सैन फ्रांसिस्को: भारतीय मूल के एक वैज्ञानिक सहित वैज्ञानिकों ने एक ऐसे तंत्र की खोज की है जिसके द्वारा सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) वाले रोगियों में आंत में स्वस्थ कोशिकाओं से समझौता किया जाता है।
आईबीडी सूजन पैदा करता है जो संभावित गंभीर दीर्घकालिक जटिलताओं के साथ-साथ पेट में दर्द, सूजन और अन्य लक्षणों का कारण बनता है।
टेक्सास विश्वविद्यालय, साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर की टीम ने पाया कि Th17 कोशिकाएं - जो आंतों की बाधा की अखंडता को बनाए रखने और बैक्टीरिया और वायरस से बचाने के लिए आवश्यक हैं - आईबीडी वाले रोगियों में रोगजनक बन जाती हैं।
विश्वविद्यालय में आंतरिक चिकित्सा और इम्यूनोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर, अध्ययन नेता वेणुप्रसाद पुजारी ने कहा, आईबीडी रोगियों में, Th17 कोशिकाएं "सूजन पैदा करती हैं जो बीमारी का कारण बनती हैं।"
पुजारी ने कहा, "हमारे शोध के माध्यम से, अब हमें इंट्रासेल्युलर प्रक्रिया की बेहतर समझ है जो सुरक्षात्मक Th17 कोशिकाओं को रोग पैदा करने वाली, रोगजनक, सूजन पैदा करने वाली Th17 कोशिकाओं में परिवर्तित करती है।"
इसके अलावा, चूहों पर अध्ययन करते समय यह पाया गया कि राफ्टलिन1 नामक एक लिपिड-इंटरैक्टिंग प्रोटीन रिसेप्टर रेटिनोइक एसिड रिसेप्टर-संबंधित-अनाथ-रिसेप्टर-गामा टी (आरओआर) से जुड़ जाता है, जो आईबीडी विकसित होने पर Th17 कोशिकाओं में एक प्रतिलेखन कारक है।
एक बार अपनी जगह पर स्थापित होने के बाद, राफ्टलिन1 आरओआर-गामा-टी के साथ संयोजन करने के लिए शरीर में फॉस्फोलिपिड्स को आकर्षित करता है, अंततः Th17 कोशिकाओं को रोगजनक में बदल देता है जो आईबीडी का कारण बनता है।
डॉ. पुजारी ने कहा, "फॉस्फोलिपिड्स को आरओआर-गामा-टी से जोड़ने में राफ्टलिन1 की भूमिका की पहचान करना Th17 कोशिकाओं के विविध और विरोधी कार्यों की हमारी समझ में एक बड़ा कदम है।"
"यह एक महत्वपूर्ण खोज है क्योंकि Th17-लक्षित उपचारों ने कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों के साथ आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। नई फार्मास्यूटिकल्स की बहुत आवश्यकता है जो आईबीडी का प्रभावी ढंग से इलाज कर सकें, क्योंकि इस बीमारी से पीड़ित लगभग एक तिहाई मरीज़ मौजूदा उपचारों का जवाब नहीं देते हैं।
डॉ. पुजारी ने कहा, "ये निष्कर्ष आईबीडी और अन्य बीमारियों में Th17-मध्यस्थ सूजन को नियंत्रित करने के लिए चिकित्सीय रणनीतियों के लिए एक मंच के रूप में काम कर सकते हैं।"
- आईएएनएस