नई विधि से रक्त परीक्षण से Cancer की निगरानी संभव? जानिए

New York: वेइल कॉर्नेल मेडिसिन और न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के जांचकर्ताओं के एक अध्ययन के अनुसार, रक्त के नमूनों से कैंसर की पहचान करने की एक नई , त्रुटि-सुधारित तकनीक पिछली विधियों की तुलना में काफी अधिक संवेदनशील और सटीक है और उपचार के बाद रोगियों की रोग स्थिति की निगरानी में मददगार हो सकती है। डीएनए के संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण पर आधारित यह विधि , प्रारंभिक कैंसर का पता लगाने के लिए नियमित रक्त परीक्षण-आधारित जांच के लक्ष्य की ओर एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करती है । अध्ययन में , शोधकर्ताओं ने अल्टिमा जीनोमिक्स के एक नए वाणिज्यिक अनुक्रमण प्लेटफ़ॉर्म के कैंसर-पहचान प्रदर्शन का बेंचमार्क किया । उन्होंने दिखाया कि इस तरह का एक कम लागत वाला प्लेटफ़ॉर्म कवरेज की बहुत उच्च "गहराई" को सक्षम करता है "हम अब कम लागत वाले डीएनए अनुक्रमण के युग में प्रवेश कर रहे हैं , और इस अध्ययन में , हमने इसका लाभ उठाते हुए संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण तकनीकों को लागू किया है, जिन्हें अतीत में बेहद अव्यावहारिक माना जाता था," वरिष्ठ लेखक डॉ. डैन लैंडौ ने कहा, जो बिब्लियोविक्ज़ फैमिली प्रोफेसर ऑफ़ मेडिसिन हैं और इंग्लैंडर इंस्टीट्यूट फ़ॉर प्रिसिजन मेडिसिन और सैंड्रा एंड एडवर्ड मेयर कैंसर सेंटर एट वील कॉर्नेल मेडिसिन के सदस्य हैं और न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के एक मुख्य संकाय सदस्य हैं। कैंसर का जल्दी पता लगाने और रोगियों में कैंसर के बोझ की निगरानी के लिए रक्त परीक्षण-आधारित "तरल बायोप्सी" तकनीक कैंसर देखभाल में क्रांति ला सकती है। हालाँकि , रक्त के नमूनों में ट्यूमर डीएनए की छोटी सांद्रता से कैंसर के उत्परिवर्तनीय संकेतों की संवेदनशीलता और सटीकता से पहचान करना , बड़ी चुनौतियों को शामिल करता है । पिछले दशक के अधिकांश समय से लैंडौ प्रयोगशाला संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण पर आधारित विधियों का उपयोग करके इन चुनौतियों को दूर करने के लिए काम कर रही है - न कि केवल डीएनए के उन हिस्सों की लक्षित अनुक्रमण जहाँ उत्परिवर्तन की उम्मीद है। पिछले वर्ष प्रकाशित एक अध्ययन में उन्होंने दिखाया कि वे ट्यूमर के नमूनों के अनुक्रम डेटा तक पहुंच के बिना भी, रोगी के रक्त के नमूनों से उन्नत मेलेनोमा और फेफड़ों के कैंसर का विश्वसनीय रूप से पता लगा सकते हैं।

नए अध्ययन में , उन्होंने अपने दृष्टिकोण को एक कदम आगे बढ़ाया। सबसे पहले, उन्होंने दिखाया कि एक नए अनुक्रमण प्लेटफ़ॉर्म की कम लागत पूरे जीनोम अनुक्रमण की गहराई को सक्षम करती है जो पुरानी तकनीक के साथ निषेधात्मक रूप से महंगी होती।

अकेले उस प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके और रोगी के ट्यूमर में ज्ञात उत्परिवर्तन पैटर्न को एक गाइड के रूप में लेकर, वे रोगी के रक्त के नमूनों में प्रति मिलियन रेंज में सांद्रता में ट्यूमर डीएनए का पता लगाने में सक्षम थे। अध्ययन में सभी नमूने रोगियों से सूचित सहमति प्राप्त करने के बाद एकत्र किए गए थे।

इसके बाद, टीम ने एक त्रुटि-सुधार विधि के साथ इस दृष्टिकोण की सटीकता को बढ़ाया जो प्राकृतिक दो-स्ट्रैंडेड डीएनए में अनावश्यक जानकारी का उपयोग करता है। उन्होंने दिखाया कि संयुक्त तकनीक में त्रुटि दर बेहद कम है, जिससे रोगी के ट्यूमर तक पहुंच की आवश्यकता के बिना रक्त के नमूनों पर उपयोग करना सिद्धांत रूप में संभव है । "इस सहयोग से हमें मूत्राशय कैंसर के रोगियों से परिसंचारी ट्यूमर डीएनए का विश्लेषण करने और विशिष्ट उत्परिवर्तन हस्ताक्षरों की पहचान करने की अनुमति मिली, जिसका मेरी प्रयोगशाला ने बड़े पैमाने पर अध्ययन किया है," डॉ. बिशॉय एम. फाल्टास, इंग्लैंडर इंस्टीट्यूट फॉर प्रिसिजन मेडिसिन के मुख्य अनुसंधान अधिकारी और वेइल कॉर्नेल मेडिसिन में चिकित्सा और कोशिका एवं विकासात्मक जीव विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर ने कहा। डॉ. फाल्टास न्यूयॉर्क-प्रेस्बिटेरियन/वेइल कॉर्नेल मेडिकल सेंटर में यूरोलॉजिक ऑन्कोलॉजिस्ट भी हैं। "विश्लेषण में इन हस्ताक्षरों को शामिल करने से परिसंचारी ट्यूमर डीएनए का पता लगाने की संवेदनशीलता में काफी वृद्धि हुई ।" "उदाहरण के लिए, हम उन रोगियों में उपचार के बाद परिसंचारी ट्यूमर डीएनए के स्तर में वृद्धि देखने में सक्षम थे, जिनमें कैंसर बढ़ गया था या फिर से हुआ था और उन रोगियों में उन स्तरों में गिरावट देखी गई थी, जिनके कैंसर में पूर्ण या आंशिक प्रतिक्रिया हुई थी," अध्ययन के दौरान लैंडौ प्रयोगशाला में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता प्रथम लेखक डॉ. एलेक्जेंडर चेंग ने कहा । डॉ. लैंडौ, जो न्यूयॉर्क-प्रेस्बिटेरियन/वेइल कॉर्नेल मेडिकल सेंटर में ऑन्कोलॉजिस्ट भी हैं, ने कहा, "ये परिणाम हमें एक ऐसे भविष्य के बारे में सोचने का मौका देते हैं, जिसमें हम केवल रक्त परीक्षण से ही कैंसर का पता लगा सकेंगे और उसका पता लगा सकेंगे।" (एएनआई)