान की गई
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DELHI दिल्ली: ब्रिटेन के शोधकर्ताओं ने गुरुवार को मोटर न्यूरॉन रोग (एमएनडी) से जुड़ी रोग संबंधी असामान्यताओं की पहचान करने के लिए एक तकनीक विकसित करने की जानकारी दी, जिसे एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के रूप में भी जाना जाता है।ब्रिटेन में बर्मिंघम विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए निष्कर्षों से एमएनडी का कारण बनने वाले मस्तिष्क परिवर्तनों की बेहतर समझ हो सकती है और संभावित रूप से नए उपचारों का मार्ग प्रशस्त हो सकता है।एमएनडी एक दुर्बल करने वाली मांसपेशी-क्षयकारी स्थिति है जो मस्तिष्क के मोटर न्यूरॉन्स द्वारा मांसपेशियों को संकेत भेजने में विफल होने के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप कमजोरी होती है। वर्तमान में, इसका कोई इलाज नहीं है।नेटिव एंबिएंट मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एनएएमएस) नामक नई तकनीक शोधकर्ताओं को मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ऊतकों के नमूनों से सीधे उनके मूल अवस्था में विशिष्ट प्रोटीन की जांच करने की अनुमति देती है। यह विधि ऊतक के भीतर उनके स्थान के संबंध में प्रोटीन की संरचना का अध्ययन करने में अभूतपूर्व विवरण प्रदान करती है।
शोधकर्ताओं ने SOD1 नामक प्रोटीन में धातु की कमी की पहचान की। उन्होंने प्रदर्शित किया कि इस कमी के कारण MND वाले चूहों में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के विशिष्ट क्षेत्रों में प्रोटीन जमा हो जाता है। जबकि SOD1 को पहले मोटर न्यूरॉन रोग में शामिल किया गया था, यह पहली बार है जब विस्तृत आणविक इमेजिंग ने दिखाया है कि प्रोटीन के धातु-कमी वाले संस्करण प्रभावित क्षेत्रों में कैसे जमा होते हैं। बर्मिंघम के स्कूल ऑफ बायोसाइंसेज की प्रमुख शोधकर्ता हेलेन कूपर ने कहा, "यह दृष्टिकोण यह दिखाने वाला पहला तरीका है कि SOD1 का यह रूप मोटर न्यूरॉन रोग की विकृति से संबंधित है।" कूपर ने कहा, "यह MND के लिए उपचार खोजने की दिशा में एक बहुत ही प्रारंभिक कदम है और यह अभूतपूर्व विस्तार में अन्य बीमारियों के आणविक आधार को समझने का एक रोमांचक नया मार्ग भी है।" MND एक अपेक्षाकृत दुर्लभ स्थिति है जो 50 से अधिक उम्र के लोगों में सबसे आम है। हालाँकि, यह किसी भी उम्र के वयस्कों को प्रभावित कर सकती है। MND विकसित होने वाले व्यक्ति का आजीवन जोखिम 300 में से एक है। शोधकर्ताओं के लिए अगले चरणों में यह परीक्षण करना शामिल है कि क्या मानव ऊतक के नमूनों में समान असंतुलन मौजूद हैं और उपलब्ध दवा यौगिकों का उपयोग करके चूहों में असंतुलन का इलाज करने का प्रयास करना है।
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