मिलिए ड्रू वीसमैन से, जो नोबेल विजेता एमआरएनए हैं और जिन्होंने कोविड टीकों की रचना की है

वाशिंगटन: एमआरएनए तकनीक में ड्रू वीसमैन के दशकों के शोध ने COVID-19 टीकों का मार्ग प्रशस्त किया, और अंततः चिकित्सक-वैज्ञानिक को नोबेल पुरस्कार मिला।

पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के 64 वर्षीय प्रतिरक्षाविज्ञानी, जिन्होंने सोमवार को लंबे समय से सहयोगी कैटालिन कारिको के साथ नोबेल मेडिसिन पुरस्कार जीता, का काम अभी बाकी है।

उनकी अगली खोजों में अन्य बातों के अलावा, भविष्य के सभी कोरोना वायरस के खिलाफ एक टीका विकसित करना भी शामिल है।

वीसमैन ने हाल ही में मूल सार्स वायरस, एमईआरएस और सीओवीआईडी ​​-19 का जिक्र करते हुए एएफपी को बताया, "पिछले 20 वर्षों में तीन (कोरोनावायरस) महामारी या महामारियां आई हैं।"

"आपको यह मानना होगा कि और भी बहुत कुछ होने वाला है, और हमारा विचार यह था कि हम अगले कोरोनोवायरस महामारी या महामारी का इंतजार कर सकते हैं, और फिर एक टीका बनाने में डेढ़ साल लगा सकते हैं। या हम अभी एक बना सकते हैं।"

जुड़वां सफलताएँ

दुनिया अब एमआरएनए (मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड) टीकों की सुंदरता से अवगत है, जो कोशिकाओं को आनुवंशिक निर्देश देते हैं और उन्हें कोरोनोवायरस के स्पाइक प्रोटीन को फिर से बनाने के लिए कहते हैं, ताकि जब वे वास्तविक चीज़ का सामना करें तो प्रभावी एंटीबॉडी को ट्रिगर कर सकें।

लेकिन जब 1990 के दशक में वीसमैन ने कारिको के साथ मिलकर काम किया, तो शोध को एक वैज्ञानिक अंत माना गया और डीएनए के साथ काम करना अधिक आशाजनक मार्ग माना गया।

उन्होंने कहा, "हमने 1998 में एक साथ काम करना शुरू किया था, और वह बिना ज्यादा फंडिंग और बिना ज्यादा प्रकाशन के था।"

2005 में, इस जोड़ी ने पशु प्रयोगों में पाए जाने वाले बड़े पैमाने पर सूजन प्रतिक्रिया को रोकने के लिए सिंथेटिक आरएनए को बदलने का एक तरीका खोजा।

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वह याद करते हैं, "हमारा पेपर प्रकाशित होने से ठीक पहले, मैंने कहा था 'हमारे फोन की घंटी बजने वाली है।"

"हम पाँच साल तक वहाँ बैठे अपने फ़ोन देखते रहे, और उनका फ़ोन कभी नहीं उठा!"

2015 में दूसरी बड़ी सफलता के साथ, उन्होंने "लिपिड नैनोपार्टिकल्स" नामक फैटी कोटिंग का उपयोग करके कणों को अपने लक्ष्य कोशिकाओं तक सुरक्षित और प्रभावी ढंग से पहुंचाने का एक नया तरीका खोजा।

दोनों विकास आज फाइजर और मॉडर्ना कोविड-19 टीकों का हिस्सा हैं।

जन सहायक

वीज़मैन लेक्सिंगटन, मैसाचुसेट्स में पले-बढ़े।

उनके पिता और माता, दोनों सेवानिवृत्त हो चुके थे, क्रमशः एक इंजीनियर और डेंटल हाइजीनिस्ट थे।

उन्होंने याद करते हुए कहा, "जब मैं पांच साल का था, तो मुझे टाइप-वन मधुमेह का पता चला था, और तब मुझे मूत्र का परीक्षण करना पड़ता था और दिन में कुछ बार इंसुलिन के टीके लेने पड़ते थे," और इसने उन्हें विज्ञान को आगे बढ़ाने के लिए प्रेरित किया।

उन्होंने ब्रैंडिस विश्वविद्यालय में शिक्षा प्राप्त की और बोस्टन विश्वविद्यालय में इम्यूनोलॉजी में एमडी-पीएचडी कार्यक्रम पूरा किया।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ में एक युवा साथी के रूप में, उन्होंने अंततः अपने लंबे समय के घर पेन में पहुंचने से पहले, एचआईवी अनुसंधान पर एंथोनी फौसी की प्रयोगशाला में कई वर्षों तक काम किया।

वीसमैन कुछ साल पहले तक एक प्रैक्टिसिंग डॉक्टर थे, और कहते हैं कि इससे उन्हें बहुत खुशी होती है कि उनके आविष्कार ने लाखों लोगों की जान बचाने में मदद की है।

उन्होंने कहा, "मैं एक चिकित्सक वैज्ञानिक हूं, कॉलेज और मेडिकल स्कूल शुरू करने के बाद से मेरा सपना कुछ ऐसा बनाना था जिससे लोगों की मदद हो। मुझे लगता है कि मैं कह सकता हूं कि मैंने ऐसा किया है। इसलिए मैं अविश्वसनीय रूप से खुश हूं।"

टीकों के अलावा, एमआरएनए तकनीक को चिकित्सा क्षेत्र में भी इसकी क्षमता के लिए प्रचारित किया जा रहा है।

वीज़मैन की टीम उस दोष को दूर करने के लिए एकल-इंजेक्शन जीन थेरेपी विकसित करने के लिए आरएनए का उपयोग करने पर काम कर रही है जो सिकल सेल एनीमिया का कारण बनता है, एक आनुवंशिक रक्त रोग जिसके कारण हर साल अफ्रीका में 200,000 बच्चे पैदा होते हैं।

यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण तकनीकी चुनौतियाँ बनी हुई हैं कि उपचार जीन को सही ढंग से संपादित करने में सक्षम है और सुरक्षित है, लेकिन शोधकर्ता आशान्वित हैं।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, गंभीर जोखिमों वाला एक महंगा उपचार, वर्तमान में एकमात्र इलाज है।