यूके चैरिटी ने अल्जाइमर दवा के आशाजनक प्रारंभिक परिणामों की सराहना की, इसे 'मील का पत्थर' बताया

ब्रिटेन स्थित एक चैरिटी ने सोमवार को अल्जाइमर की दवा डोनानेमब के परीक्षण के आशाजनक प्रारंभिक परिणामों का स्वागत किया, जो मस्तिष्क की गिरावट को धीमा करती प्रतीत होती है। अल्जाइमर रिसर्च यूके ने कहा कि दवा बनाने वाली फार्मास्युटिकल कंपनी एली लिली द्वारा एम्स्टर्डम में अल्जाइमर एसोसिएशन इंटरनेशनल कॉन्फ्रेंस में सार्वजनिक किए गए पूर्ण परिणाम इस बात की पुष्टि करते हैं कि डोनानेमब प्रारंभिक अल्जाइमर वाले लोगों में नैदानिक गिरावट को 35 प्रतिशत तक धीमा करने में सक्षम था, जिनके मस्तिष्क का स्कैन किया गया था। ताऊ नामक प्रोटीन का निम्न या मध्यम स्तर दिखाया गया।

हालाँकि, उच्च टाउ स्तर वाले लोगों पर इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ा। अल्जाइमर रिसर्च यूके के रिसर्च एंड पार्टनरशिप के कार्यकारी निदेशक, डॉ सुसान कोल्हास ने परिणामों को "एक और मील का पत्थर" बताया, जिसने पुष्टि की, "मनोभ्रंश और लोगों और समाज पर इसके प्रभाव के लिए दृष्टिकोण अंततः बदल रहा है"।

निष्कर्षों ने दवा के दुष्प्रभावों की भी पुष्टि की, जो - कुछ के लिए - गंभीर हो सकते हैं और सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होती है। डोनानेमब प्राप्त करने वाले परीक्षण में शामिल लगभग 24 प्रतिशत लोगों में दुष्प्रभाव का अनुभव होने की सूचना मिली थी। इसमें मस्तिष्क की सूजन और जलसेक संबंधी प्रतिक्रियाएं शामिल थीं। अल्जाइमर रिसर्च यूके ने कहा कि परीक्षण के दौरान चार प्रतिभागियों की मृत्यु हो गई, उनकी मृत्यु दवा के दुष्प्रभावों से संबंधित मानी गई। लिली के परीक्षण, जिसे TRAILBLAZER ALZ-2 के नाम से जाना जाता है, में प्रारंभिक चरण के अल्जाइमर रोग वाले लगभग 1,800 लोगों को शामिल किया गया था।

प्रतिभागियों को 18 महीने तक डोनानेमब या एक डमी दवा (प्लेसबो) का मासिक इंजेक्शन दिया गया। जिन लोगों को डोनानेमब प्राप्त हुआ, वे खरीदारी, हाउसकीपिंग, वित्त प्रबंधन और दवा लेने सहित दिन-प्रतिदिन की गतिविधियाँ करना जारी रखने में सक्षम थे। हालाँकि, इससे कुछ प्रतिभागियों पर गंभीर दुष्प्रभाव भी पड़े।

डॉ. कोल्हास ने कहा, "उपयोग के लिए लाइसेंस देने से पहले नियामकों को इन लाभों और जोखिमों को संतुलित करने की आवश्यकता होगी।" दवा की सफलताओं के जवाब में, अल्जाइमर रिसर्च यूके ने एली लिली को पत्र लिखकर बिना किसी देरी के यूके में नियामक समीक्षा के लिए डोनानेमैब को आगे बढ़ाने का आह्वान किया है। डॉ. कोल्हास ने कहा, "हमारा मानना है कि यह समीक्षा यूके के नियामकों द्वारा प्राथमिकता के तौर पर की जानी चाहिए।"

डोनानेमैब जैसी दवाएं यूके की राज्य-वित्त पोषित राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) के लिए भी कई चुनौतियां पेश करेंगी, न कि कम से कम इन उपचारों को प्राप्त करने के योग्य लोगों की पहचान, निदान और निगरानी कैसे की जाए। डॉ. कोल्हास ने कहा कि अल्जाइमर रिसर्च यूके एनएचएस इंग्लैंड के नेतृत्व, दवा निर्माताओं, एमएचआरए, नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (एनआईसीई), ब्रिटिश न्यूरोलॉजिस्ट एसोसिएशन, रॉयल कॉलेज ऑफ साइकियाट्रिस्ट और लोगों के बीच सहयोगात्मक और रचनात्मक बातचीत पर जोर दे रहा है। अल्जाइमर रोग से प्रभावित.

उन्होंने कहा कि ऐसा यह सुनिश्चित करने के लिए है कि लाइसेंस प्राप्त कोई भी उपचार बिना किसी देरी के उन लोगों को उपलब्ध कराया जा सके जिन्हें लाभ हो सकता है। कोल्हास ने अनुसंधान में और अधिक निवेश का भी आह्वान किया। उन्होंने आगे कहा, "अभी डिमेंशिया से पीड़ित लोगों और आने वाली पीढ़ियों के प्रति हमारा कर्तव्य है कि हम इस क्षण का उपयोग भविष्य के उपचारों में निवेश करने के लिए करें, जो डिमेंशिया से पीड़ित लोगों के जीवन को और भी अधिक बदल देगा।" निष्कर्ष 'जर्नल ऑफ़ द अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन' में प्रकाशित हुए हैं।