जानलेवा ब्रेन कैंसर के लिए नए उपचार ने प्री-क्लीनिकल परीक्षणों में दिखाई उम्मीद: IIT Delhi

नई दिल्ली New Delhi: नई दिल्ली Indian Institute of Technology (IIT) भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान (आईआईटी) दिल्ली के शोधकर्ताओं ने गुरुवार को कहा कि घातक मस्तिष्क ट्यूमर को ठीक करने के लिए एक नए नैनोफॉर्मूलेशन ने प्री-क्लीनिकल परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। ग्लियोब्लास्टोमा, वयस्कों में कैंसरयुक्त मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे आम और आक्रामक प्रकार है, जो सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी जैसे उपलब्ध विकल्पों के बावजूद उपचार की महत्वपूर्ण चुनौतियों का सामना करता है। ग्लियोब्लास्टोमा से पीड़ित रोगियों की जीवन प्रत्याशा आमतौर पर निदान के बाद केवल 12-18 महीने होती है। टीम ने एक नया नैनोफॉर्मूलेशन विकसित किया है, जिसका नाम है इम्यूनोसोम, जो CD40 एगोनिस्ट एंटीबॉडी को छोटे अणु अवरोधक RRX-001 के साथ जोड़ता है। बायोमटेरियल्स पत्रिका में प्रकाशित इस अभिनव दृष्टिकोण का उद्देश्य मस्तिष्क ट्यूमर के लिए उपचार प्रभावकारिता को बढ़ाना है, जो संभावित रूप से ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों में परिणामों में सुधार के लिए नई उम्मीद प्रदान करता है।

इस अध्ययन में, इम्यूनोसोम के साथ इलाज किए गए ग्लियोब्लास्टोमा वाले चूहों में ट्यूमर का पूर्ण उन्मूलन दिखाया गया और वे कम से कम तीन महीने तक ट्यूमर-मुक्त रहे। इसके अलावा, उपचार ने मस्तिष्क कैंसर से लड़ने के लिए एक मजबूत मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की। तीन महीने के बाद, टीम ने ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करके लंबे समय तक जीवित रहने वाले चूहों को फिर से चुनौती दी। आश्चर्यजनक रूप से, इम्यूनोसोम के साथ पूर्व-उपचार किए गए चूहों में ट्यूमर की वृद्धि लगभग नहीं देखी गई, जिससे पता चला कि इम्यूनोसोम लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा स्मृति उत्पन्न कर सकता है जो बिना किसी और उपचार के भविष्य में ट्यूमर की पुनरावृत्ति को रोक सकता है। ग्लियोब्लास्टोमा के खिलाफ लंबे समय तक चलने वाली सुरक्षा पैदा करने के अलावा, इम्यूनोसोम के साथ उपचार CD40 एगोनिस्ट एंटीबॉडी से जुड़ी विषाक्तता को कम कर सकता है, जो अन्यथा वैश्विक स्तर पर चिकित्सकों के लिए एक महत्वपूर्ण चुनौती पेश करता है। आईआईटी दिल्ली के सेंटर फॉर बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. जयंत भट्टाचार्य ने कहा, "हम इन परिणामों से अत्यधिक प्रेरित हैं, और इन निष्कर्षों को ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ मानव नैदानिक ​​परीक्षणों में अनुवाद करने के लिए उत्साहित हैं।"