भारतीय फार्मा उद्योग विश्वसनीय आपूर्तिकर्ता: 18 उज़्बेक बच्चों की मौत पर विदेश मंत्रालय

नई दिल्ली: भारतीय दवा उद्योग दुनिया भर के देशों के लिए एक विश्वसनीय आपूर्तिकर्ता रहा है, विदेश मंत्रालय (MEA) ने गुरुवार को कहा कि उज्बेकिस्तान में कथित तौर पर भारतीय कंपनी मैरियन द्वारा बनाई गई दूषित खांसी की दवाई Dok1 Max के कारण मौतों की रिपोर्ट के मद्देनजर नोएडा स्थित बायोटेक।

विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता अरिंदम बागची ने एक साप्ताहिक मीडिया ब्रीफिंग के दौरान एक सवाल के जवाब में कहा, "भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग दुनिया भर के देशों के लिए एक विश्वसनीय आपूर्तिकर्ता रहा है। यह दवा के विभिन्न रूपों और फार्मास्युटिकल उत्पादों के अन्य रूपों में बना हुआ है।" ऐसे मामले दुनिया की फार्मेसी के रूप में भारत की छवि को धूमिल कर रहे हैं।

उन्होंने कहा, "जब ये घटनाएं सामने आती हैं तो हम इन्हें बहुत गंभीरता से लेते हैं। इस प्रक्रिया में जल्दबाजी न करें।"

बागची ने कहा कि विदेश मंत्रालय नोएडा की एक कंपनी द्वारा निर्मित खांसी की दवाई का कथित रूप से सेवन करने के बाद 18 बच्चों की मौत के बाद उज़्बेक सरकार की कानूनी कार्रवाई का सामना कर रहे व्यक्तियों को कांसुलर सहायता प्रदान कर रहा है।

विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता ने कहा, "हम समझते हैं कि उज़्बेक अधिकारियों द्वारा कंपनी के स्थानीय प्रतिनिधियों सहित कुछ लोगों के खिलाफ कानूनी कार्रवाई शुरू की गई है। इस संदर्भ में, हम उन व्यक्तियों या व्यक्तियों को कांसुलर सहायता प्रदान कर रहे हैं।"

बागची ने कहा कि विदेश मंत्रालय ने 18 बच्चों की दुर्भाग्यपूर्ण मौत के संबंध में मीडिया में आई खबरों को देखा है। उज्बेकिस्तान के अधिकारियों का हवाला देते हुए उन्होंने कहा कि ऐसा लगता है कि ये मौतें दो महीने के दौरान हुई हैं।

विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता ने कहा, "हम यह भी समझते हैं कि उज़्बेक अधिकारी इस मामले की जांच कर रहे हैं, जिसमें यह भी शामिल है कि क्या भारत में निर्मित कफ सिरप के साथ कोई संभावित संबंध है। हमने स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी एक प्रेस विज्ञप्ति देखी।"

उन्होंने कहा, "उज़्बेक अधिकारियों ने औपचारिक रूप से हमारे साथ इस मामले को नहीं उठाया है। फिर भी, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष के साथ मामला उठाया है और उनकी अपनी जाँच के बारे में और जानकारी मांगी है।"

यह तब आता है जब भारत उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से कथित रूप से जुड़े भारत-निर्मित कफ सिरप की रिपोर्ट के संबंध में उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के संपर्क में है।

बयान में कहा गया है, "केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री मनसुख मंडाविया के निर्देशों के तहत, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) 27 दिसंबर, 2022 से मामले को लेकर उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के नियमित संपर्क में है।"

सूचना मिलते ही यूपी ड्रग कंट्रोल और सीडीएससीओ की टीम ने निर्माता मैरियन बायोटेक की नोएडा सुविधा का संयुक्त निरीक्षण किया और निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई की जाएगी।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, मैरियन बायोटेक एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और उसके पास ड्रग्स कंट्रोलर, यूपी द्वारा निर्यात उद्देश्यों के लिए डॉक1 मैक्स सिरप और टैबलेट बनाने का लाइसेंस है।

कफ सिरप के नमूने निर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), चंडीगढ़ भेजे गए हैं। (एएनआई)