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कम लागत वाली दवाओं के आयात में 'देरी' को लेकर फ्लोरिडा ने FDA पर मुकदमा दायर किया

Neha Dani
1 Sep 2022 4:47 AM GMT
कम लागत वाली दवाओं के आयात में देरी को लेकर फ्लोरिडा ने FDA पर मुकदमा दायर किया
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दवाओं को अभी भी एफडीए मानकों को पूरा करने की आवश्यकता होगी और यू.एस. में उपयोग की जाने वाली दवा सामग्री का 80% अब विदेशी बना है।

फ्लोरिडा ने बुधवार को संघीय स्वास्थ्य अधिकारियों पर मुकदमा दायर किया, उन पर कनाडा से कम लागत वाली दवाओं के आयात की राज्य की योजना को रोकने का आरोप लगाया।

रिपब्लिकन गॉव रॉन डेसेंटिस ने एक संवाददाता सम्मेलन में अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा और खाद्य एवं औषधि प्रशासन विभाग के खिलाफ मुकदमे की घोषणा की।

डेसेंटिस ने कहा, "फ्लोरिडा उन लोगों को सस्ती दवाएं देने के लिए तैयार है, जिन्हें उनकी जरूरत है।" "अनुमोदन प्रक्रिया के दौरान बिडेन प्रशासन द्वारा पारदर्शिता की कमी, और आयात प्रस्ताव पर रिकॉर्ड प्रदान करने में विफलता, फ्लोरिडियन की लागत है जो मुद्रास्फीति के कारण बोर्ड भर में बढ़ती कीमतों का सामना कर रहे हैं।"

अमेरिकी दवा उद्योग ने वर्षों से उच्च कीमतों पर शिकायतों का सामना किया है और कम लागत पर दवाओं के आयात के प्रस्तावों के खिलाफ सफलतापूर्वक पैरवी करने में सक्षम रहा है। आलोचकों ने तर्क दिया है कि दवाओं के आयात से नकली या अप्रभावी दवाओं के जोखिम हो सकते हैं जिन्हें अमेरिकी सरकारों के लिए विनियमित करना मुश्किल होगा।

डेमोक्रेटिक राष्ट्रपति जो बिडेन ने 2021 में एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर करते हुए कीमतों को कम करने के तरीके के रूप में इस तरह के आयात कार्यक्रमों का समर्थन किया है, जिसने एफडीए को संघीय कानून के तहत यू.एस.

इस महीने की शुरुआत में कानून में हस्ताक्षर किए गए राष्ट्रपति जो बिडेन के ऐतिहासिक मुद्रास्फीति में कमी अधिनियम के तहत, संघीय सरकार मेडिकेयर में वरिष्ठ नागरिकों के लिए कम दवा की कीमतों पर बातचीत करने की शक्ति हासिल करने के लिए तैयार है। बचत केवल 2026 से शुरू होने वाली मुट्ठी भर दवाओं पर लागू होगी, लेकिन यह दवा की कीमतों को कम करने के प्रयासों में एक सफलता का प्रतिनिधित्व करती है। वह और कानून में अन्य लागत-बचत उपाय कनाडा से कम महंगे आयात की मांग को कम कर सकते हैं।

फ्लोरिडा के रिपब्लिकन-नियंत्रित विधानमंडल ने 2019 में राज्य के आयात कार्यक्रम को मंजूरी दी, लेकिन इसे प्रभावी होने से पहले संघीय स्वास्थ्य अधिकारियों से अनुमोदन की आवश्यकता है। राज्य का अनुमान है कि कार्यक्रम के तहत करदाता सालाना 150 मिलियन डॉलर तक बचा सकते हैं, समर्थकों का कहना है कि दवाओं को अभी भी एफडीए मानकों को पूरा करने की आवश्यकता होगी और यू.एस. में उपयोग की जाने वाली दवा सामग्री का 80% अब विदेशी बना है।

सोर्स: abcnews

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