HP के 38 दवा नमूने गुणवत्ता परीक्षण में विफल

Himachal Pradesh.हिमाचल प्रदेश: केंद्रीय औषधि नियामक द्वारा आज जारी मासिक अलर्ट के अनुसार, राज्य में विभिन्न दवा कंपनियों द्वारा निर्मित 10 इंजेक्शन सहित 38 दवा नमूने गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे हैं। अलर्ट में विभिन्न राज्यों की कुल 103 दवाओं को सूचीबद्ध किया गया है, जबकि एक को नकली घोषित किया गया है। गुणवत्ता परीक्षण में विफल हिमाचल प्रदेश की 38 दवाओं में से 22 का परीक्षण केंद्रीय नियामक द्वारा और 16 का विभिन्न राज्यों द्वारा किया गया था। केंद्रीय नियामक द्वारा परीक्षण किए गए 22 दवा नमूनों में से 10 इंजेक्शन और एक आई ड्रॉप था। कई दवा नमूनों में विभिन्न कारणों से गलत ब्रांडिंग पाई गई, जैसे कि निर्धारित तरीके से लेबल न किया जाना, लेबल पर झूठे दावे या रंग, कोटिंग, पाउडर या पॉलिश किया जाना जिससे नुकसान छिप जाए या दवा वास्तव में जितनी प्रभावी है, उससे अधिक प्रभावी दिखाई दे। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के दिशा-निर्देशों के अनुसार, इन दोषों को मामूली माना जाता है, और निर्माता को यह सुनिश्चित करते हुए इसे सुधारने का निर्देश दिया जाता है कि उक्त बैच को बाजार से वापस ले लिया जाए।

फील्ड स्टाफ को दवा के नमूनों के गुणवत्ता मापदंडों पर खरा न उतरने के कारणों की जांच करने का निर्देश दिया जाएगा, जबकि निर्माता को अपना रुख स्पष्ट करने के लिए नोटिस जारी किया जाएगा, राज्य औषधि नियंत्रक मनीष कपूर ने कहा। सूची में दस इंजेक्शन के नमूने हैं, जिनमें हेलोपेरिडोल (मानसिक), रेबेप्राजोल सोडियम (एसिडिटी और हार्टबर्न के लिए इस्तेमाल किया जाता है), एड्रेनालाईन बिटार्ट्रेट (कार्डियक अरेस्ट के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाता है), एमिनोफिलाइन (अस्थमा को रोकने के लिए इस्तेमाल किया जाता है), डेक्सट्रोज में बुपीवाकेन हाइड्रोक्लोराइड (रीढ़ की हड्डी में एनेस्थीसिया के लिए इस्तेमाल किया जाता है), कंपाउंड सोडियम लैक्टेट (अंतःशिरा द्रव और इलेक्ट्रोलाइट प्रतिस्थापन के लिए इस्तेमाल किया जाता है), फ़िनाइटोइन सोडियम (दौरे को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है), पॉलीविन विटामिन बी कॉम्प्लेक्स और अन्य शामिल हैं। गंभीर दोष, जैसे कि स्वास्थ्य के लिए जोखिम पैदा करने वाले कण पदार्थ की उपस्थिति को गुणवत्ता परीक्षण में विफल होने वाले इंजेक्शन का प्राथमिक कारण माना गया।

अन्य दवाएँ जो गुणवत्ता मानकों को पूरा नहीं करती हैं, उनमें कैल्शियम और विटामिन डी3 टैबलेट, पैरा 500, ज़ोरसिड-ओ सस्पेंशन, एमोक्सीहील-सीवी टैबलेट, रैबिसी-20 टैबलेट, एसीक्लोफेनाक और पैरासिटामोल टैबलेट, ग्लिटेल एम1 टैबलेट, आइसोसोरबाइड डिनिट्रेट टैबलेट, टेल्मिसर्टन और हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड टैबलेट, एमआई-6 कैप्सूल और डिक्लोविन प्लस शामिल हैं। इन दवाओं का उपयोग आमतौर पर दर्द, बुखार, एसिडिटी, पेट के अल्सर, नाराज़गी के साथ-साथ एंटीबायोटिक उपचार, गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स रोग, दर्द और सूजन, रुमेटीइड गठिया, मस्कुलोस्केलेटल विकार, उच्च रक्तचाप और हृदय रोग के कारण होने वाले सीने के दर्द को कम करने के लिए किया जाता है। सतत विनियामक निगरानी के एक भाग के रूप में, बिक्री/वितरण बिंदुओं से औषधि के नमूनों का चयन किया जाता है, उनका विश्लेषण किया जाता है और सीडीएससीओ मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं (एनएसक्यू) औषधियों की सूची प्रकाशित करता है, ताकि हितधारकों को उन औषधि बैचों के बारे में सूचित किया जा सके, जो गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं।