Himachal: खराब क्वालिटी की दवाएं इंडस्ट्री को बदनाम करती हैं

Himachal Pradesh.हिमाचल प्रदेश: घटिया दवाओं की समस्या, बंद फर्मों में गैर-कानूनी दवा बनाना और बदले हुए शेड्यूल M प्रोटोकॉल में अपग्रेड करने में आने वाली चुनौतियों ने 2025 में हिमाचल प्रदेश की करोड़ों की फार्मा इंडस्ट्री के सामने बड़ी चुनौतियाँ खड़ी कर दीं। घटिया दवाओं के रेगुलर मामले सामने आने से, इस साल राज्य की करीब 655 फार्मा इंडस्ट्री की इमेज काफी खराब हुई। मार्च से दिसंबर तक देश भर में घटिया घोषित किए गए 1,538 दवा सैंपल में से 477 हिमाचल प्रदेश की दवा कंपनियों के थे। यह कुल स्कोर का 31 परसेंट था, जबकि मैन्युफैक्चरर्स का कहना है कि रेगुलेटर्स कभी भी उन सैंपल के बारे में नहीं बताते जिन्हें क्वालिटी पैरामीटर का पालन करते हुए घोषित किया गया था, जबकि उनका कहना है कि यह संख्या बहुत ज़्यादा थी। बद्दी बरोटीवाला नालागढ़, पांवटा साहिब, काला अंब, मेहतपुर, संसारपुर टेरेस और सोलन जैसे अलग-अलग इंडस्ट्रियल क्लस्टर में मौजूद फार्मा कंपनियों को अलर्ट में खास तौर पर जगह मिली, जिससे इस अहम इंडस्ट्रियल सेक्टर की बदनामी हुई। राज्य की अपनी सैंपलिंग के अनुसार, पिछले तीन सालों में राज्य के ड्रग अधिकारियों द्वारा लिए गए 1.39 प्रतिशत सैंपल क्वालिटी पैरामीटर पर फेल हो गए। जब ​​महीने के अलर्ट में आने वाली दवाओं का मूल्यांकन किया गया तो यह आंकड़ा बहुत ज़्यादा था।

मैन्युफैक्चरिंग में कमियों की जांच करने के लिए, राज्य और सेंट्रल रेगुलेटर्स ने इस साल ऐसी 70 यूनिट्स में रिस्क-बेस्ड इंस्पेक्शन किए, जिनमें से 36 यूनिट्स को 'मैन्युफैक्चरिंग रोकने' की कार्रवाई का सामना करना पड़ा क्योंकि उनकी फैसिलिटीज़ में बड़ी कमियां थीं जो क्वालिटी मैन्युफैक्चरिंग के लिए खतरा थीं। यह इंस्पेक्ट की गई यूनिट्स का 50 प्रतिशत से ज़्यादा था, जिससे पता चलता है कि एक ऐसे राज्य में क्वालिटी का पालन उनकी प्राथमिकता में कितना कम था, जो घरेलू बाज़ार में हर तीसरी दवा का हिस्सा है। कमियों के एनालिसिस से पता चलता है कि मैन्युफैक्चरर्स ने अपने प्लांट्स का सही मेंटेनेंस पक्का करने में गलती की क्योंकि कमर्शियल फायदे क्वालिटी से ज़्यादा ज़रूरी थे। इन फर्मों में पाई गई मुख्य कमियों में एयर हैंडलिंग यूनिट्स का ठीक से काम न करना, माइक्रो-लैब्स में खराब लैब इक्विपमेंट और मशीनरी का सही मेंटेनेंस न होना जैसी कमियां शामिल थीं। भले ही मैन्युफैक्चरर इन चिंताओं को कम आंक रहे हों, लेकिन ढिलाई की कोई गुंजाइश नहीं होनी चाहिए। सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइज़ेशन (CDSCO) ने खास तौर पर कफ सिरप और इंजेक्शन के साथ-साथ आम बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाओं को टारगेट किया है, क्योंकि ये बड़ी मात्रा में बेची जाती हैं।

इंजेक्शन में पार्टिकुलेट मैटर की मौजूदगी और कफ सिरप में गंदगी के अलावा एसे की कमी को उनकी घटिया लेबलिंग के पीछे मुख्य कारण माना गया। इन्हें बहुत घटिया कहा जाता है क्योंकि ये गंभीर कमियां हैं जो सीधे उनकी क्वालिटी पर असर डालती हैं। बड़ी लापरवाही या तय 'गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस' का पालन न करने से होने वाली ये दवाएं मरीज़ की सेहत को खतरे में डालती हैं। हेल्थ एक्सपर्ट बताते हैं कि घटिया दवाओं के इस्तेमाल से गंभीर हेल्थ प्रॉब्लम होती हैं, जैसे इलाज फेल होना और बीमारी का बिगड़ना, खासकर कमजोर ग्रुप में, जबकि एंटीमाइक्रोबियल रेजिस्टेंस बढ़ता है क्योंकि डॉक्टर कम डोज़ से मरीज़ में मनचाहा सुधार न होने पर ज़्यादा डोज़ लिख सकते हैं। क्वालिटी की दिक्कतों के अलावा, यूनिट्स को रिवाइज्ड शेड्यूल M मैन्युफैक्चरिंग लेवल पर अपग्रेड करना इस साल मैन्युफैक्चरर्स के लिए मुख्य चिंता का विषय बना रहा। क्योंकि अपग्रेड के लिए 5 करोड़ रुपये से 10 करोड़ रुपये के इन्वेस्टमेंट की ज़रूरत है, इसलिए 50 करोड़ रुपये तक के इन्वेस्टमेंट वाले माइक्रो, स्मॉल और मीडियम एंटरप्राइज़ को यह बहुत ज़्यादा लगा, जिससे बदलते बिज़नेस डायनामिक्स को देखते हुए शायद उतना फ़ायदा न हो। हिमाचल में लगभग 655 यूनिट्स में से, मुश्किल से 116 ने तय डेडलाइन के अंदर इसे चुना। दूसरों के लिए, अगर केंद्र सरकार 31 दिसंबर से आगे डेडलाइन नहीं बढ़ाती है, तो उनके बचने पर शक है, क्योंकि पिछले साल ही एक साल का एक्सटेंशन दिया जा चुका था। 100 से ज़्यादा यूनिट्स ने अपनी पूरी जगह का इस्तेमाल कर लिया था, इसलिए विस्तार करने और ज़रूरी बदलाव करने की कोई गुंजाइश नहीं थी।