इंडोनेशिया में बच्चों की मौत से जुड़ी सिरप दवाओं की संख्या 195 हुई

जकार्ता: इंडोनेशिया ने सोमवार को कहा कि किडनी खराब होने या सिरप की दवाओं में पाए जाने वाले हानिकारक पदार्थों से होने वाली क्षति से बच्चों की मौत की संख्या बढ़कर 195 हो गई है।

दक्षिण पूर्व एशियाई देश ने अगस्त के बाद से तीव्र गुर्दे की चोट (एकेआई) के मामलों में वृद्धि देखी है, जिससे जांच की जा रही है और बाद में सभी तरल दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रवक्ता मोहम्मद सयारिल ने एक संवाददाता सम्मेलन में कहा कि देश भर के प्रांतों में एकेआई के 320 से अधिक मामले दर्ज किए गए हैं और 27 मरीज अभी भी अस्पताल में हैं।

प्रभावित बच्चों में ज्यादातर पांच साल से कम उम्र के हैं।

नई मौत की संख्या 21 अक्टूबर को पुष्टि की गई 133 मौतों से ऊपर है।

टेस्ट में पाया गया कि ज्यादातर मौतें एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल की अत्यधिक मात्रा वाले सिरप के कारण हुईं, एंटीफ्ीज़ जैसे औद्योगिक उत्पादों में इस्तेमाल होने वाले दो यौगिक, सियारिल ने कहा।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि अधिकारी तब से AKI के लिए एक मारक का आयात कर रहे हैं, जिसमें अब तक 246 शीशियां प्राप्त हुई हैं, जिनमें से अधिकांश सिंगापुर और ऑस्ट्रेलिया द्वारा दान की गई हैं, और दवा ने महत्वपूर्ण परिणाम दिखाए हैं।

इंडोनेशिया की राष्ट्रीय खाद्य और दवा एजेंसी ने पिछले महीने पांच सिरप नामित किए जिनमें हानिकारक पदार्थों के खतरनाक स्तर थे और उत्पादों को बाजार से हटाकर नष्ट करने का आदेश दिया।

पुलिस ने तीन स्थानीय दवा कंपनियों की जांच शुरू की है और उनमें से दो ने अस्थायी रूप से सिरप दवाओं के उत्पादन के लिए अपना लाइसेंस खो दिया है।

हालिया स्पाइक से पहले, इंडोनेशिया आमतौर पर एक महीने में एकेआई के दो से पांच मामलों के बीच दर्ज किया गया था।

पश्चिम अफ्रीका में, गाम्बिया ने पिछले महीने 70 बच्चों की मौत की सूचना दी थी, जो आयातित सिरप दवाओं के कारण होने का संदेह था।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा है कि उसे भारत में बने चार कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की "अस्वीकार्य मात्रा" मिली और चेतावनी दी कि उन्हें छोटे अफ्रीकी राष्ट्र में होने वाली मौतों से जोड़ा जा सकता है।