लक्ज़मबर्ग के राजकुमार फ्रेडरिक की 22 वर्ष की आयु में आनुवंशिक विकार के कारण मृत्यु हो गई

Luxembourg City लक्समबर्ग सिटी [लक्ज़मबर्ग], 11 मार्च (एएनआई): लक्समबर्ग के राजकुमार रॉबर्ट के बेटे प्रिंस फ्रेडरिक का 22 साल की उम्र में एक आनुवंशिक विकार के कारण निधन हो गया। वह एक दुर्लभ बीमारी, POLG माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी के साथ पैदा हुए थे। उन्हें 14 साल की उम्र में POLG का पता चला था, जब उनके लक्षण अधिक स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे थे और उनकी बीमारी का विकास अधिक तीव्र हो गया था। चूंकि POLG रोग विभिन्न लक्षणों का कारण बनता है और कई अलग-अलग अंग प्रणालियों को प्रभावित करता है, इसलिए इसका निदान करना बहुत मुश्किल है और इसका कोई उपचार नहीं है, इलाज तो दूर की बात है, बयान के अनुसार। "बहुत भारी मन से मैं और मेरी पत्नी आपको हमारे बेटे, POLG फाउंडेशन के संस्थापक और क्रिएटिव डायरेक्टर, फ्रेडरिक के निधन की सूचना देना चाहते हैं। पिछले शुक्रवार, 28 फरवरी को, "दुर्लभ रोग दिवस" ​​पर, हमारे प्यारे बेटे ने हमें आखिरी बार बात करने के लिए अपने कमरे में बुलाया," प्रिंस रॉबर्ट ने POLG फाउंडेशन के माध्यम से एक बयान में कहा। "फ्रेडरिक ने हम सभी को बारी-बारी से अलविदा कहने की शक्ति और साहस पाया - उसका भाई, अलेक्जेंडर; उसकी बहन, शार्लोट; मैं; ​​उसके तीन चचेरे भाई, चार्ली, लुइस और डोनल; उसका साला, मंसूर; और अंत में, उसकी चाची शार्लोट और चाचा मार्क। उसने अपनी असाधारण माँ से अपने दिल की सारी बातें कह दी थीं, जो 15 सालों से उसका साथ नहीं छोड़ रही थीं," उन्होंने आगे कहा।

"हम सभी को विदाई देने के बाद - कुछ दयालु, कुछ बुद्धिमान, कुछ शिक्षाप्रद - सच्चे फ्रेडरिक अंदाज में, उसने हमें सामूहिक रूप से एक अंतिम लंबे समय से चले आ रहे पारिवारिक मजाक के साथ छोड़ दिया। अपने अंतिम क्षणों में भी, उसका हास्य और उसकी असीम करुणा ने उसे हमें एक आखिरी हंसी के साथ छोड़ने के लिए मजबूर किया....हम सभी को खुश करने के लिए," बयान में आगे लिखा गया। बयान के अनुसार, POLG रोग एक आनुवंशिक माइटोकॉन्ड्रियल विकार है जो शरीर की कोशिकाओं की ऊर्जा को छीन लेता है, जिसके परिणामस्वरूप क्रमिक रूप से कई अंग शिथिलता और विफलता होती है।

बयान में प्रिंस रॉबर्ट ने कहा, "हालांकि हमें यह नहीं पता था, लेकिन उनके जन्म के समय फ्रेडरिक एक दुर्लभ बीमारी के साथ पैदा हुए थे; POLG माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी। जैसा कि दुनिया भर में फ्रेडरिक जैसे 300 मिलियन लोगों के मामले में है, इन बीमारियों को आमतौर पर चिकित्सकों द्वारा भी पहचानना मुश्किल होता है, और रोगियों के परिवारों को कभी पता नहीं चल पाता कि वे किस बीमारी से पीड़ित हैं क्योंकि उन्हें उनके बढ़ने के बहुत बाद में ही पहचाना जा सकता है। फ्रेडरिक को 14 साल की उम्र में POLG का पता चला था, जब उनके लक्षण अधिक स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे थे और जब उनकी बीमारी का बढ़ना अधिक तीव्र हो गया था।" "क्योंकि POLG रोग बहुत सारे लक्षण पैदा करता है और बहुत से अलग-अलग अंग प्रणालियों को प्रभावित करता है, इसलिए इसका निदान करना बहुत मुश्किल है और इसका कोई इलाज नहीं है, इलाज तो दूर की बात है। POLG रोग एक आनुवंशिक माइटोकॉन्ड्रियल विकार है जो शरीर की कोशिकाओं से ऊर्जा छीन लेता है, जिसके परिणामस्वरूप कई अंग (मस्तिष्क, तंत्रिका, यकृत, आंत, मांसपेशियां, निगलने और नेत्र संबंधी कार्य, आदि) में प्रगतिशील शिथिलता और विफलता होती है। कोई इसकी तुलना एक दोषपूर्ण बैटरी से कर सकता है जो कभी पूरी तरह से रिचार्ज नहीं होती है, लगातार कम होती रहती है और अंततः बिजली खो देती है," उन्होंने कहा। फ्रांस के ऐक्स-एन-प्रोवेंस में जन्मे फ्रेडरिक डी नासाउ ने 2004 में स्विट्जरलैंड के जिनेवा और अंततः वाउड के कैंटन में वेवे और मॉन्ट्रो में जाने से पहले अपने पहले दो साल लंदन में बिताए। फ्रेडरिक ने तत्कालीन नव निर्मित इकोले ईडन में शुरुआती छात्रों में से एक होने से पहले जिनेवा में इंटरनेशनल स्कूल में पढ़ाई की। आखिरकार, फ्रेडरिक ने क्लेरेंस में अपने प्रिय सेंट जॉर्ज स्कूल में दाखिला लिया।