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Tel Aviv तेल अवीव : धूम्रपान से डीएनए को किस तरह नुकसान पहुँचता है, इस बारे में नए शोध से लक्षित कैंसर की रोकथाम के लिए नई संभावनाएँ खुल सकती हैं। इज़राइली और अमेरिकी शोधकर्ताओं ने पाया कि डीएनए जिस तरह से व्यवस्थित और रासायनिक रूप से संशोधित होता है, उसका असर सिगरेट के धुएं पर पड़ता है।
हाल ही में सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका, न्यूक्लिक एसिड रिसर्च में प्रकाशित एक अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने पाया कि डीएनए के कुछ क्षेत्र अधिक खुले और सक्रिय होते हैं, जिससे वे क्षति के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, लेकिन खुद की मरम्मत करने में भी अधिक कुशल होते हैं। अन्य क्षेत्र मरम्मत करने में कम सक्षम होते हैं, जिससे उत्परिवर्तन विकसित होते हैं और संभावित रूप से कैंसर हो सकता है।
प्रोफ़ेसर शीरा अदार और स्नातक छात्र एलीशेवा हीलब्रन-काट्ज़ के नेतृत्व में यरुशलम के हिब्रू विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने ड्यूक विश्वविद्यालय और मैसाचुसेट्स विश्वविद्यालय के प्रोफ़ेसर रालुका गॉर्डन के साथ मिलकर काम किया - धूम्रपान से संबंधित फेफड़ों के कैंसर के विकास के बारे में भी नई जानकारी दी।
वैश्विक स्तर पर, तम्बाकू का उपयोग कैंसर से संबंधित मौतों का एक प्रमुख कारण है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, 2019 में, यह लगभग 2.6 मिलियन कैंसर से होने वाली मौतों के लिए जिम्मेदार था, जो दुनिया भर में सभी कैंसर से होने वाली मौतों का लगभग 25% है। जनवरी में इज़राइली स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी किए गए आँकड़ों के अनुसार, लगभग 8,000 इज़राइली सक्रिय या निष्क्रिय धूम्रपान के कारण होने वाली बीमारियों से मरते हैं, जिनमें विभिन्न कैंसर, दिल के दौरे, स्ट्रोक और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज शामिल हैं। यह जांचने के लिए कि डीएनए संरचना और रासायनिक संशोधन सिगरेट के धुएँ से होने वाले नुकसान और शरीर की इसे ठीक करने की क्षमता को कैसे प्रभावित करते हैं, शोधकर्ताओं ने सिगरेट के धुएँ में पाए जाने वाले हानिकारक रसायन बेंजो[ए]पाइरीन पर ध्यान केंद्रित किया। शरीर द्वारा संसाधित होने पर, यह बेंजो[ए]पाइरीन डायोल एपॉक्साइड (BPDE) में बदल जाता है, एक पदार्थ जो डीएनए से जुड़ता है और इसके सामान्य कार्य में हस्तक्षेप करता है। उन्नत जीनोमिक उपकरणों का उपयोग करते हुए, टीम ने पाया कि डीएनए का वातावरण यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि कितना नुकसान होता है और कोशिकाएँ इसे कितनी अच्छी तरह से ठीक कर सकती हैं।
डीएनए के खुले और सक्रिय क्षेत्र अधिक क्षति का अनुभव करते हैं, लेकिन अधिक कुशलता से मरम्मत भी की जाती है। ट्रांसक्रिप्शन कारक, प्रोटीन जो जीन गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, डीएनए को क्षति से बचा सकते हैं या इसकी भेद्यता को बढ़ा सकते हैं। अध्ययन में यह भी पाया गया कि डीएनए की मरम्मत की दक्षता उत्परिवर्तन के बनने में एक महत्वपूर्ण कारक है, भले ही शुरुआत में कितना भी नुकसान क्यों न हो। शोध से पता चलता है कि कैंसर के जोखिम को निर्धारित करने में डीएनए क्षति को ठीक करने की शरीर की क्षमता क्षति की सीमा से अधिक महत्वपूर्ण है। यह समझना कि कुछ डीएनए क्षेत्र धूम्रपान-प्रेरित उत्परिवर्तन के प्रति अधिक संवेदनशील हैं, आनुवंशिक और एपिजेनेटिक कारकों के आधार पर उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान करने में मदद कर सकता है। इससे व्यक्तिगत धूम्रपान बंद करने के कार्यक्रम या कैंसर का जल्दी पता लगाने के लिए लक्षित निगरानी हो सकती है।
इसके अलावा, यदि कुछ ट्रांसक्रिप्शन कारक डीएनए की मरम्मत की दक्षता को प्रभावित करते हैं, तो कमजोर क्षेत्रों में मरम्मत को बढ़ाने के लिए दवाएँ विकसित की जा सकती हैं, जो संभावित रूप से उत्परिवर्तन के बोझ को कम करती हैं और कैंसर की प्रगति को धीमा करती हैं। निष्कर्ष विशिष्ट आनुवंशिक या एपिजेनेटिक मार्करों की पहचान करने में मदद कर सकते हैं जो फेफड़ों के कैंसर के उच्च जोखिम का संकेत देते हैं, जिससे पहले और अधिक सटीक स्क्रीनिंग विधियों की अनुमति मिलती है। और दीर्घावधि में, जीन थेरेपी या एपिजेनेटिक दवाओं के माध्यम से डीएनए मरम्मत तंत्र को संशोधित करने से उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों को धूम्रपान से संबंधित उत्परिवर्तनों से बचाने में मदद मिल सकती है। (एएनआई/टीपीएस)
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