एफडीए की मंजूरी के बावजूद कि यह सुरक्षित, वेस्ट वर्जीनिया गर्भपात की गोलियों की बिक्री पर प्रतिबंध लगा सकता है, न्यायाधीश के नियम

एक संघीय न्यायाधीश ने फैसला सुनाया है कि संघीय नियामकों द्वारा इसे सुरक्षित और प्रभावी दवा के रूप में मंजूरी दिए जाने के बावजूद, वेस्ट वर्जीनिया गर्भपात की गोली की बिक्री पर प्रतिबंध लगा सकता है।अमेरिकी जिला न्यायालय के न्यायाधीश रॉबर्ट सी. चेम्बर्स ने गुरुवार को निर्धारित किया कि सितंबर 2022 में रिपब्लिकन गवर्नर जिम जस्टिस द्वारा हस्ताक्षरित लगभग पूर्ण गर्भपात प्रतिबंध को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से अनुमोदन पर प्राथमिकता दी जाती है।

"सुप्रीम कोर्ट ने यह स्पष्ट कर दिया है कि गर्भपात को विनियमित करना स्वास्थ्य और सुरक्षा का मामला है, जिस पर राज्य उचित रूप से अपनी पुलिस शक्ति का प्रयोग कर सकते हैं," चैंबर्स ने गर्भपात की गोली निर्माता जेनबायोप्रो, इंक द्वारा राज्य के खिलाफ लाई गई अधिकांश चुनौतियों को खारिज करते हुए एक फैसले में लिखा। राज्य के दक्षिणी जिले के हंटिंगटन डिवीजन में जनवरी में मुकदमा दायर किया गया।

चूंकि अमेरिकी सुप्रीम कोर्ट ने पिछले साल रो बनाम वेड, 1973 के फैसले को पलट दिया था, जो देश भर में गर्भपात की पहुंच प्रदान करता था, अधिकांश जीओपी-नियंत्रित राज्यों ने गर्भपात की गोलियों को डिफ़ॉल्ट रूप से प्रतिबंधित करते हुए, किसी प्रकार के गर्भपात प्रतिबंध लागू किए हैं या अपनाए हैं। सभी को अदालत में चुनौती दी गई है।

कानूनी विशेषज्ञों का अनुमान है कि गोलियों तक पहुंच को लेकर वर्षों तक अदालती लड़ाई चलेगी, क्योंकि गर्भपात के अधिकार समर्थक राज्य के प्रतिबंधों को चुनौती देने के लिए परीक्षण के मामले लाते हैं।

वेस्ट वर्जीनिया के मामले में, चिकित्सा पेशेवरों का विनियमन "यकीनन एक ऐसा क्षेत्र है जिसमें राज्यों के पास संघीय सरकार की तुलना में और भी अधिक मजबूत रुचि और अधिकार का प्रयोग करने का इतिहास है," चैंबर्स ने निर्णय लिया।

गर्भपात की गोली मिफेप्रिस्टोन के जेनेरिक संस्करण के देश के एकमात्र निर्माता जेनबायोप्रो, इंक. ने तर्क दिया था कि राज्य अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित दवा तक पहुंच को अवरुद्ध नहीं कर सकता है।चैंबर्स ने निर्माता की अधिकांश चुनौतियों को खारिज कर दिया, यह पाते हुए कि "इसमें कोई विवाद नहीं है कि स्वास्थ्य, चिकित्सा और चिकित्सा लाइसेंस राज्य प्राधिकरण के पारंपरिक क्षेत्र हैं।"

जेनबायोप्रो के सीईओ इवान मासिंगिल ने शुक्रवार को एक बयान में कहा कि कंपनी अपने मामले की "कानूनी मजबूती को लेकर आश्वस्त" है और अगले कदमों पर विचार कर रही है।

उन्होंने कहा, "जेनबायोप्रो की स्थापना इस विश्वास पर की गई थी कि सभी लोगों को साक्ष्य-आधारित, आवश्यक दवाओं तक पहुंच होनी चाहिए और सभी के लिए पहुंच सुनिश्चित करने के लिए उपलब्ध सभी कानूनी और नियामक उपकरणों का उपयोग करना जारी रहेगा।" इस निर्णय की वेस्ट वर्जीनिया रिपब्लिकन अटॉर्नी जनरल पैट्रिक मॉरिसी ने सराहना की।

