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New Delhi: लिक्विड दवाओं के डिस्ट्रीब्यूशन पर रेगुलेटरी कंट्रोल को सख्त करने के लिए एक बड़े कदम के तहत, केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने ड्रग्स रूल्स, 1945 में संशोधन किया है। इसके तहत छोटे गांवों में खांसी की सिरप (कफ सिरप) की बिक्री के लिए पहले दी गई लाइसेंसिंग छूट को वापस ले लिया गया है।
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि गजट नोटिफिकेशन G.S.R. 927 (E) के ज़रिए किए गए इस संशोधन में शेड्यूल K, सीरियल नंबर 13, एंट्री 7 से "सिरप" शब्द को हटा दिया गया है। इससे उस दौर का अंत हो गया है जब छोटी बस्तियों में बिना कड़ी निगरानी के इन दवाओं की खुदरा बिक्री हो सकती थी।
इस अहम रेगुलेटरी बदलाव से पहले, ड्रग्स रूल्स का शेड्यूल K 1,000 से कम आबादी वाले गांवों में कफ सिरप की बिक्री की इजाज़त देता था, जिसके लिए स्टैंडर्ड खुदरा बिक्री लाइसेंसिंग नियमों का पालन करना ज़रूरी नहीं था। नए नोटिफिकेशन के साथ, इन ग्रामीण इलाकों में कफ सिरप की कोई भी बिक्री या वितरण अब सिर्फ़ विधिवत लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों के ज़रिए ही हो सकेगा।
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के आधिकारिक बयान में इस कदम के मुख्य मकसद पर ज़ोर देते हुए कहा गया, "यह संशोधन सिरप दवाओं की रेगुलेटरी निगरानी को मज़बूत करने और छूट के ढांचे को मौजूदा सार्वजनिक स्वास्थ्य और सुरक्षा ज़रूरतों के अनुरूप बनाने के लिए किया गया है।"
मंत्रालय ने अपने आधिकारिक नोटिफिकेशन में आगे कहा, "इस उपाय से कफ सिरप के ज़िम्मेदार वितरण और बिक्री को बढ़ावा मिलने की उम्मीद है, साथ ही पूरे देश में रेगुलेटरी मानकों का बेहतर पालन सुनिश्चित होगा।"
असाधारण गजट के प्रकाशन के बाद, सरकार ने फार्मास्युटिकल सप्लाई चेन को तत्काल बदलाव और नियमों का पालन सुनिश्चित करने के लिए सख्त निर्देश जारी किए हैं।
मंत्रालय ने कहा, "कफ सिरप का कारोबार करने वाले मैन्युफैक्चरर्स, डिस्ट्रीब्यूटर्स और रिटेलर्स को सलाह दी जाती है कि वे ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और ड्रग्स रूल्स, 1945 के तहत लागू लाइसेंसिंग और रेगुलेटरी ज़रूरतों का सख्ती से पालन सुनिश्चित करें।"





