Scientists ने दो प्रकार के हृदय के निशानों की पहचान की, जिससे लक्षित उपचारों का मार्ग प्रशस्त हुआ

Jerusalem जेरूसलम : पारंपरिक चिकित्सा ज्ञान को चुनौती देते हुए, इज़राइली वैज्ञानिकों ने पाया कि हृदय में निशान ऊतक का निर्माण दो अलग-अलग तंत्रों के माध्यम से होता है। यह खोज हृदय रोग के लिए नए और अधिक लक्षित चिकित्सीय दृष्टिकोणों की ओर ले जा सकती है। वेइज़मैन इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने "हॉट फाइब्रोसिस" और "कोल्ड फाइब्रोसिस" के रूप में वर्णित निष्कर्षों को हाल ही में सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका सेल सिस्टम में प्रकाशित किया था।

शोध की शुरुआत वेइज़मैन इंस्टीट्यूट के दो वैज्ञानिकों के बीच एक अप्रत्याशित सहयोग के रूप में हुई। हृदय रोग के विशेषज्ञ एल्डाड तज़ाहोर ने अपने पड़ोसी, उरी एलोन द्वारा विकसित गणितीय मॉडल के बारे में जाना। वह मॉडल, जिसे शुरू में विभिन्न अंगों में निशान ऊतक को वर्गीकृत करने के लिए डिज़ाइन किया गया था, ने सुझाव दिया कि फाइब्रोसिस को केवल दो प्रकार की कोशिकाओं के बीच बातचीत के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है: फाइब्रोब्लास्ट, जो कोलेजन का उत्पादन करते हैं और ऊतक संरचना प्रदान करते हैं, और मैक्रोफेज, ऊतक की मरम्मत और सूजन में शामिल प्रतिरक्षा कोशिकाएं।

"पहले, यह मुझे बहुत सरल लगा," त्ज़ाहोर ने स्वीकार किया। "जैविक प्रणालियाँ अविश्वसनीय रूप से जटिल हैं, लेकिन इस विचार ने मुझे आकर्षित किया। उरी के साथ सहयोग करने का यह एक शानदार अवसर था, इसलिए मैंने प्रस्ताव दिया कि हम हृदय रोग पर मॉडल का परीक्षण करें।"

हृदय में निशान ऊतक तब बनता है जब मांसपेशी कोशिकाएँ क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, अक्सर दिल के दौरे के कारण। जबकि यह निशान ऊतक अंग की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखने में मदद करता है, यह प्रभावी रूप से सिकुड़ता नहीं है, जिससे समय के साथ हृदय का कार्य बाधित होता है। चूंकि वर्तमान में हृदय फाइब्रोसिस को खत्म करने या उलटने के लिए कोई प्रभावी उपचार नहीं है, इसलिए चिकित्सा प्रयास रोकथाम और निशान गठन को कम करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

पहला तंत्र, "हॉट फाइब्रोसिस," मायोफिब्रोब्लास्ट और मैक्रोफेज के बीच सक्रिय बातचीत को शामिल करता है। क्योंकि मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ हैं जो अक्सर सूजन और बुखार से जुड़ी होती हैं, इसलिए इस प्रकार के फाइब्रोसिस को "हॉट" नाम दिया गया था। दूसरा तंत्र, "कोल्ड फाइब्रोसिस", मैक्रोफेज से स्वतंत्र है; इसके बजाय, मायोफिब्रोब्लास्ट्स निशान गठन को बनाए रखने वाले अणुओं को स्रावित करके फाइब्रोसिस प्रक्रिया को स्वायत्त रूप से बनाए रखते हैं। "मेडिकल पाठ्यपुस्तकों में, हृदय के निशानों की सूक्ष्म छवियां एक समान दिखाई देती हैं, जिससे यह धारणा बनती है कि हृदय में सभी फाइब्रोसिस एक ही जैविक मार्ग का अनुसरण करते हैं," प्रोफेसर तज़ाहोर और एलन के संयुक्त डॉक्टरेट छात्र और शोध नेताओं में से एक शोवल मियारा ने समझाया। "हमारे निष्कर्ष उस धारणा को चुनौती देते हैं और दिखाते हैं कि ये वास्तव में दो अलग-अलग रोग हैं जिनके लिए अलग-अलग उपचार की आवश्यकता होती है," उन्होंने कहा। वास्तविक मानव हृदय ऊतक के नमूनों का उपयोग करते हुए.

