शोधकर्ताओं ने ऐसे यौगिकों की खोज की है जो आंतों के बैक्टीरिया पर एंटीबायोटिक दवाओं के दुष्प्रभाव को कम करते हैं

वाशिंगटन (एएनआई): जीवाणु संक्रमण के इलाज में एंटीबायोटिक्स का उपयोग फायदेमंद हो सकता है, लेकिन वे आंत में पाए जाने वाले फायदेमंद सूक्ष्मजीवों को भी नष्ट कर सकते हैं, जिनके दीर्घकालिक स्वास्थ्य प्रभाव हो सकते हैं।

वर्तमान में, कोपेनहेगन, डेनमार्क (15-18 अप्रैल) में क्लिनिकल माइक्रोबायोलॉजी एंड इंफेक्शियस डिजीज (ECCMID) की यूरोपीय कांग्रेस में प्रस्तुत किए जा रहे नए शोध द्वारा कई निवारक दवाओं की पहचान की गई है। हानिकारक बैक्टीरिया के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता को बनाए रखते हुए ये दवाएं एंटीबायोटिक दवाओं के कारण होने वाली संपार्श्विक क्षति को कम कर सकती हैं।

यूरोपियन मॉलिक्यूलर बायोलॉजी लेबोरेटरी, हीडलबर्ग, जर्मनी और उनके सहयोगियों की डॉ. लिसा मैयर और डॉ. केमिली वी. गोमैन्स द्वारा किया गया अनूठा अध्ययन, जिसमें सबसे आम आंत बैक्टीरिया की प्रचुरता पर 144 विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं के प्रभावों का विश्लेषण किया गया है, यह आंतों के बैक्टीरिया की संख्या को कम करने के लिए नई अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। आंत माइक्रोबायोम पर एंटीबायोटिक उपचार के प्रतिकूल प्रभाव।

मानव आंत में अरबों सूक्ष्मजीव पाचन में सहायता करके, पोषक तत्व और मेटाबोलाइट प्रदान करके और हानिकारक बैक्टीरिया और वायरस को दूर करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ काम करके स्वास्थ्य पर गहरा प्रभाव डालते हैं।

एंटीबायोटिक्स इन माइक्रोबियल समुदायों को नुकसान पहुंचा सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप असंतुलन हो सकता है जो क्लॉस्ट्रिडियोइड्स डिफिसाइल संक्रमण के साथ-साथ मोटापे, एलर्जी, अस्थमा और अन्य प्रतिरक्षा या सूजन संबंधी बीमारियों जैसी लंबी अवधि की स्वास्थ्य समस्याओं के कारण आवर्ती गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याओं का कारण बन सकता है।

इस प्रसिद्ध संपार्श्विक क्षति के बावजूद, कौन से एंटीबायोटिक्स किस प्रकार की जीवाणु प्रजातियों को प्रभावित करते हैं, और क्या इन नकारात्मक दुष्प्रभावों को कम किया जा सकता है, तकनीकी चुनौतियों के कारण व्यवस्थित रूप से अध्ययन नहीं किया गया है।

अधिक जानने के लिए, शोधकर्ताओं ने व्यवस्थित रूप से 144 विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार के बाद आंत में पाई जाने वाली 27 विभिन्न जीवाणु प्रजातियों के विकास और अस्तित्व का विश्लेषण किया। उन्होंने न्यूनतम अवरोधक एकाग्रता (एमआईसी) का भी आकलन किया - इन एंटीबायोटिक-बैक्टीरिया संयोजनों में से 800 से अधिक के लिए बैक्टीरिया को बढ़ने से रोकने के लिए आवश्यक एंटीबायोटिक की न्यूनतम एकाग्रता।

परिणामों से पता चला कि आंत के अधिकांश जीवाणुओं में रोग पैदा करने वाले जीवाणुओं की तुलना में थोड़ा अधिक एमआईसी थे, यह सुझाव देते हुए कि आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले एंटीबायोटिक सांद्रता में, अधिकांश परीक्षण किए गए आंत बैक्टीरिया प्रभावित नहीं होंगे।

हालांकि, दो व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले एंटीबायोटिक वर्ग - टेट्रासाइक्लिन और मैक्रोलाइड्स - ने न केवल रोग पैदा करने वाले जीवाणुओं के विकास को रोकने के लिए आवश्यक स्वस्थ जीवाणुओं को बहुत कम सांद्रता में बढ़ने से रोका, बल्कि उन्होंने परीक्षण किए गए आंतों के जीवाणु प्रजातियों के आधे से अधिक को भी मार डाला। संभावित रूप से लंबे समय तक आंत माइक्रोबायोम संरचना को बदलना।

चूंकि दवाएं अलग-अलग जीवाणु प्रजातियों में अलग-अलग तरीके से बातचीत करती हैं, शोधकर्ताओं ने जांच की कि क्या आंत के रोगाणुओं की रक्षा के लिए दूसरी दवा का इस्तेमाल किया जा सकता है। उन्होंने एंटीबायोटिक्स एरिथ्रोमाइसिन (एक मैक्रोलाइड) और डॉक्सीसाइक्लिन (एक टेट्रासाइक्लिन) को 1,197 फार्मास्यूटिकल्स के एक सेट के साथ जोड़ा ताकि उपयुक्त दवाओं की पहचान की जा सके जो एंटीबायोटिक दवाओं से दो प्रचुर मात्रा में आंत बैक्टीरिया प्रजातियों (बैक्टीरियोड्स वल्गेटस और बैक्टेरियोड्स वर्दीसिस) की रक्षा करेगी।

शोधकर्ताओं ने एंटीकोआगुलेंट डाइकुमारोल, गाउट दवा बेंज़ब्रोमारोन, और दो विरोधी भड़काऊ दवाओं, टोल्फेनामिक एसिड और डिफ्लुनिसल सहित कई आशाजनक दवाओं की पहचान की।

महत्वपूर्ण रूप से, इन दवाओं ने रोग पैदा करने वाले जीवाणुओं के खिलाफ एंटीबायोटिक दवाओं की प्रभावशीलता से कोई समझौता नहीं किया।

आगे के प्रयोगों से पता चला कि ये एंटीडोट दवाएं मानव मल के नमूनों और जीवित चूहों में प्राप्त प्राकृतिक जीवाणु समुदायों की भी रक्षा करती हैं।

"वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम द्वारा किए गए इस कठिन उपक्रम ने एक उपन्यास दृष्टिकोण की पहचान की है जो एंटीबायोटिक दवाओं को एक सुरक्षात्मक एंटीडोट के साथ जोड़ती है ताकि आंत के माइक्रोबायोम को स्वस्थ रखने में मदद मिल सके और उनकी दक्षता से समझौता किए बिना एंटीबायोटिक दवाओं के हानिकारक दुष्प्रभावों को कम किया जा सके।" बर्लिन, जर्मनी में मैक्स-डेलब्रुक-सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर मेडिसिन जो ECCMID में शोध प्रस्तुत कर रहा है। "हमारे आशाजनक निष्कर्षों के बावजूद, एंटीडोट दवाओं के इष्टतम और व्यक्तिगत संयोजनों की पहचान करने और आंत माइक्रोबायोम पर किसी भी संभावित दीर्घकालिक प्रभाव को बाहर करने के लिए और शोध की आवश्यकता है।" (एएनआई)