नकली दवाएँ: मेडेन फार्मा ब्लैकलिस्टेड, सभी अनुबंध रद्द
हरियाणा ने सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड को तीन साल के लिए ब्लैकलिस्ट कर दिया है, जिससे कंपनी को राज्य निविदाओं में भाग लेने से रोक दिया गया है।
हरियाणा : हरियाणा ने सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड को तीन साल के लिए ब्लैकलिस्ट कर दिया है, जिससे कंपनी को राज्य निविदाओं में भाग लेने से रोक दिया गया है। फर्म को जारी किए गए सभी दर अनुबंध भी रद्द कर दिए गए हैं।
हरियाणा मेडिकल सर्विसेज कॉर्पोरेशन लिमिटेड (एचएमएससीएल), जो सरकारी अस्पतालों और औषधालयों के लिए दवाएं खरीदती है, ने कंपनी के तीन अलग-अलग उत्पादों के गुणवत्ता परीक्षण में विफल होने के बाद उसके खिलाफ कार्रवाई की है।
एचएमएससीएल द्वारा सूचीबद्ध लैब्स ने एल्बेंडाजोल टैबलेट (400 मिलीग्राम) के 21 बैचों को "मानक गुणवत्ता का नहीं" घोषित किया। यह द ट्रिब्यून ही था जिसने 1 नवंबर और 26 नवंबर, 2022 को एल्बेंडाजोल गोलियों की गुणवत्ता विफलता की कहानी को उजागर किया था।
परीक्षण में इबुप्रोफेन टैबलेट (आईपी 400 मिलीग्राम) के तीन बैच भी "मानक गुणवत्ता के नहीं" साबित हुए। एज़िथ्रोमाइसिन सस्पेंशन (40 मिलीग्राम/एमएल) के मामले में, 16 बैच परीक्षण में विफल रहे और उन्हें "मानक गुणवत्ता का नहीं" घोषित किया गया। इन उत्पादों को 2022 और 2023 में खरीद आदेशों के विरुद्ध आपूर्ति की गई थी। दर अनुबंध के नियमों और शर्तों के खंड 12 (परिसमाप्त क्षति और अन्य दंड) में कहा गया है, “यदि किसी फर्म के तीन से अधिक उत्पादों को प्रतिबंधित/काली सूची में डाल दिया जाता है, तो फर्म को प्रतिबंधित/काली सूची में नहीं डाला जाएगा।” किसी भी वस्तु के लिए अगले तीन वर्षों के लिए हरियाणा की निविदा प्रक्रिया में भाग लेने के लिए पात्र होंगे। ब्लैकलिस्टिंग आदेश में, एचएमएससीएल के एमडी विवेक अग्रवाल ने बताया कि मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, मेडेन फार्मास्यूटिकल्स ने गाम्बिया को कफ सिरप की आपूर्ति की थी, जिसके कारण 66 बच्चों की मौत हो गई और गाम्बिया सरकार द्वारा नमूना परीक्षण में अत्यधिक विषाक्त पदार्थ पाए गए, जिसके कारण किडनी खराब हो गई। चोट और परिणामस्वरूप मृत्यु। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कफ सिरप को लेकर भी अलर्ट जारी किया था.
आदेश में कहा गया है कि कंपनी पिछले वर्षों में गुणवत्ता नियंत्रण में सिलसिलेवार अपराधी रही है। इसमें बताया गया कि परिसर में जांच के बाद, राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा ने 11 अक्टूबर, 2022 के एक आदेश द्वारा अपनी सभी विनिर्माण गतिविधियों को रोक दिया था। आदेश में कहा गया है कि केरल सरकार ने पांच दवा फॉर्मूलेशन पाए थे जबकि हिमाचल प्रदेश सरकार ने एक दवा फॉर्मूलेशन को 'मानक गुणवत्ता का नहीं' पाया था।
एचएमएससीएल के एमडी ने कहा कि बिहार सरकार ने 2011 में फर्म को ब्लैकलिस्ट कर दिया था। इसके अलावा, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) को मेडेन फार्मास्यूटिकल्स समेत भारतीय फार्मा कंपनियों को ब्लैकलिस्ट करने के संबंध में वियतनाम सरकार से जानकारी मिली थी।
सोनीपत की एक अदालत ने घटिया रेनिटिडाइन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट मामले में फर्म के दो निदेशकों को दोषी ठहराया था। एचएमएससीएल की नीति यह बताती है कि यदि तीन से अधिक उत्पाद गुणवत्ता परीक्षण में विफल हो जाते हैं, तो सभी निविदाओं के लिए एक फर्म को तीन साल के लिए काली सूची में डाल दिया जाएगा, लेकिन यहां तीन आइटम 'मानक गुणवत्ता के नहीं' पाए गए। फर्म की परफॉर्मेंस बैंक गारंटी भी जब्त कर ली गई है।