Science : ऑटिज्म का संबंध डीएनए से है, जो हमारे पूर्वजों को निएंडरथल से विरासत में मिला था

Science : हमारे विकासवादी अतीत में कभी-कभी, संभवतः एक से अधिक बार,Neanderthal DNAकी एक महत्वपूर्ण मात्रा हमारे डीएनए के साथ मिल गई, जिसने बीमारी से लड़ने के हमारे तरीके से लेकर हमारे रूप-रंग तक सब कुछ प्रभावित किया। यू.एस. में क्लेम्सन यूनिवर्सिटी और लोयोला यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए एक नए अध्ययन से पता चलता है कि इस चुराए गए डीएनए में से कुछ को ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार से जोड़ा जा सकता है, जिसमें निएंडरथल से प्राप्त डीएनए में विशिष्ट बहुरूपता (या भिन्नता) सामान्य आबादी की तुलना में ऑटिज्म वाले लोगों में अधिक आम है। टीम ने ऑटिज्म वाले और बिना ऑटिज्म वाले कुल 3,442 लोगों के डीएनए का विश्लेषण किया। यह संबंध काले गैर-हिस्पैनिक, सफेद हिस्पैनिक और सफेद गैर-हिस्पैनिक लोगों में पाया गया, हालांकि उन सभी आबादी में संतुलन अलग-अलग था।

Researchers ने अपने प्रकाशित शोधपत्र में लिखा है, "यह अनुमान लगाया गया है कि यूरेशियन-व्युत्पन्न आबादी में लगभग 2 प्रतिशत निएंडरथल डीएनए है, जो आधुनिक मनुष्यों के अफ्रीका से बाहर निकलने के तुरंत बाद होने वाली अंतर्ग्रहण घटनाओं के दौरान प्राप्त हुआ था।" "हाल ही में कई पुरातन मानव जीनोम के अनुक्रमण के साथ, आधुनिक स्वास्थ्य पर पुरातन मानव-व्युत्पन्न एलील के प्रभाव के बारे में रुचि बढ़ रही है।" पिछले शोध में पाया गया है कि निएंडरथल डीएनए मस्तिष्क में कुछ संरचनाओं को आकार देता है। चूंकि ऑटिज्म से पीड़ित लोगों में एक-दूसरे के समान तंत्रिका पैटर्न होते हैं, इसलिए निएंडरथल जीन की संभावित भूमिका एक ऐसा संबंध है जिसे शोधकर्ता अधिक बारीकी से देखना चाहते थे। अध्ययन 25 विशिष्ट बहुरूपताओं की पहचान करने में सक्षम था जो मस्तिष्क में जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करते हैं और जो ऑटिज्म से पीड़ित लोगों में अधिक आम हैं। कुछ मामलों में मिर्गी भी शामिल थी, एक ऐसी स्थिति जो ऑटिज्म के साथ अक्सर होती है।

उदाहरण के लिए, SLC37A1 जीन में एक प्रकार मिर्गी से पीड़ित 67 प्रतिशत श्वेत गैर-हिस्पैनिक ऑटिस्टिक लोगों में मौजूद पाया गया, जिनके परिवार के सदस्य भी ऑटिस्टिक थे। इसकी तुलना मिर्गी से पीड़ित 26 प्रतिशत ऑटिस्टिक लोगों और ऑटिज्म या मिर्गी से पीड़ित 22 प्रतिशत लोगों से करें। ऐसा नहीं है कि ऑटिज्म से पीड़ित और इससे रहित लोगों में निएंडरथल DNA की मात्रा अलग-अलग होती है, बल्कि निएंडरथल डीएनए के कुछ खास हिस्से कितने आम हैं, यह अलग-अलग लोगों में अलग-अलग होता है। इसके अलावा, यह अलग-अलग लोगों में अलग-अलग होता है - इसलिए हम यहाँ एक बहुत ही जटिल तस्वीर के बारे में बात कर रहे हैं।

हालाँकि, यहाँ बताए गए सबूत भविष्य के अध्ययनों में जांच के लिए पर्याप्त मजबूत हैं - हमें अभी भी बहुत कुछ सीखना है, निएंडरथल और हमारे अपने शरीर विज्ञान पर उनके स्थायी प्रभाव के बारे में और इस बारे में कि ऑटिज्म मस्तिष्क के काम करने के तरीके को कैसे बदलता है। हम अभी भी निश्चित नहीं हैं कि निएंडरथल और प्राचीन मनुष्य मूल रूप से कैसे बातचीत करते थे, उदाहरण के लिए, या ऑटिज्म मस्तिष्क के कनेक्शन को कैसे बदलता है ताकि इस स्थिति वाले लोग दुनिया को एक अलग तरीके से देखें।

शोधकर्ताओं ने लिखा, "यह पहला अध्ययन है जो कई प्रमुख अमेरिकी आबादी में ऑटिज्म की संवेदनशीलता में दुर्लभ, साथ ही कुछ सामान्य, निएंडरथल-व्युत्पन्न एलील के एक उपसमूह की सक्रिय भूमिका के लिए मजबूत सबूत प्रदान करता है।" "हमें उम्मीद है कि यह शोध मस्तिष्क के विकास, मानव बुद्धि और समग्र मानव स्वास्थ्य पर होमो सेपियंस और निएंडरथल्स के बीच प्राचीन संकरण के चल रहे प्रभावों की आगे की जांच को बढ़ावा देगा, साथ ही इस जटिल आबादी के लिए अतिरिक्त नैदानिक ​​संसाधनों पर काम को भी बढ़ावा देगा।"

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