American दवा कैबिनेट पर चीन की पकड़ और मजबूत होती जा रही

World विश्व: अमेरिकी कांग्रेस आयोग अमेरिका की दवा आपूर्ति पर चीन के बढ़ते प्रभुत्व को लेकर खतरे की घंटी बजा रहा है और कह रहा है कि यह देश के स्वास्थ्य को एक विरोधी देश के हाथों में सौंप रहा है।

अमेरिका-चीन आर्थिक एवं सुरक्षा समीक्षा आयोग द्वारा मंगलवार को जारी एक रिपोर्ट के अनुसार, अमेरिकियों द्वारा ली जाने वाली लगभग एक-चौथाई जेनेरिक दवाएँ चीन से प्राप्त प्रमुख सामग्रियों पर आधारित हैं। अमेरिकियों द्वारा इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं में 90% हिस्सेदारी अक्सर कम कीमत वाली इन दवाओं की होती है। कुछ सामग्रियाँ - जो रक्त पतला करने वाली दवाओं, एंटीबायोटिक दवाओं और कैंसर के इलाज में पाई जाती हैं - केवल चीन में ही उत्पादित होती हैं।

चीन द्वारा हाल ही में दुर्लभ मृदा खनिजों पर लगाए गए प्रतिबंधों को ध्यान में रखते हुए, आयोग ने कहा कि दवा सामग्री से जुड़े इसी तरह के कदमों के "अमेरिकी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली पर गंभीर परिणाम हो सकते हैं, जिससे आपूर्ति में व्यवधान पैदा हो सकता है जिसके परिणामस्वरूप जान-माल का नुकसान हो सकता है और अस्पतालों को अपर्याप्त आपूर्ति आवंटित करने में कठिन निर्णय लेने के लिए मजबूर होना पड़ सकता है।"

कांग्रेस ने 2000 में अमेरिका और चीन के बीच संबंधों के राष्ट्रीय सुरक्षा पर पड़ने वाले प्रभावों पर नज़र रखने के लिए इस आयोग का गठन किया था। आयोग के सदस्य लेलैंड मिलर ने बताया कि जब समूह के कर्मचारियों ने दवा आपूर्ति श्रृंखला पर शोध किया, तो सबसे चौंकाने वाले निष्कर्षों में से एक यह था कि अमेरिकी दवा बनाने में चीन की भूमिका की पूरी सीमा स्पष्ट नहीं थी। वह चाइना बेज बुक के संस्थापक और मुख्य कार्यकारी अधिकारी भी हैं, जो एक डेटा कंपनी है जो चीनी अर्थव्यवस्था पर नज़र रखती है।

मिलर ने कहा, "स्मार्ट नीतियाँ बनाने की बात तो छोड़ ही दीजिए; हमने अभी तक यह पता नहीं लगाया है कि भेद्यता कितनी बड़ी है। और हमने यह भी नहीं पता लगाया है कि भेद्यता कितनी बड़ी है क्योंकि हम डेटा को सुरक्षित रखने में असमर्थ हैं। सरकार के पास डेटा एकत्र करने का अधिकार नहीं है।"

चीन की पहुँच के बारे में सरकार की ज़्यादातर समझ एक अनुमान है क्योंकि खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) इस बारे में डेटा एकत्र नहीं करता कि दवा के मूल घटक कहाँ बनाए जाते हैं। समूह कांग्रेस से ऐसा कानून तैयार करने की सिफारिश कर रहा है जिसके तहत कंपनियों को यह जानकारी एफडीए के सामने प्रकट करनी होगी।

मिलर ने कहा, "हम अभी इस बात का पता लगाने से बहुत दूर हैं।"

रिपोर्ट के अनुसार, जेनेरिक दवाओं पर उसके नियंत्रण की आलोचना होने के बावजूद, चीन अधिक नवीन उपचारों के उत्पादन में उस सफलता को दोहराने के लिए काम कर रहा है। रिपोर्ट में कहा गया है कि आर्थिक प्रोत्साहन और अधिक ढीले नियामक परिदृश्य ने चीन को दुनिया भर की ब्रांड-नाम वाली दवा कंपनियों के लिए एक महत्वपूर्ण विकास साझेदार बना दिया है, खासकर "सस्ते, तेज़ प्रारंभिक चरण के अन्वेषण" के लिए।

उद्योग व्यापार समूह, बायोटेक्नोलॉजी इनोवेशन ऑर्गनाइजेशन द्वारा पिछले साल किए गए एक सर्वेक्षण में पाया गया कि 124 बायोफार्मास्युटिकल कंपनियों में से 79% के विकास और विनिर्माण साझेदार चीन में स्थित हैं। अधिकांश बायोटेक कंपनियों के पास अमेरिका में दवाइयाँ बनाने के लिए आवश्यक धन नहीं है, जो राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प की एक प्रमुख प्राथमिकता है।

एफडीए आयुक्त मार्टिन मकारी ने पिछले महीने यह विचार रखा था कि यदि प्रारंभिक चरण के अध्ययन चीन के बजाय अमेरिका में किए जाते हैं, तो नई दवाओं की समीक्षा के लिए कंपनियों से ली जाने वाली करोड़ों डॉलर की फीस को कम किया जाए। मकारी ने वाशिंगटन में दवा आपूर्ति श्रृंखला विशेषज्ञों की एक सभा को बताया कि एजेंसी संभावित रूप से कम कीमतों पर बातचीत करने के लिए उद्योग के साथ हर पाँच साल में होने वाली आगामी उपयोगकर्ता शुल्क वार्ता पर नज़र रख रही है।