शोध दल ने मॉडल की भविष्यवाणियों की पुष्टि की। फाइब्रोसिस से प्रभावित हृदय कोशिकाओं की चौंका देने वाली संख्या को देखते हुए निष्कर्ष विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। मानव हृदय के बाएं वेंट्रिकल में लगभग चार बिलियन मांसपेशी कोशिकाएं होती हैं। दिल के दौरे के दौरान, लगभग एक बिलियन - या 25 प्रतिशत - मर जाते हैं। यह समझना कि निशान कैसे बनते हैं और उनका अधिक सटीक तरीके से इलाज कैसे किया जा सकता है, दुनिया भर में लाखों रोगियों के लिए दीर्घकालिक अस्तित्व और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। "अगर हम पहचान सकते हैं कि किसी मरीज को गर्म या ठंडा फाइब्रोसिस है, तो हम इसमें शामिल विशिष्ट प्रक्रिया को लक्षित करने के लिए उपचार तैयार कर सकते हैं," त्ज़ाहोर ने कहा। "इससे हृदय रोग वाले लोगों के लिए अधिक प्रभावी उपचार और बेहतर परिणाम मिल सकते हैं।"

इस खोज के व्यावहारिक अनुप्रयोग विभिन्न चिकित्सा क्षेत्रों में कार्डियोलॉजी और फाइब्रोसिस उपचार को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं। यह समझना कि किसी मरीज को *गर्म फाइब्रोसिस* है या *ठंडा फाइब्रोसिस*, डॉक्टरों को ऐसे अनुरूप उपचार निर्धारित करने की अनुमति दे सकता है जो विशेष रूप से अंतर्निहित जैविक तंत्र को संबोधित करते हैं। उदाहरण के लिए, दवा कंपनियाँ एक दिन गर्म फाइब्रोसिस के लिए सूजन-रोधी या प्रतिरक्षा-संशोधित उपचार और ऐसी दवाएँ विकसित कर सकती हैं जो ठंडे फाइब्रोसिस के लिए फाइब्रोब्लास्ट के स्व-सहायक संकेतों को अवरुद्ध करती हैं।

यह शोध निदान उपकरणों के लिए नए रास्ते खोल सकता है जो दो फाइब्रोसिस प्रकारों के बीच अंतर करते हैं। चूँकि फाइब्रोसिस फेफड़े (फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस), गुर्दे और यकृत रोगों (सिरोसिस) में एक प्रमुख कारक है, इसलिए शोधकर्ता यह जाँच कर सकते हैं कि क्या इन अंगों में भी गर्म और ठंडा फाइब्रोसिस विकसित होता है। अध्ययन ने संकेत दिया कि एक समान वर्गीकरण स्ट्रोक के बाद या कैंसरग्रस्त ऊतकों में बनने वाले निशानों पर लागू हो सकता है। एलन ने कहा, "इस सहयोग ने हृदय के जीवविज्ञान पर मेरा दृष्टिकोण बदल दिया।" "गणितीय मॉडल, मौलिक जीवविज्ञान और चिकित्सा अनुसंधान के हमारे संयोजन ने कुछ नया खुलासा किया है। अब, भविष्य के अध्ययन यह पता लगा सकते हैं कि क्या यह गर्म-ठंडा फाइब्रोसिस भेद अन्य अंगों में निशान पर लागू होता है।" (एएनआई/टीपीएस)