डब्ल्यूएचओ ने खांसी की दवाई से होने वाली मौतों के बाद बच्चों को दूषित दवाओं से बचाने के लिए कार्रवाई का आह्वान किया

भारत और इंडोनेशिया में स्थित निर्माताओं द्वारा बनाई गई खांसी की दवाई और दवाओं से जुड़े बच्चों में होने वाली मौतों के मद्देनजर, डब्ल्यूएचओ ने नकली चिकित्सा उत्पादों की घटनाओं का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने और बच्चों को दूषित होने से बचाने के लिए देशों को "तत्काल कॉल टू एक्शन" जारी किया है। दवाई।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने कहा कि पिछले चार महीनों में, देशों ने डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) के उच्च स्तर के साथ पुष्टि या संदिग्ध संदूषण वाले बच्चों के लिए ओवर-द-काउंटर कफ सिरप की कई घटनाओं की सूचना दी है।

मामले कम से कम सात देशों के हैं, इनमें से तीन देशों में 300 से अधिक मौतें हुई हैं, जिनमें अधिकांश पांच साल से कम उम्र के बच्चे हैं। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि प्रदूषक जहरीले रसायन हैं जिनका उपयोग औद्योगिक सॉल्वैंट्स और एंटीफ्रीज एजेंटों के रूप में किया जाता है जो कम मात्रा में भी घातक हो सकते हैं और दवाओं में कभी नहीं पाए जाने चाहिए।

वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने कहा, "डब्ल्यूएचओ घटिया और नकली चिकित्सा उत्पादों की घटनाओं को रोकने, पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए देशों को कार्रवाई के लिए एक तत्काल कॉल जारी कर रहा है।"

पिछले साल अक्टूबर से, डब्ल्यूएचओ ने घटिया बाल चिकित्सा दवाओं और सिरप पर तीन वैश्विक चिकित्सा अलर्ट जारी किए हैं।

अक्टूबर 2022 में, इसने मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, हरियाणा, भारत द्वारा निर्मित प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रिप एन कोल्ड सिरप पर अलर्ट जारी किया।

गाम्बिया में चार "घटिया उत्पादों" की पहचान की गई और सितंबर 2022 में WHO को रिपोर्ट किया गया।

नवंबर में, डब्लूएचओ द्वारा यूनिबेबी कफ सिरप, यूनिबेबी डेमम पेरासिटामोल ड्रॉप्स और यूनिबेबी डेमम पैरासिटामोल सिरप सहित आठ उत्पादों पर अलर्ट जारी किया गया था, जिनकी पहचान इंडोनेशिया में की गई और पीटी अफी फरमा द्वारा निर्मित की गई।

इस महीने की शुरुआत में, डब्लूएचओ ने मैरियन बायोटेक, भारत द्वारा निर्मित दो "घटिया" कफ सिरप के उपयोग के खिलाफ चेतावनी देने के लिए एक चेतावनी जारी की थी, जो उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जुड़ा हुआ है।

Ambronol सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप का निर्माण नोएडा, उत्तर प्रदेश स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा किया गया था।

वैश्विक स्वास्थ्य संगठन ने अलर्ट जारी करते हुए कहा कि सिरप गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल होते हैं और इसमें ऐसे दूषित पदार्थ होते हैं जो घातक साबित हो सकते हैं।

WHO के चिकित्सा उत्पाद अलर्ट सभी 194 WHO सदस्य राज्यों के राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों को तेजी से प्रसारित किए गए।

इन चिकित्सा उत्पाद चेतावनियों ने बाजारों में संचलन से दूषित दवाओं का पता लगाने और हटाने का अनुरोध किया; प्रभावित होने वाले देशों और क्षेत्रों की आपूर्ति श्रृंखलाओं के भीतर निगरानी और परिश्रम में वृद्धि; यदि ये घटिया उत्पाद देश में खोजे जाते हैं तो WHO को तत्काल सूचना; और अन्यथा जनता को विवादित दवाओं के खतरों और विषाक्त प्रभावों के बारे में सूचित करें।

यह नोट किया गया कि चूंकि ये अलग-अलग घटनाएं नहीं हैं, इसलिए डब्ल्यूएचओ ने नियामकों और सरकारों को अपने संबंधित बाजारों में किसी भी घटिया चिकित्सा उत्पादों का पता लगाने और संचलन से हटाने का आह्वान किया, जिन्हें अलर्ट में मृत्यु और बीमारी के संभावित कारणों के रूप में पहचाना गया है; सुनिश्चित करें कि उनके संबंधित बाजारों में सभी चिकित्सा उत्पाद सक्षम अधिकारियों द्वारा बिक्री के लिए अनुमोदित हैं और अधिकृत/लाइसेंस प्राप्त आपूर्तिकर्ताओं से प्राप्त किए जा सकते हैं।

इसने अधिकारियों से अंतर्राष्ट्रीय मानदंडों और मानकों के अनुसार अपने अधिकार क्षेत्र के भीतर निर्माण स्थलों के जोखिम-आधारित निरीक्षणों को सुधारने और बढ़ाने के लिए उचित संसाधनों को आवंटित करने और निर्माण, वितरण और/या उपयोग से निपटने में मदद करने के लिए कानूनों और अन्य प्रासंगिक कानूनी उपायों को लागू करने और लागू करने का भी आग्रह किया। घटिया और नकली दवाओं के

डब्ल्यूएचओ ने दवाओं के निर्माताओं को केवल योग्य और वास्तविक आपूर्तिकर्ताओं से फार्मास्युटिकल ग्रेड एक्सीसिएंट्स खरीदने का आह्वान किया; आपूर्ति प्राप्त होने पर और तैयार उत्पादों के निर्माण में उपयोग करने से पहले व्यापक परीक्षण करें और उचित परीक्षण परिणामों के आधार पर विश्लेषण के प्रमाण पत्र के माध्यम से उत्पाद की गुणवत्ता का आश्वासन प्रदान करें।

इसने चिकित्सा उत्पादों के आपूर्तिकर्ताओं और वितरकों से यह भी आग्रह किया कि वे दवाओं और अन्य स्वास्थ्य उत्पादों के मिथ्याकरण और भौतिक स्थिति के संकेतों की हमेशा जांच करें जो वे वितरित करते हैं और / या बेचते हैं और केवल सक्षम अधिकारियों द्वारा अधिकृत और अधिकृत स्रोतों से दवाओं का वितरण और / या बिक्री करते हैं। अन्य उपायों के बीच।

दिसंबर में, भारत के दवा नियामक ने डब्लूएचओ को बताया कि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने गाम्बिया में बच्चों की मौतों और चार भारत-निर्मित खांसी के सिरप के बीच एक समय से पहले की कड़ी को आकर्षित किया, जिसने दुनिया भर में देश के दवा उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला।

डब्ल्यूएचओ में निदेशक (विनियमन और पूर्व योग्यता) डॉ. रोजेरियो गैस्पर को लिखे एक पत्र में, डीसीजीआई डॉ वी जी सोमानी ने कहा कि मौतों के मद्देनजर वैश्विक स्वास्थ्य निकाय द्वारा अक्टूबर में जारी एक बयान "दुर्भाग्य से वैश्विक मीडिया द्वारा प्रवर्धित किया गया था जिसके कारण एक भारतीय फार्मास्युटिकल उत्पादों की गुणवत्ता को लक्षित करते हुए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर कथा का निर्माण किया जा रहा है"।