यूएस सीडीसी ने मौत, अंधेपन के लिए भारतीय आई ड्रॉप को हरी झंडी दिखाई

नई दिल्ली: यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने एक भारतीय आई ड्रॉप के उपयोग पर चिंता व्यक्त की है जो इसके नागरिकों में मृत्यु और अंधेपन का कारण बन रहा है।

हालांकि, मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल ने कहा कि कोई संदूषण नहीं है।

सीडीसी ने हाल के महीनों में ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा बनाए गए चेन्नई स्थित एज़रीकेयर कृत्रिम आँसू से जुड़े अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया के कारण तीन मौतों, अंधापन के आठ मामलों और दर्जनों संक्रमणों का पता लगाया है, द न्यूयॉर्क टाइम्स ने बताया।

दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया स्यूडोमोनास एरुजिनोसा कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों, नर्सिंग होम के निवासियों और कैथेटर और श्वास नलियों का उपयोग करने वाले रोगियों में चिंता का कारण रहा है।

फरवरी में, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स और डेलसम फार्मा के आर्टिफिशियल टीयर्स दोनों के उत्पादन को वापस बुला लिया और बंद कर दिया। और यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने डॉक्टरों और उपभोक्ताओं को बाजार से उत्पाद नहीं खरीदने का निर्देश दिया और उन लोगों को चेतावनी दी जिन्होंने इसे पहले ही खरीद लिया है, वे इसका इस्तेमाल न करें।

FDA द्वारा जारी चेतावनी में कहा गया है, "दूषित कृत्रिम आँसू का उपयोग करने से आँखों में संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है जिसके परिणामस्वरूप अंधापन और मृत्यु हो सकती है"।

हालांकि, सीडीसी ने कहा कि यह चिंतित था कि बैक्टीरिया अमेरिका में पैर जमा सकता है, क्योंकि बैक्टीरिया ने कनेक्टिकट केयर सेंटर में स्पर्शोन्मुख रोगियों के बीच फैलने के संकेत दिखाए, जिनके शरीर में बैक्टीरिया का उपनिवेश था।

इस तरह का प्रसार तब होता है जब रोगी सामान्य वस्तुओं को छूते हैं या जब स्वास्थ्य कर्मचारी कीटाणुओं को संचारित करते हैं।

विशेषज्ञों के अनुसार, स्यूडोमोनास से छुटकारा पाना काफी मुश्किल होता है।

विश्वविद्यालय में एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ डेविड वैन डुइन ने कहा, "स्यूडोमोनास को विशेष रूप से स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं से मिटाना मुश्किल है, जहां यह नालियों, पानी के नल और अन्य नम वातावरण में डूबने के लिए दृढ़ता से चिपक जाता है, और रक्तप्रवाह संक्रमण विकसित करने वाले रोगियों से" नॉर्थ कैरोलिना स्कूल ऑफ मेडिसिन के हवाले से कहा गया है।

फरवरी में एफडीए द्वारा चेतावनी जारी करने के बाद, केंद्र और तमिलनाडु सरकार के ड्रग इंस्पेक्टरों के एक समूह ने चेन्नई से 40 किमी दक्षिण में स्थित कंपनी के परिसर का निरीक्षण किया।

आईड्रॉप्स पर एफडीए की टिप्पणी पर टिप्पणी करने से इनकार करते हुए, तमिलनाडु ड्रग रेगुलेटर ने अब कहा कि उसे ग्लोबल फार्मा द्वारा निर्मित आई ड्रॉप्स के नमूनों में "कोई संदूषण" नहीं मिला, मीडिया रिपोर्टों में कहा गया है।

यह तीसरी ऐसी घटना है जहां कोई भारतीय दवा उत्पाद जांच के दायरे में आया है।

पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में कथित तौर पर भारतीय खांसी के सिरप के कारण दर्जनों बच्चों की मौत की सूचना मिली थी।

नई दिल्ली स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित खांसी और ठंडे सिरप गाम्बिया में कम से कम 70 बच्चों की मौत से जुड़े थे, जबकि दिल्ली स्थित मैरियन बायोटेक की खांसी की दवाई उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जुड़ी थी।