उज्बेकिस्तान में खांसी की दवाई से मौत के दावे के बीच स्वास्थ्य मंत्री

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने शुक्रवार को कहा कि खांसी की दवाई Dok1 Max में संदूषण की खबरों के मद्देनजर नोएडा स्थित फार्मा कंपनी की सभी निर्माण गतिविधियों को रोक दिया गया है। "@CDSCO_INDIA_INF [केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन] टीम द्वारा निरीक्षण के बाद खांसी की दवाई Dok1 Max में संदूषण की रिपोर्ट के मद्देनजर, नोएडा इकाई में मैरियन बायोटेक की सभी निर्माण गतिविधियों को कल रात रोक दिया गया है, जबकि आगे की जांच जारी है," मनसुख मंडाविया एक ट्वीट में कहा।

नोएडा की फार्मा मैरियन बायोटेक उज्बेकिस्तान से यहां बनी खांसी की दवाई के सेवन से बच्चों के मरने की खबरों के बाद सवालों के घेरे में आ गई है। मामले की जांच की जा रही है।

कंपनी रिपोर्ट का इंतजार कर रही है क्योंकि यह पता लगाना है कि उज्बेकिस्तान के एक ही अस्पताल से मामले क्यों आए।

मैरियन बायोटेक फार्मा कंपनी के कानूनी प्रमुख हसन हैरिस ने कहा, "हम रिपोर्ट का इंतजार कर रहे हैं, कारखाने का निरीक्षण किया गया था। हमने सभी दवाओं का उत्पादन रोक दिया है। यह पता लगाने की जरूरत है कि एक ही अस्पताल से मामले क्यों आए। हमारे उत्पाद दूसरे देशों में भी जाते हैं।" कहा।

उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने बुधवार को दावा किया था कि भारतीय दवा कंपनी डॉक-मैक्स द्वारा निर्मित खांसी की दवाई का सेवन करने के बाद कम से कम 18 बच्चों की तीव्र श्वसन रोग से मृत्यु हो गई थी।

गुरुवार को, उज़्बेकिस्तान में भारतीय मिशन ने उन बच्चों के परिवार के सदस्यों के प्रति संवेदना व्यक्त की, जिनकी कथित रूप से नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा बनाई गई दूषित खांसी की दवाई Dok1 Max के सेवन से मृत्यु हो गई थी।

भारतीय मिशन ने कहा कि भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशन में 27 दिसंबर से उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के साथ नियमित संपर्क बनाए रखा है।

दूतावास के बयान में आगे कहा गया है कि खांसी की दवाई के नमूने निर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए चंडीगढ़, भारत में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) को भेजे गए हैं।