
सुप्रीम कोर्ट तय कर रहा है कि महिलाओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में गर्भपात की सबसे आम विधि में इस्तेमाल की जाने वाली दवा प्राप्त करने में प्रतिबंधों का सामना करना पड़ेगा, जबकि एक मुकदमा जारी है।
उम्मीद की जा रही है कि बुधवार को टेक्सास से एक तेजी से बढ़ते मामले में एक आदेश जारी किया जाएगा जिसमें गर्भपात विरोधी दवा, मिफेप्रिस्टोन के खाद्य एवं औषधि प्रशासन की मंजूरी को वापस लेने की मांग कर रहे हैं।
दवा ने पहली बार 2000 में FDA अनुमोदन प्राप्त किया, और इसके उपयोग की शर्तों को हाल के वर्षों में ढीला कर दिया गया है, जिसमें इसे उन राज्यों में मेल द्वारा उपलब्ध कराना शामिल है जो पहुंच की अनुमति देते हैं।
बिडेन प्रशासन और दवा बनाने वाली न्यूयॉर्क स्थित डैंको लेबोरेटरीज चाहते हैं कि देश की सर्वोच्च अदालत निचली अदालतों द्वारा लगाए गए मिफेप्रिस्टोन के उपयोग की सीमा को खारिज कर दे, कम से कम तब तक जब तक कानूनी मामला अदालतों के माध्यम से चलता है।
वे कहते हैं कि जो महिलाएं दवा चाहती हैं और जो प्रदाता इसे वितरित करते हैं, अगर दवा पर सीमाएं प्रभावी होती हैं तो उन्हें अराजकता का सामना करना पड़ेगा। न्यायाधीश क्या निर्णय लेते हैं, इस पर निर्भर करते हुए, इसमें महिलाओं को एफडीए की तुलना में दवा की उच्च खुराक लेने की आवश्यकता शामिल हो सकती है।
एलायंस डिफेंडिंग फ्रीडम, दवा के लिए एक चुनौती में गर्भपात-विरोधी डॉक्टरों और चिकित्सा समूहों का प्रतिनिधित्व करते हुए, सुप्रीम कोर्ट से प्रतिबंधों को प्रभावी होने देने के लिए बुलाए जाने के फैसलों का बचाव कर रहा है।
गर्भपात पर कानूनी लड़ाई एक साल से भी कम समय के बाद आती है जब रूढ़िवादी न्यायाधीशों ने रो वी। वेड को उलट दिया और एक दर्जन से अधिक राज्यों को प्रभावी रूप से गर्भपात पर प्रतिबंध लगाने की अनुमति दी।
भले ही कई राज्यों में गर्भपात का परिदृश्य नाटकीय रूप से बदल गया, गर्भपात विरोधियों ने दवा गर्भपात पर अपनी नजरें जमाईं, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में आधे से अधिक गर्भपात करते हैं। गर्भपात विरोधियों ने नवंबर में अमरिलो, टेक्सास में मुकदमा दायर किया। एक संघीय न्यायाधीश द्वारा 7 अप्रैल को फैसला सुनाए जाने के बाद कानूनी चुनौती तुरंत सुप्रीम कोर्ट में पहुंच गई, जो दवा गर्भपात में इस्तेमाल होने वाली दो दवाओं में से एक, मिफेप्रिस्टोन की एफडीए मंजूरी को रद्द कर देगी।
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एक हफ्ते से भी कम समय के बाद, एक संघीय अपील अदालत ने फैसले को संशोधित किया ताकि मामला जारी रहने के दौरान मिफेप्रिस्टोन उपलब्ध रहे, लेकिन सीमा के साथ। अपील अदालत ने कहा कि दवा को जेनेरिक के रूप में मेल या डिस्पेंस नहीं किया जा सकता है और जो रोगी इसे चाहते हैं उन्हें अन्य चीजों के साथ डॉक्टर के साथ तीन व्यक्तिगत दौरे करने की आवश्यकता होती है।
मिफेप्रिस्टोन का सामान्य संस्करण संयुक्त राज्य अमेरिका में आपूर्ति का दो-तिहाई हिस्सा बनाता है, इसके निर्माता, लास वेगास स्थित जेनबायोप्रो इंक, ने एक अदालती फाइलिंग में लिखा है कि प्रतिबंधों को लागू करने की अनुमति देने के खतरों को रेखांकित किया गया है।
अदालत ने यह भी कहा कि दवा को अभी केवल सात सप्ताह की गर्भावस्था के माध्यम से अनुमोदित किया जाना चाहिए, भले ही एफडीए ने 2016 से 10 सप्ताह की गर्भावस्था के माध्यम से इसके उपयोग का समर्थन किया हो।
स्थिति की शिकायत करते हुए, वाशिंगटन में एक संघीय न्यायाधीश ने एफडीए को 17 डेमोक्रेटिक-नेतृत्व वाले राज्यों और डिस्ट्रिक्ट ऑफ कोलंबिया में मौजूदा नियमों के तहत मिफेप्रिस्टोन तक पहुंच को संरक्षित करने का आदेश दिया है, जिसने एक अलग मुकदमा दायर किया था। बिडेन प्रशासन ने कहा है कि नियम संघर्ष करते हैं और FDA के लिए एक अस्थिर स्थिति पैदा करते हैं।
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न्यायमूर्ति सैमुअल अलिटो द्वारा पिछले शुक्रवार को जारी एक आदेश में, अदालत ने आपातकालीन अपील पर विचार करने के लिए अदालत को समय देने के लिए बुधवार तक प्रतिबंधों को रोक दिया।
यदि न्यायाधीश अभी के लिए शासन को प्रभावी होने से रोकने के लिए इच्छुक नहीं हैं, तो डेमोक्रेटिक प्रशासन और डैंको के पास एक कमबैक तर्क है, अदालत से मिफेप्रिस्टोन को चुनौती लेने, दलीलें सुनने और गर्मियों की शुरुआत में मामले का फैसला करने के लिए कह रहा है।
कम से कम एक अपील अदालत द्वारा शामिल कानूनी मुद्दों की पूरी तरह से जांच करने से पहले अदालत शायद ही कभी ऐसा कदम उठाती है।
न्यू ऑरलियन्स में अपील के 5 वें अमेरिकी सर्किट कोर्ट ने 17 मई के लिए निर्धारित तर्कों के साथ मामले की सुनवाई के लिए एक त्वरित कार्यक्रम का आदेश दिया है।
2000 में एफडीए द्वारा अनुमोदन दिए जाने के बाद से मिफेप्रिस्टोन संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा गर्भपात में उपयोग के लिए उपलब्ध है। तब से, 5 मिलियन से अधिक महिलाओं ने गर्भपात को प्रेरित करने के लिए एक अन्य दवा, मिसोप्रोस्टोल के साथ इसका उपयोग किया है।