विश्व : विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने सोमवार को एक भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित सामान्य कोल्ड सिरप के एक बैच को हरी झंडी दिखाई। WHO की ओर से कहा गया है कि सिरप का यह बैच इराक में एक जगह से बरामद किया गया है और इसे जांच के लिए लैब में भेजा गया है. WHO ने अपने मेडिकल उत्पाद अलर्ट में कहा कि इसका निर्माण फोरआर्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज प्राइवेट लिमिटेड द्वारा डाबीलाइफ फार्मा प्राइवेट लिमिटेड के लिए किया गया था। डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल की सीमा मानक से अधिक थी। बैच में 0.25 प्रतिशत डायथिलीन ग्लाइकॉल और 2.1 प्रतिशत एथिलीन ग्लाइकॉल होता है। दोनों के लिए स्वीकार्य सीमा 0.10 प्रतिशत से अधिक नहीं है। एजेंसी ने कहा कि निर्माता और उसके विपणन से जुड़े लोगों ने डब्ल्यूएचओ को उत्पाद के संबंध में सुरक्षा और गुणवत्ता की गारंटी नहीं दी है। इस संबंध में कंपनियों की ओर से कोई टिप्पणी नहीं की गई है।निर्मित सामान्य कोल्ड सिरप के एक बैच को हरी झंडी दिखाई। WHO की ओर से कहा गया है कि सिरप का यह बैच इराक में एक जगह से बरामद किया गया है और इसे जांच के लिए लैब में भेजा गया है. WHO ने अपने मेडिकल उत्पाद अलर्ट में कहा कि इसका निर्माण फोरआर्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज प्राइवेट लिमिटेड द्वारा डाबीलाइफ फार्मा प्राइवेट लिमिटेड के लिए किया गया था। डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल की सीमा मानक से अधिक थी। बैच में 0.25 प्रतिशत डायथिलीन ग्लाइकॉल और 2.1 प्रतिशत एथिलीन ग्लाइकॉल होता है। दोनों के लिए स्वीकार्य सीमा 0.10 प्रतिशत से अधिक नहीं है। एजेंसी ने कहा कि निर्माता और उसके विपणन से जुड़े लोगों ने डब्ल्यूएचओ को उत्पाद के संबंध में सुरक्षा और गुणवत्ता की गारंटी नहीं दी है। इस संबंध में कंपनियों की ओर से कोई टिप्पणी नहीं की गई है।