Israeli -जापानी कैंसर अनुसंधान से अग्नाशय कैंसर से लड़ने की नई उम्मीद जगी

Jerusalem यरूशलम : कैंसर के इलाज की दिशा में एक बड़ा कदम उठाते हुए इज़रायली और जापानी शोधकर्ताओं ने एक ऐसे एंजाइम के लिए अत्यधिक लक्षित अवरोधक बनाया है जो कैंसर को बढ़ने और फैलने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ये निष्कर्ष विशेष रूप से अग्न्याशय में कैंसर के आक्रामक रूपों से जूझ रहे रोगियों के लिए नई उम्मीद जगाते हैं। यह शोध , यरूशलम के हिब्रू विश्वविद्यालय , वीज़मैन विज्ञान संस्थान और टोक्यो विश्वविद्यालय के सहयोग से किया गया एक सहयोगात्मक प्रयास है, जो मैट्रिक्स मेटालोपेप्टिडेज़ 7 (MMP7) नामक एक एंजाइम को लक्षित करने की दिशा में एक बड़ी सफलता का प्रतिनिधित्व करता है जो कैंसर कोशिकाओं को आसपास के ऊतकों में आक्रमण करने में मदद करता है।

MMP7 में अन्य एंजाइमों के साथ संरचनात्मक समानताएं हैं, जिसने अन्य आवश्यक एंजाइमों को बाधित किए बिना MMP7 को विशेष रूप से अवरुद्ध करने वाली दवा विकसित करना एक दीर्घकालिक चुनौती बना दिया है। पेप्टाइड्स अमीनो एसिड की छोटी श्रृंखलाएं हैं जो कई जैविक प्रक्रियाओं को प्रभावित कर सकती हैं और इनका उपयोग कैंसर, मधुमेह और स्वप्रतिरक्षी रोगों के इलाज के लिए चिकित्सा में किया जाता है। D'20 की सटीकता से कैंसर के अधिक प्रभावी और वैयक्तिकृत उपचार हो सकते हैं।

हिब्रू विश्वविद्यालय के प्रोफेसर नॉर्मन मेटानिस और पीएचडी छात्र हिबा ग़रीब के नेतृत्व में किए गए अध्ययन में, वीज़मैन संस्थान के प्रोफेसर इरिट सागी और टोक्यो विश्वविद्यालय के प्रोफेसर हिरोआकी सुगा के साथ मिलकर मिरर-इमेज रैंडम नॉनस्टैंडर्ड पेप्टाइड इंटीग्रेटेड डिस्कवरी (MI-RaPID) नामक अत्याधुनिक दृष्टिकोण का उपयोग किया गया। इस उन्नत पेप्टाइड खोज तकनीक ने शोधकर्ताओं को अणुओं के एक नए वर्ग - मैक्रोसाइक्लिक पेप्टाइड्स - की पहचान करने में सक्षम बनाया, जो MMP7 से सटीक रूप से बंध सकते हैं, जिससे इसकी गतिविधि बाधित हो सकती है।

टीम के निष्कर्ष हाल ही में सहकर्मी-समीक्षित जर्मन वैज्ञानिक पत्रिका, एंजवेन्टे केमी में प्रकाशित हुए थे। पहचाने गए पेप्टाइड्स में, D'20 अपने अद्वितीय गुणों के लिए खड़ा था। मिरर-इमेज पेप्टाइड के रूप में डिज़ाइन किए गए, D'20 में बारह विशेष रूप से संशोधित बिल्डिंग ब्लॉक होते हैं जिन्हें D-अमीनो एसिड के रूप में जाना जाता है, जो इसकी स्थिरता और विशिष्टता को बनाए रखने में मदद करते हैं। प्रयोगशाला परीक्षणों से पता चला है कि D'20 मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनस परिवार में अन्य एंजाइमों को प्रभावित किए बिना, उच्च स्तर की सटीकता के साथ MMP7 गतिविधि को प्रभावी ढंग से अवरुद्ध करता है। उल्लेखनीय रूप से, पेप्टाइड ने अग्नाशय के कैंसर कोशिकाओं की गति को भी बाधित किया, जो बीमारी के प्रसार को रोकने में एक महत्वपूर्ण कदम है, जबकि सामान्य कोशिका वृद्धि को जारी रखने की अनुमति देता है।

अध्ययन में D'20 की स्थिरता एक और उल्लेखनीय विशेषता थी। पेप्टाइड ने मानव रक्त और पाचन तंत्र का अनुकरण करने वाली स्थितियों के संपर्क में आने पर भी अपनी संरचना और कार्य को बनाए रखा। शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि D'20 की चयनात्मकता और स्थिरता इसे भविष्य के कैंसर उपचारों के लिए एक आशाजनक उम्मीदवार के रूप में स्थापित करती है। एमएमपी7 को प्रभावी ढंग से लक्षित करके, पेप्टाइड उन कैंसर के लिए अधिक सटीक उपचार का मार्ग प्रशस्त कर सकता है जिनका वर्तमान में इलाज करना मुश्किल है, साथ ही साइड इफेक्ट को कम कर सकता है। यदि आगे के शोध मानव परीक्षणों में डी'20 की प्रभावशीलता की पुष्टि करते हैं, तो एमआई-रैपिड तकनीक अन्य अत्यधिक विशिष्ट पेप्टाइड-आधारित उपचारों के विकास के लिए नए रास्ते खोलेगी। (एएनआई/टीपीएस)