यूरोपीय संघ गंभीर एलर्जी पर खांसी की दवाई के रसायन पर लगाता है प्रतिबंध

एएफपी द्वारा

द हेग, नीदरलैंड्स: यूरोपीय संघ के ड्रग रेगुलेटर ने शुक्रवार को कहा कि सामान्य एनेस्थेटिक के तहत लोगों में संभावित घातक एलर्जी प्रतिक्रियाओं के जोखिम के कारण रासायनिक फॉल्कोडाइन युक्त खांसी की दवाओं पर प्रतिबंध लगाया जाना चाहिए.

यूरोपियन मेडिसिंस एजेंसी (EMA) ने सिफारिश की है कि सूखी खांसी के इलाज के लिए वयस्कों और बच्चों में इस्तेमाल होने वाले फोल्कोडाइन युक्त उपचार को बिक्री से वापस ले लिया जाना चाहिए।

एम्स्टर्डम स्थित वॉचडॉग ने कहा, "सामान्य संज्ञाहरण से पहले 12 महीनों में फोल्कोडाइन का उपयोग ... एक एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए एक जोखिम कारक है" एनेस्थेटिक में मांसपेशियों में आराम करने वालों के लिए।

एनाफिलेक्टिक शॉक एक "अचानक, गंभीर और जानलेवा एलर्जी प्रतिक्रिया" है।

रसायन वाली दवाएं "यूरोपीय संघ के बाजार से वापस ले ली जा रही थीं और इसलिए अब नुस्खे या काउंटर पर उपलब्ध नहीं होंगी"।

1950 के दशक से ओपिओइड-आधारित फोल्कोडाइन का उपयोग खांसी की दवा के रूप में किया जाता रहा है।

रासायनिक युक्त दवाएं वर्तमान में यूरोपीय संघ के देशों बेल्जियम, क्रोएशिया, फ्रांस, आयरलैंड, लिथुआनिया, लक्ज़मबर्ग और स्लोवेनिया में डिमेटेन, बायोकैलिप्टोल और ब्रोंकलीन सहित ब्रांड नामों के तहत अधिकृत हैं।

फ्रांस ने सितंबर में कहा था कि एलर्जी के खतरे को देखते हुए फोल्कोडाइन पर प्रतिबंध लगाया जा सकता है।

अप्रैल 2020 में जब कोविड-19 महामारी चरम पर थी, जब सूखी खांसी इस बीमारी के मुख्य लक्षणों में से एक थी, फ्रांसीसी अधिकारियों ने फोलकोडाइन युक्त सिरप के इस्तेमाल के खिलाफ सिफारिश की थी।

ईएमए ने जनवरी में नए डेटा के आधार पर एलर्जी के जोखिम की चेतावनी देने के लिए पैकेजिंग को अपडेट करने की सिफारिश की थी।