"हमने सभी दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया": सुरक्षा विवाद के बीच कोविड वैक्सीन निर्माता

नई दिल्ली: थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस पर व्यापक चिंता के बीच - कोविशील्ड सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन का एक दुर्लभ दुष्प्रभाव - सीरम इंस्टीट्यूट - जिसने ब्रिटिश फार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित दवा बनाई है - ने कहा है कि उसके सभी उत्पाद पैकेजिंग का खुलासा किया गया था। टीटीएस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभाव"। कंपनी ने बुधवार को कहा कि वैक्सीन की सुरक्षा "सर्वोपरि बनी हुई है", कोविशील्ड जैसी दवा "दुनिया भर में लाखों लोगों की जान बचाने में सहायक" रही है।

"हम चल रही चिंताओं को पूरी तरह से समझते हैं और पारदर्शिता और सुरक्षा के प्रति हमारी प्रतिबद्धता पर जोर देना महत्वपूर्ण है। शुरुआत से ही, हमने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया था।"

एसआईआई ने यह भी कहा कि उन्होंने ''नए उत्परिवर्ती प्रकार के उपभेदों के उद्भव'' के कारण दिसंबर 2021 से कोविशील्ड का निर्माण बंद कर दिया था। कंपनी ने कहा, ''इसके परिणामस्वरूप पिछले टीकों की मांग काफी कम हो गई थी।''

"भारत में 2021 और 2022 में उच्च टीकाकरण दर हासिल करने के साथ-साथ नए उत्परिवर्ती उपभेदों के उद्भव के साथ, पिछले टीकों की मांग काफी कम हो गई है। नतीजतन, दिसंबर 2021 से, हमने कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है।"

महामारी के दौरान फार्मा कंपनियों और वैक्सीन निर्माताओं के सामने आने वाली चुनौतियों को रेखांकित करते हुए, कंपनी ने "महामारी के लिए एकीकृत वैश्विक प्रतिक्रिया को सुविधाजनक बनाने में सरकारों के सहयोगात्मक प्रयासों" का उल्लेख किया।

महामारी के सबसे बुरे दौर में प्रशासित अधिकांश टीके कोविशील्ड से लगे।

एसआईआई का बयान तब आया है जब एस्ट्राजेनेका को यूनाइटेड किंगडम में वर्ग-कार्रवाई मुकदमों का सामना करना पड़ रहा है; ऐसा तब हुआ जब एक मरीज ने दावा किया कि अप्रैल 2021 में वैक्सीन का इंजेक्शन लगाने के बाद खून का थक्का बनने के कारण उसके मस्तिष्क में स्थायी चोट लग गई थी।

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एस्ट्राज़ेनेका ने शुरू में दावे का विरोध किया लेकिन बाद में यूके की एक अदालत को बताया कि "एज़ेड वैक्सीन, बहुत ही दुर्लभ मामलों में, टीटीएस का कारण बन सकती है...", एक चिकित्सा स्थिति जो मनुष्यों में रक्त के थक्कों और कम प्लेटलेट काउंट का कारण बनती है और इसे कई अन्य से जोड़ा गया है। अकेले ब्रिटेन में 80 मौतें।

ब्रिटेन की अदालतों में 50 से अधिक मामले हैं जिनमें 100 मिलियन पाउंड तक के नुकसान का दावा किया गया है।

पिछले सप्ताह जारी एक बयान में एस्ट्राज़ेनेका ने उन लोगों के प्रति सहानुभूति व्यक्त की, जिन्होंने अपने प्रियजनों को खो दिया है या स्वास्थ्य समस्याओं की सूचना दी है, लेकिन रोगी की सुरक्षा और "सभी दवाओं के सुरक्षित उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए कड़े मानकों" के पालन के प्रति अपनी प्रतिबद्धता दोहराई।

इससे पहले आज कंपनी ने वैक्सीन की वैश्विक वापसी शुरू की।

ब्रिटिश प्रकाशन द टेलीग्राफ के अनुसार, कंपनी ने वापसी के लिए व्यावसायिक कारणों को जिम्मेदार ठहराया है, यानी, COVID-19 के लिए "उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता" को।

विशेषज्ञों को उम्मीद है कि सभी मोनोवैलेंट टीके, यानी जो मूल कोविड स्ट्रेन से निपटते हैं, उन्हें वापस ले लिया जाएगा और उनके स्थान पर अद्यतन टीके लगाए जाएंगे जो विभिन्न प्रकार के स्ट्रेन से निपटते हैं।

इस बीच, भारत में सुप्रीम कोर्ट वैक्सीन के कारण होने वाले दुर्लभ दुष्प्रभाव पर एक याचिका पर सुनवाई के लिए सहमत हो गया है।

कोई तारीख तय नहीं की गई है लेकिन मुख्य न्यायाधीश डीवाई चंद्रचूड़ ने इस मुद्दे को स्वीकार किया, जिसमें साइड-इफेक्ट की जांच के लिए एक विशेषज्ञ पैनल की मांग और सरकार से उन लोगों के परिवारों को मुआवजा प्रदान करने की मांग शामिल है जो दवा लेने के बाद मर गए होंगे।

विशेष रूप से, याचिकाकर्ता ने साइड-इफेक्ट और अन्य संभावित जोखिमों दोनों की विशेषज्ञ पैनल से जांच कराने की मांग की है और इस जांच की निगरानी सुप्रीम कोर्ट के एक सेवानिवृत्त न्यायाधीश द्वारा की जानी चाहिए। याचिका में ऐसे उदाहरणों का दावा किया गया है जहां टीका लेने वाले लोग भी विकलांग हो गए और सरकार से उनके लिए भी मुआवजा प्रदान करने का निर्देश चाहती है।

चिकित्सा विशेषज्ञों ने बताया है कि साइड-इफेक्ट अधिकांश, यदि सभी नहीं तो, टीकों की एक असामान्य विशेषता नहीं है, यहां तक कि वे भी जो दशकों से उपयोग में हैं, और ये "आमतौर पर बहुत मामूली और कम अवधि के" होते हैं, विश्व के अनुसार स्वास्थ्य संगठन.

विश्व स्वास्थ्य संगठन सहित दुनिया भर की नियामक एजेंसियां इस बात पर कायम हैं कि टीकाकरण के लाभ अत्यधिक दुर्लभ दुष्प्रभावों से उत्पन्न जोखिमों से कहीं अधिक हैं।