उन्होंने एक बयान में कहा, "हालांकि यह गर्भपात दवाओं के निर्माताओं के साथ अच्छा नहीं हो सकता है, लेकिन अमेरिकी सुप्रीम कोर्ट ने यह स्पष्ट कर दिया है कि गर्भपात को विनियमित करना एक राज्य का मुद्दा है।" "मैं अजन्मे बच्चे के जीवन के लिए हमेशा मजबूती से खड़ा रहूंगा।"

हालाँकि, चैम्बर्स टेलीहेल्थ से संबंधित निर्माता की चुनौती को आगे बढ़ने की अनुमति देगा। कांग्रेस ने एफडीए को दवाओं को निर्धारित करने के तरीके को निर्देशित करने का अधिकार दिया है, और एजेंसी ने निर्धारित किया है कि मिफेप्रिस्टोन को टेलीमेडिसिन के माध्यम से निर्धारित किया जा सकता है।

मॉरिसी ने कहा कि उनका कार्यालय टेलीहेल्थ मुद्दे पर बहस करने के लिए उत्सुक है: "हमें अपने मामले की खूबियों पर भरोसा है।"

अमेरिका में गर्भपात के सबसे सामान्य रूप में उपयोग की जाने वाली दवा तक मेल-ऑर्डर की पहुंच 16 अगस्त को जारी संघीय अपील अदालत के फैसले के तहत समाप्त हो जाएगी, जो सुप्रीम कोर्ट के फैसले तक प्रभावी नहीं होगी।

न्यू ऑरलियन्स में 5वें अमेरिकी सर्किट कोर्ट ऑफ अपील्स पर तीन न्यायाधीशों के फैसले ने निचली अदालत के फैसले के उस हिस्से को पलट दिया, जिसने खाद्य एवं औषधि प्रशासन की मिफेप्रिस्टोन की 23 साल पुरानी मंजूरी को रद्द कर दिया होगा। लेकिन इसने फैसले के उस हिस्से को बरकरार रखा जो मेल द्वारा दवा की उपलब्धता को समाप्त कर देगा, इसे गर्भावस्था के 10वें के बजाय केवल सातवें सप्ताह तक उपयोग करने की अनुमति देगा, और यह आवश्यक होगा कि इसे चिकित्सक की उपस्थिति में प्रशासित किया जाए।

वे प्रतिबंध तुरंत प्रभावी नहीं होंगे क्योंकि सुप्रीम कोर्ट ने पहले कानूनी लड़ाई के दौरान दवा उपलब्ध रखने के लिए हस्तक्षेप किया था। पैनल का फैसला 2016 और 2021 में किए गए एफडीए के बदलावों को उलट देगा, जिसने दवा के प्रशासन के लिए कुछ शर्तों को आसान बना दिया था।

राष्ट्रपति जो बिडेन के प्रशासन ने कहा कि वह अपील करेगा, उपराष्ट्रपति कमला हैरिस ने गर्भपात के अधिकारों के साथ-साथ अन्य दवाओं की उपलब्धता पर संभावित प्रभाव की निंदा की।हैरिस के बयान में कहा गया, "यह एफडीए के स्वतंत्र, विशेषज्ञ निर्णय को कमजोर करके दवा अनुमोदन और विनियमन की हमारी पूरी प्रणाली को खतरे में डालता है।"

गर्भपात अधिकार अधिवक्ताओं ने कहा कि पिछले साल के सुप्रीम कोर्ट के फैसले के बाद यह फैसला गर्भपात की उपलब्धता के लिए एक बड़ा खतरा पैदा करता है, जिसने रो बनाम वेड और गर्भपात के राष्ट्रव्यापी अधिकार को पलट दिया था।

वस्तुतः ऐसी कोई मिसाल नहीं है कि अमेरिकी अदालत ने उस दवा की मंजूरी को पलट दिया हो जिसे एफडीए ने सुरक्षित और प्रभावी माना हो। जबकि एफडीए अनुमोदन के बाद अक्सर नए दवा सुरक्षा मुद्दे सामने आते हैं, एजेंसी को बाजार में दवाओं की निगरानी करने, उभरते मुद्दों का मूल्यांकन करने और अमेरिकी रोगियों की सुरक्षा के लिए कार्रवाई करने की आवश्यकता होती है। कांग्रेस ने एक सदी से भी अधिक समय पहले यह जिम्मेदारी एफडीए को सौंपी थी - अदालतों को नहीं। मिफेप्रिस्टोन दवा गर्भपात में उपयोग की जाने वाली दो गोलियों में से एक है।