जानिए कैसे ऑक्सीटोसिन नए एकीकृत वयस्क जनित न्यूरॉन्स के कनेक्शन को संचालित करता है

पहले से मौजूद तंत्रिका नेटवर्क को पुनर्गठित करके और नए कार्यात्मक गुणों को प्राप्त करने के लिए नए लोगों को स्थापित करके खुद को बदलने की मस्तिष्क की क्षमता नए कौशल सीखने, एक संगीत वाद्ययंत्र में महारत हासिल करने और पर्यावरण के निरंतर परिवर्तन को अपनाने में सक्षम बनाती है। इसके अतिरिक्त, यह न्यूरोनल सर्किट की स्थिरता, शक्ति और स्वास्थ्य में सहायता करता है।

ब्रेन प्लास्टिसिटी को बेहतर ढंग से समझने के लिए, बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन और टेक्सास चिल्ड्रन हॉस्पिटल के शोधकर्ताओं की एक टीम ने यह जांचने के लिए माउस मॉडल का इस्तेमाल किया कि कैसे मस्तिष्क कोशिकाएं वयस्क दिमाग में पैदा हुए नए न्यूरॉन्स के साथ संबंध बनाती हैं। जीन एंड डेवलपमेंट जर्नल में प्रकाशित उनके निष्कर्ष न केवल मस्तिष्क की प्लास्टिसिटी की हमारी समझ का विस्तार करते हैं बल्कि भविष्य में कुछ न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों के इलाज और घायल सर्किट की मरम्मत के लिए नई संभावनाएं भी खोलते हैं।

"इस अध्ययन में, हम नए अणुओं की पहचान करना चाहते थे जो नए न्यूरॉन्स को मस्तिष्क में कनेक्शन बनाने में मदद करते हैं," संबंधित लेखक डॉ. बेंजामिन आर. अरेन्किएल ने कहा, बायलर में आणविक और मानव आनुवंशिकी और तंत्रिका विज्ञान के प्रोफेसर और टेक्सास में डंकन न्यूरोलॉजिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट बच्चों का। "हमने घ्राण बल्ब के साथ काम किया, मस्तिष्क का वह हिस्सा जो गंध की भावना में शामिल होता है।

चूहों में, घ्राण बल्ब एक अत्यधिक प्लास्टिक संवेदी क्षेत्र है और वयस्कों के निरंतर एकीकरण के माध्यम से वयस्कता में प्लास्टिसिटी बनाए रखने की उल्लेखनीय क्षमता है- पैदा हुए न्यूरॉन्स। हमने पाया कि मस्तिष्क में उत्पादित ऑक्सीटॉसिन, एक पेप्टाइड, या लघु प्रोटीन, घटनाओं को चलाता है जो तंत्रिका सर्किट प्लास्टिसिटी में योगदान देता है।"

शोधकर्ताओं ने पाया कि घ्राण बल्ब में ऑक्सीटोसिन का स्तर बढ़ जाता है, उस समय चरम पर होता है जब नए न्यूरॉन्स खुद को तंत्रिका नेटवर्क में शामिल करते हैं। वायरल लेबलिंग, कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी और सेल-टाइप विशिष्ट आरएनए सीक्वेंसिंग का उपयोग करते हुए, टीम ने पाया कि ऑक्सीटोसिन एक सिग्नलिंग मार्ग को ट्रिगर करता है - कोशिकाओं के अंदर आणविक घटनाओं की एक श्रृंखला - जो सिनैप्स की परिपक्वता को बढ़ावा देती है, यानी नए एकीकृत वयस्क-जन्म के कनेक्शन न्यूरॉन्स। जब शोधकर्ताओं ने ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर को समाप्त कर दिया, तो कोशिकाओं में अविकसित सिनैप्स और बिगड़ा हुआ कार्य था।

"महत्वपूर्ण रूप से, हमने पाया कि सिनैप्स परिपक्वता कोशिकाओं के रूपात्मक विकास और कई संरचनात्मक प्रोटीनों की अभिव्यक्ति को विनियमित करके होती है, " बेयलर में एक मैकनेयर स्कॉलर अर्नेकिएल ने कहा।

"इस अध्ययन का सबसे रोमांचक पहलू यह है कि हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि ऑक्सीटोसिन वयस्क मस्तिष्क के भीतर नए न्यूरॉन्स के विकास और सिनैप्टिक एकीकरण को संचालित करता है, अनुकूलन क्षमता और सर्किट प्लास्टिसिटी में सीधे योगदान देता है," पहले लेखक ब्रैंडन टी। पेकारेक ने कहा, एक स्नातक छात्र - शोध अरेनकील प्रयोगशाला में सहायक।

निष्कर्ष, जो मनुष्यों समेत सभी स्तनधारियों के लिए प्रासंगिक हैं, न्यूरोलॉजिकल स्थितियों में सुधार के लिए नई संभावनाएं खोलते हैं। "ऑक्सीटोसिन सामान्य रूप से हमारे मस्तिष्क में मौजूद होता है, इसलिए अगर हम समझते हैं कि इसे कैसे चालू या बंद करना है या इसे कैसे जुटाना है, तो हम अविकसित कनेक्शनों के विकास को बढ़ावा देकर या नए लोगों को मजबूत करके अपने सर्किट कनेक्शनों को स्वस्थ रखने में मदद कर सकते हैं," अर्नेकिएल ने कहा। "हमारे निष्कर्ष यह भी सुझाव देते हैं कि ऑक्सीटॉसिन क्षतिग्रस्त ऊतक की मरम्मत के लिए नए न्यूरॉन्स के विकास को बढ़ावा दे सकता है। इन संभावनाओं का पता लगाने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।"

NEWS CREDIT :- LOKMAT TIMES

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