न्यूरालिंक को पहले मानव नैदानिक अध्ययन के लिए एफडीए की मंजूरी मिली

सैन फ्रांसिस्को: एलोन मस्क के नेतृत्व वाली ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफेस कंपनी न्यूरालिंक ने शुक्रवार को घोषणा की कि उसे अपना पहला-इन-ह्यूमन क्लिनिकल अध्ययन शुरू करने के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) की मंजूरी मिल गई है, जिसका अर्थ है कि वास्तविक मनुष्यों के पास न्यूरालिंक डिवाइस हो सकता है। उनके सिर में प्रत्यारोपित।

न्यूरालिंक ने ट्वीट किया, "हम यह साझा करने के लिए उत्साहित हैं कि हमें अपना पहला मानव नैदानिक अध्ययन शुरू करने के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई है।"

यह एफडीए के साथ घनिष्ठ सहयोग में न्यूरालिंक टीम द्वारा अविश्वसनीय काम का परिणाम है और एक महत्वपूर्ण पहला कदम दर्शाता है जो एक दिन हमारी तकनीक को कई लोगों की मदद करने की अनुमति देगा।

एफडीए की मंजूरी मिलने पर मस्क ने न्यूरालिंक टीम को बधाई देते हुए ट्वीट भी किया।

इसके अलावा, कंपनी ने कहा कि क्लिनिकल ट्रायल के लिए भर्ती अभी खुली नहीं है, और वह जल्द ही इस बारे में अधिक जानकारी की घोषणा करेगी।

मार्च में, FDA ने सुरक्षा जोखिमों को लेकर मानव मस्तिष्क में एक चिप लगाने के लिए न्यूरालिंक की बोली को खारिज कर दिया।

पिछले साल दिसंबर में मस्क ने दावा किया था कि न्यूरालिंक का उपकरण मानव परीक्षणों के लिए तैयार है और सूअरों और बंदरों पर इसका प्रयोग करने के बाद वह लगभग छह महीने में ऐसा करने की उम्मीद कर रहे हैं।

हालांकि, मस्क का न्यूरालिंक इंसानों में ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफेस इम्प्लांट करने वाला पहला नहीं होगा।

न्यूरालिंक प्रतिद्वंद्वी सिंक्रोन ने पिछले साल मई में सिर्फ विचारों का उपयोग करते हुए, अमेरिका में गंभीर रूप से लकवाग्रस्त छह रोगियों पर मानव परीक्षण शुरू किया, ताकि वे हाथों से मुक्त डिजिटल उपकरणों को नियंत्रित कर सकें।

यूएस-आधारित सिंक्रोन एक एंडोवास्कुलर ब्रेन-कंप्यूटर (बीसीआई) इंटरफ़ेस कंपनी है जो न्यूरालिंक के साथ प्रतिस्पर्धा करती है, जिसका उद्देश्य लकवाग्रस्त लोगों को अकेले उनके मस्तिष्क की गतिविधियों के माध्यम से कंप्यूटर और फोन का उपयोग करने में सक्षम बनाना है।