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इज़राइली शोधकर्ता: ऑटिज़्म भ्रूण में त्वरित न्यूरॉन विकास से जुड़ा हुआ है

Rani Sahu
31 July 2023 6:37 PM GMT
इज़राइली शोधकर्ता: ऑटिज़्म भ्रूण में त्वरित न्यूरॉन विकास से जुड़ा हुआ है
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तेल अवीव (एएनआई/टीपीएस): हाइफ़ा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने ऑटिज़्म और भ्रूण चरण के दौरान न्यूरॉन्स के त्वरित विकास के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध की खोज की है। निष्कर्ष ऑटिज्म की संभावित उत्पत्ति पर नई रोशनी डालते हैं और नए उपचार की संभावनाएं खोलते हैं।
अनुमानतः 75 मिलियन लोगों को ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर है, जो मस्तिष्क में अंतर के कारण होने वाली विकासात्मक विकलांगता है। ऑटिस्टिक स्पेक्ट्रम वाले लोगों को अक्सर सामाजिक संचार और दूसरों के साथ बातचीत करने में कठिनाई होती है या उनमें दोहराव या प्रतिबंधित व्यवहार की प्रवृत्ति होती है। उनके सीखने, आगे बढ़ने या ध्यान देने के अक्सर अलग-अलग तरीके होते हैं।
हाइफ़ा विश्वविद्यालय में सागोल न्यूरोबायोलॉजी विभाग के शनि स्टर्न के नेतृत्व में शोध, ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों पर केंद्रित था, जिनकी स्थिति का अंतर्निहित कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन था। भ्रूण अवस्था में न्यूरॉन्स का अध्ययन करके, टीम को तीव्र न्यूरॉन विकास के प्रमाण मिले जो बिना ऑटिज़्म वाले बच्चों में नहीं देखे गए थे। इसके अतिरिक्त, न्यूरॉन्स ने तेजी से गिरावट के लक्षण प्रदर्शित किए, जो कम कनेक्टिविटी की विशेषता है।
“सामान्य गति से विकसित होने वाले न्यूरॉन्स आम तौर पर अपनी जटिल गतिविधियों के लिए रक्षा तंत्र विकसित करते हैं, जैसे कि आयनों और न्यूरोट्रांसमीटरों को संभालना, जो विषाक्त हो सकते हैं। ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों में हमने जो त्वरित विकास देखा है, उसके कारण हो सकता है कि उन्हें पर्याप्त सुरक्षात्मक तंत्र विकसित करने से पहले इन चुनौतियों का सामना करना पड़ा हो, ”स्टर्न ने समझाया।
टीम का अध्ययन जुलाई में एक सहकर्मी-समीक्षा पत्रिका, ट्रांसलेशनल साइकिएट्री में प्रकाशित हुआ था।
परंपरागत रूप से, आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाले ऑटिज्म पर शोध अक्सर माउस मॉडल पर निर्भर करता है, जो न्यूरॉन विकास के जन्म के बाद के चरणों पर ध्यान केंद्रित करता है। हालाँकि, स्टर्न के दृष्टिकोण में विशिष्ट व्यक्तियों से परिपक्व कोशिकाओं को प्रेरित स्टेम कोशिकाओं में पुन: प्रोग्राम करना शामिल था, जिन्हें बाद में न्यूरॉन्स में बदल दिया गया था। इससे शोधकर्ताओं को जन्म से पहले ही न्यूरॉन्स के विकास को ट्रैक करने में मदद मिली।
अध्ययन में विभिन्न जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाले ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों में कॉर्टिकल न्यूरॉन्स के विकास की तुलना उनके अप्रभावित भाई-बहनों से की गई, जिससे नियंत्रण समूह बनता है। कॉर्टिकल न्यूरॉन्स को ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के मस्तिष्क में देखे गए परिवर्तनों में उनकी ज्ञात भागीदारी के कारण चुना गया था।
विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बावजूद, ऑटिज़्म से पीड़ित सभी बच्चों ने भ्रूण चरण और जीवन के शुरुआती महीनों के दौरान त्वरित कॉर्टिकल न्यूरॉन विकास प्रदर्शित किया। इस प्रारंभिक चरण में, न्यूरॉन्स को "परिपक्व" माना जाता था, जो क्रिया क्षमता, मजबूत विद्युत धाराएं प्रदर्शित करते थे और यहां तक कि सक्रिय न्यूरोनल नेटवर्क भी बनाते थे। इसके विपरीत, नियंत्रण समूह के न्यूरॉन्स ने उसी चरण में इतना उन्नत विकास प्रदर्शित नहीं किया।
हालाँकि, जैसे ही नियंत्रण समूह के न्यूरॉन्स एक्शन पोटेंशिअल और नेटवर्क बनाने के चरण में पहुँचे, ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के कॉर्टिकल न्यूरॉन्स पहले से ही खराब होने लगे थे, जिससे कनेक्टिविटी कम हो गई थी।
स्टर्न ने सुझाव दिया कि प्रारंभिक त्वरित विकास बाद की गिरावट के लिए जिम्मेदार हो सकता है।
“कॉर्टिकल न्यूरॉन्स जटिल ऑपरेशन करते हैं जो संभावित रूप से उन्हें नुकसान पहुंचा सकते हैं, लेकिन सामान्य विकास के दौरान, वे सक्रिय होने से पहले रक्षा तंत्र विकसित करते हैं। ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों में देखे गए त्वरित विकास के कारण तनाव से निपटने के लिए तैयार होने से पहले ही वे तनाव के संपर्क में आ गए, जिससे संभावित रूप से न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचा।
शोध से आगे पता चला कि विभिन्न जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाले ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों में त्वरित विकास के बाद तेजी से गिरावट की घटना एक समान थी। शोध दल ने कहा कि यह इंगित करता है कि यह पैटर्न सामान्य रूप से ऑटिज्म का एक विशिष्ट लक्षण हो सकता है।
“अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि विकासात्मक देरी वाले बच्चे वास्तव में विकासात्मक त्वरण के साथ शुरू होते हैं। विभिन्न आनुवंशिक उत्परिवर्तनों और गुणसूत्रों में इन परिणामों की समानता से पता चलता है कि यह ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के मस्तिष्क की एक परिभाषित विशेषता हो सकती है, ”स्टर्न ने कहा।
त्वरित न्यूरोनल विकास और ऑटिज्म के बीच इस संबंध की खोज से लक्षित हस्तक्षेप और संभावित उपचार के लिए नई संभावनाएं खुलती हैं। स्टर्न और उनकी टीम अब उन यौगिकों और दवाओं की जांच पर ध्यान केंद्रित कर रही है जो इस तीव्र विकास को धीमा कर सकते हैं, विकासशील न्यूरॉन्स को सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं और संभावित रूप से ऑटिज्म के लिए नई चिकित्सीय रणनीतियां प्रदान कर सकते हैं। (एएनआई/टीपीएस)
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