Research से कैंसर में दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की कुंजी का पता चला

Melbourne मेलबर्न : कैंसर और लगातार संक्रमण जैसी दीर्घकालिक बीमारियाँ प्रतिरक्षा प्रणाली को थका सकती हैं, जिससे इसके अग्रिम पंक्ति के रक्षक, टी कोशिकाएँ, कुशलतापूर्वक कार्य करने की अपनी क्षमता खो देती हैं। पीटर डोहर्टी इंस्टीट्यूट फॉर इंफेक्शन एंड इम्युनिटी (डोहर्टी इंस्टीट्यूट) और पीटर मैककैलम कैंसर सेंटर (पीटर मैक) ने स्टेम-लाइक टी कोशिकाओं के रूप में जानी जाने वाली एक अनूठी प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका की खोज की है, जो शक्तिशाली, दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बनाए रखने के लिए आवश्यक है।

अध्ययन से पता चला है कि इन स्टेम-लाइक टी कोशिकाओं की सहनशक्ति को ID3 नामक प्रोटीन द्वारा बढ़ावा मिलता है, जिसे इसी नाम के जीन द्वारा व्यक्त किया जाता है। इन ID3+ T कोशिकाओं में स्वयं को नवीनीकृत करने और थकावट का विरोध करने की एक अनूठी क्षमता होती है, जो उन्हें अन्य T कोशिकाओं की तुलना में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बनाए रखने की शक्ति प्रदान करती है जो ID3 व्यक्त नहीं करती हैं।

मेलबर्न विश्वविद्यालय की कैटरीना गागो दा ग्राका, डोहर्टी इंस्टीट्यूट में पीएचडी उम्मीदवार, ने कहा कि शोध इस बात पर प्रकाश डालता है कि कैसे ID3+ T कोशिकाएँ पुरानी बीमारियों के इलाज में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक- प्रतिरक्षा थकावट को दूर करने की कुंजी रखती हैं। सह-प्रथम लेखक गागो दा ग्राका ने कहा, "ID3+ T कोशिकाओं में बर्नआउट का प्रतिरोध करने और समय के साथ एक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाए रखने की उल्लेखनीय क्षमता होती है, जो उन्हें पुराने संक्रमणों या कैंसर के मामले में विशेष रूप से प्रभावी बनाती है।" शोध में यह भी पाया गया कि शरीर में कुछ संकेत ID3+ T कोशिकाओं की संख्या बढ़ा सकते हैं, जिससे CAR T सेल थेरेपी जैसे बेहतर उपचारों का मार्ग प्रशस्त होता है। जबकि CAR T थेरेपी कुछ कैंसर के इलाज में परिवर्तनकारी रही है, लेकिन T सेल थकावट के कारण समय के साथ इसकी प्रभावशीलता कम हो सकती है। पीटर मैक में कैंसर अनुसंधान के कार्यकारी निदेशक और अध्ययन के सह-मुख्य लेखक प्रोफेसर रिकी जॉनस्टोन ने कहा कि ID3 गतिविधि को बढ़ाने से इन कोशिकाओं की सहनशक्ति मजबूत हो सकती है, जिससे उपचार अधिक प्रभावी और लंबे समय तक चलने वाले बन सकते हैं।

प्रोफेसर जॉनस्टोन ने कहा, "हमने पाया कि विशिष्ट भड़काऊ संकेतों द्वारा ID3+ T कोशिका निर्माण को बढ़ावा दिया जा सकता है, जो संभावित रूप से रोगियों में कैंसर से लड़ने में उत्कृष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या को बढ़ाने के लिए नई रणनीतियाँ प्रदान करता है।" "इससे कैंसर रोगियों के लिए बेहतर उपचार हो सकता है और नैदानिक ​​प्रतिरक्षा चिकित्सा परिणामों में सुधार हो सकता है।" मेलबर्न विश्वविद्यालय के डॉ. डैनियल उत्ज़श्नेइडर, डोहर्टी इंस्टीट्यूट में प्रयोगशाला प्रमुख ने कहा कि निष्कर्षों से प्रतिरक्षा चिकित्सा उपचारों में प्रगति हो सकती है और ऐसे टीकों का विकास हो सकता है जो दीर्घकालिक सुरक्षा प्रदान करते हैं।

डॉ. उत्ज़श्नेइडर ने कहा, "पुरानी बीमारियों के इलाज में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक है, समाप्त हो चुकी प्रतिरक्षा कोशिकाएँ।" "यह शोध इस बात का रोडमैप प्रदान करता है कि हम कैंसर या एचआईवी या हेपेटाइटिस बी और सी जैसे पुराने संक्रमणों से पीड़ित लोगों के स्वास्थ्य परिणामों को बेहतर बनाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे पुनर्जीवित कर सकते हैं, इन स्टेम-जैसी टी कोशिकाओं की बदौलत, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की गुप्त शक्ति हैं।" यह शोध डोहर्टी इंस्टीट्यूट, पीटर मैक, ला ट्रोब यूनिवर्सिटी, नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी (यूएसए), ओलिविया न्यूटन-जॉन कैंसर रिसर्च इंस्टीट्यूट, बर्मिंघम यूनिवर्सिटी (यूके) और मेलबर्न यूनिवर्सिटी के बीच सहयोगात्मक प्रयास का परिणाम है। (एएनआई)