FDA ने बीमारी के प्रारंभिक चरण वाले लोगों के लिए अल्ज़ाइमर की दवा को त्वरित स्वीकृति प्रदान की

एफडीए ने एक नए अल्जाइमर उपचार के लिए त्वरित स्वीकृति प्रदान की है, जिसे लेकेंबी कहा जाता है, यह अपनी तरह की पहली दवा है, जिसके स्पष्ट प्रमाण हैं कि यह बीमारी के शुरुआती चरण वाले लोगों में संज्ञानात्मक गिरावट को धीमा कर सकती है।

एफडीए के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन एंड रिसर्च में न्यूरोसाइंस के कार्यालय के निदेशक डॉ। बिली डन ने एक बयान में कहा, "अल्जाइमर की बीमारी उन लोगों के जीवन को अक्षम कर देती है जो इससे पीड़ित हैं और उनके प्रियजनों पर विनाशकारी प्रभाव डालते हैं।" "यह उपचार विकल्प केवल बीमारी के लक्षणों का इलाज करने के बजाय अल्जाइमर की अंतर्निहित रोग प्रक्रिया को लक्षित करने और प्रभावित करने के लिए नवीनतम चिकित्सा है।"

मरीजों और डॉक्टरों ने इस खबर का स्वागत एक ऐसी बीमारी के लिए एक आशाजनक कदम के रूप में किया, जिसका इलाज करना बेहद मुश्किल साबित हुआ है।

टेंपल यूनिवर्सिटी के लेविस काट्ज स्कूल ऑफ मेडिसिन में न्यूरोलॉजी के सहायक प्रोफेसर डॉ. लिआह क्रोल ने कहा, "अल्जाइमर रोग से प्रभावित लाखों अमेरिकियों को पेश करने के विकल्पों में यह वास्तव में एक रोमांचक विकासात्मक विकास है।"

अल्जाइमर एसोसिएशन के अनुसार, 65 और उससे अधिक उम्र के 9 में से 1 व्यक्ति को अल्जाइमर है।