उज्बेकिस्तान कफ सिरप मामला: मैरियन बायोटेक का उत्पादन लाइसेंस निलंबित; WHO ने जारी किया अलर्ट

पीटीआई द्वारा

नोएडा: उज्बेकिस्तान में कथित तौर पर बच्चों की मौत से जुड़ी नोएडा स्थित फार्मास्युटिकल फर्म मैरियन बायोटेक का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया है, जबकि इसके विवादास्पद खांसी की दवाई के नतीजों का इंतजार है, उत्तर प्रदेश के एक दवा अधिकारी ने गुरुवार को कहा।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने उत्तर प्रदेश के नोएडा में मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित एंब्रोनोल और डॉक-1 मैक्स सिरप पर एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट भी जारी किया है।

केंद्रीय एजेंसियों और उत्तर प्रदेश औषधि विभाग की एक टीम ने 29 दिसंबर को यहां कंपनी के कार्यालय का निरीक्षण किया था और जांच के लिए छह और नमूने लिए थे।

गौतम बौद्ध नगर के ड्रग इंस्पेक्टर वैभव बब्बर ने कहा कि निरीक्षण के दौरान, कंपनी के प्रतिनिधि 'डॉक -1 मैक्स' खांसी की दवाई के उत्पादन से संबंधित दस्तावेज पेश नहीं कर सके, जिसके कारण सरकार ने इसके उत्पादन को तुरंत रोकने का आदेश दिया।

बब्बर ने पीटीआई-भाषा से कहा, ''कंपनी का उत्पादन लाइसेंस निलंबित है, जैसा कि 29 दिसंबर को आदेश दिया गया था।

जांच के नतीजों की स्थिति के बारे में अधिकारी ने कहा कि नमूने केंद्रीय एजेंसियों ने लिए थे और उनके नतीजे अभी आने बाकी हैं।

मैरियन बायोटेक ने भारत में 'डॉक -1 मैक्स' और एम्ब्रोनोल नहीं बेचा और इसका एकमात्र निर्यात उज्बेकिस्तान को किया गया है, बब्बर ने गुरुवार को पीटीआई को बताया और अनुमान लगाया कि कंपनी ने 45 दिनों में लगभग 1 लाख डॉक -1 मैक्स सिरप का निर्यात किया।

बुधवार को WHO ने दो घटिया (दूषित) उत्पादों का जिक्र करते हुए एक 'मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट' भी जारी किया, जिसकी उज्बेकिस्तान में पहचान की गई और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी गई।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, घटिया चिकित्सा उत्पाद वे हैं जो गुणवत्ता मानकों या विशिष्टताओं को पूरा करने में विफल रहते हैं और इसलिए "विनिर्देशों से बाहर" हैं।

"दो उत्पाद AMBRONOL सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप हैं। दोनों उत्पादों के घोषित निर्माता MARION BIOTECH PVT. LTD, (उत्तर प्रदेश, भारत) हैं। आज तक, कथित निर्माता ने सुरक्षा पर WHO को गारंटी प्रदान नहीं की है और इन उत्पादों की गुणवत्ता," डब्ल्यूएचओ ने कहा।

"उज़्बेकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए दोनों उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि दोनों उत्पादों में दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकोल और / या एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा शामिल है।"

वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने कहा कि डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल का सेवन करने पर मनुष्य के लिए जहरीला होता है और घातक साबित हो सकता है।

"इस अलर्ट में संदर्भित घटिया उत्पाद असुरक्षित हैं और विशेष रूप से बच्चों में उनके उपयोग से गंभीर चोट या मृत्यु हो सकती है।" गुर्दे की चोट जो मृत्यु का कारण बन सकती है," यह कहा।

डब्ल्यूएचओ ने यह भी नोट किया कि इन दोनों उत्पादों के क्षेत्र में अन्य देशों में "विपणन प्राधिकरण हो सकते हैं"।

उन्हें अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों या क्षेत्रों में भी वितरित किया जा सकता है।

फार्मास्यूटिकल्स और चिकित्सा उपकरणों के लिए भारत के केंद्रीय नियामक निकाय, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने दिसंबर में मैरियन बायोटेक से कथित रूप से जुड़े उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के संबंध में जांच शुरू की थी।

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने दावा किया है कि 18 बच्चों ने खांसी की दवाई का सेवन किया था।

मैरियन बायोटेक के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने पहले कहा था कि दोनों देशों की सरकारें इस मामले को देख रही हैं। मामला सामने आने के बाद कंपनी ने कफ सिरप का उत्पादन बंद कर दिया था।