अमेरिकी रिपोर्ट बताती है कि गाम्बिया में बच्चों की मौत मेड-इन-इंडिया कफ सिरप से जुड़ी है

नई दिल्ली: अमेरिका के सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) और गैंबियाई स्वास्थ्य अधिकारियों की एक संयुक्त जांच ने गाम्बिया में कई बच्चों की मौत और भारत में बने कफ सिरप के सेवन के बीच एक मजबूत संबंध का सुझाव दिया है। कथित रूप से दूषित थे।

अक्टूबर में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने एक अलर्ट जारी किया था जिसमें कहा गया था कि भारत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा गाम्बिया को आपूर्ति की जा रही चार खांसी की दवाई घटिया गुणवत्ता की थी और दावा किया कि वे गाम्बिया में कई बच्चों की मौत से जुड़ी थीं। .

शुक्रवार को जारी एक सीडीसी रिपोर्ट में कहा गया है, "इस जांच से दृढ़ता से पता चलता है कि डायथिलीन ग्लाइकोल [डीईजी] या एथिलीन ग्लाइकोल [ईजी] से दूषित दवाओं को गाम्बिया में आयात किया गया, जिससे बच्चों में एक्यूट किडनी इंजरी (एकेआई) क्लस्टर हो गया।"

“डीईजी विषाक्तता वाले मरीज़ कई प्रकार के संकेतों और लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं, जिनमें परिवर्तित मानसिक स्थिति, सिरदर्द और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लक्षण शामिल हैं; हालांकि, सबसे सुसंगत अभिव्यक्ति AKI है, जो ओलिगुरिया (कम मूत्र उत्पादन) या अनुरिया की विशेषता है, जो 1-3 दिनों में गुर्दे की विफलता (ऊंचा सीरम क्रिएटिनिन और रक्त यूरिया नाइट्रोजन द्वारा इंगित) में प्रगति करता है, “रिपोर्ट पढ़ें।

सीडीसी के अनुसार, पिछले अगस्त में गाम्बिया के स्वास्थ्य मंत्रालय (एमओएच) ने बीमारी (एक्यूट किडनी इंजरी के कई मामले और बच्चों में मौत) की पहचान करने में सहायता के लिए संपर्क किया था, महामारी विज्ञान का वर्णन किया था, और संभावित कारण कारकों और उनके स्रोतों की पहचान की थी वर्ष।

रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि पिछले डीईजी प्रकोपों ​​में, निर्माताओं को डीईजी को अधिक महंगे, फार्मास्युटिकल-ग्रेड सॉल्वैंट्स के स्थान पर प्रतिस्थापित करने का संदेह था।

"डीईजी-दूषित चिकित्सा उत्पादों से जुड़ी एकेआई की रिपोर्टों के बीच, यह पहला है जिसमें डीईजी-दूषित दवाओं को घरेलू रूप से निर्मित होने के बजाय देश में आयात किया गया था," यह कहा।

इसने आगे कहा कि निर्यात के लिए दवाएं घरेलू उपयोग की तुलना में कम कठोर नियामक मानकों के अधीन हो सकती हैं।

"इसके साथ ही, कम संसाधन वाले देशों के पास आयातित दवाओं की निगरानी और परीक्षण के लिए मानव और वित्तीय संसाधन नहीं हो सकते हैं," यह कहा।

केंद्रीय स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने 3 फरवरी को लोकसभा में दिए अपने जवाब में कहा था कि जांच के बाद खांसी की दवाई के नमूने मानक गुणवत्ता वाले पाए गए हैं।

पवार ने एक प्रश्न के लिखित उत्तर में कहा था कि डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) दोनों के लिए नमूने नकारात्मक पाए गए थे।